Para mães de primeira viagem ou mulheres com gravidez de alto risco, a ideia do teste pré-natal pode ser assustadora e opressora. A Dra. Myra Wick, da Clínica Mayo, compartilha algumas das perguntas mais importantes que os casais devem fazer.
Quando descobri que estava esperando meu filho, tinha 36 anos e já fiz várias cirurgias nas costas. Eu estava mais preocupado se a gravidez faria minha espinha implodir do que se meu bebê pudesse não ser saudável.
A questão da triagem pré-natal parecia inútil. Meu marido e eu ficamos em êxtase por receber nosso filho e, embora nós, como todo pai grávida, orássemos por um bebê saudável, sabíamos que se algo estivesse "errado", não importaria. Nosso bebê era nosso bebê.
Rastreio do primeiro trimestre
É interessante notar que os exames de ultrassom que fiz no primeiro trimestre da minha gravidez não mostraram nada de anormal.
Triagem do primeiro trimestre, que inclui um ultrassom para examinar a translucência nucal (tamanho do fluido coleção na parte de trás do pescoço do feto) e o nível de dois marcadores no sangue da mãe, tem uma detecção taxa para
Síndrome de Down de aproximadamente 85%, com uma taxa de falsos positivos de 5%.Além disso, de acordo com a Dra. Myra Wick da Mayo Clinic em Rochester, Minnesota, que é certificado em ambos OB-GYN e Genética Médica, “ultrassom de nível avançado no segundo trimestre detectará aproximadamente 50 por cento dos casos de síndrome de Down. Os pacientes geralmente seguem em frente para obter garantias adicionais. ”
Só depois de recebermos os resultados do exame de sangue é que ficamos preocupados.
De acordo com Guia da Mayo Clinic para uma gravidez saudável, os resultados do teste de triagem no primeiro trimestre são "considerados positivos para síndrome de Down se o risco for de 1 em 230 ou mais".
Abençoada ignorância?
Tenho que admitir, tive a sensação incômoda de que algo estava errado, mesmo antes de recebermos o resultados do primeiro teste de triagem, que compartilhava as chances prováveis de que nosso bebê tivesse uma transtorno.
Ouvir esses números pela primeira vez não foi tão assustador quanto pode ser agora, simplesmente porque eu não sabia o que parecia uma proporção de alto risco. Nosso conselheiro genético nos disse que nosso filho ainda não nascido tinha uma chance em 13 de ter algo chamado Trissomia 18.
Para mim, um ex-jornalista que evita matemática como gatos evitam água, bem, droga, isso não foi tão ruim, certo? Quero dizer, se as chances do bebê fossem de uma em 13, isso significava que havia outras 12 injeções de que as coisas ficariam bem. Direito?
Eu não tinha educação sobre os riscos de doenças genéticas e percebo agora que a ignorância não era uma felicidade, mas sim um pânico muito mais moderado.
O risco do nosso bebê de ter Síndrome de Down (Ds, Trissomia 21) estava na casa de um dígito (um em cada sete). A pesquisa básica nos disse que Trissomia 18 veio com um alto risco de morte intra-uterina, ou morte dentro do primeiro ano de vida. Pessoas com Trissomia 21 (Ds) tinham uma expectativa de vida de 60 anos.
Eu orei pela síndrome de Down.
