Crédito da foto: Lisa Simonsen
Sem tempo a perder
Enquanto esperava o feriado de Ação de Graças para receber os resultados, Simonsen abraçou e, em seguida, abordou seu futuro potencial. “Fui para casa e comecei a pesquisar no Google Síndrome de Down e defeitos cardíacos, e superanálise de todas as imagens de ultrassom que recebi nas últimas 20 semanas. ”
Simonsen havia se submetido à fertilização in vitro quando era uma mulher solteira de “idade materna avançada”. Ela era não prestes a esperar que alguém lhe explicasse a síndrome de Down.
O caminho para a gravidez
Simonsen decidiu experimentar a fertilização in vitro com o apoio de familiares e amigos. “Sempre soube que queria ser mãe”, diz ela. “Eu amo crianças e babá desde que eu tinha 12 anos. Tenho nove sobrinhas e sobrinhos incríveis. ”
Embora ser mãe fosse seu sonho, ser uma solteiro mãe realmente não era o plano original. “Como a maioria das mulheres, eu esperava fazer as coisas na ordem‘ normal ’”, ela conta. “Conhecer alguém, apaixonar-se, casar e ter filhos.
“Mas, como ainda não conhecia o Sr. Certo, sabia que estava envelhecendo e que meu Sr. Certo poderia vir mais tarde, e espero que ele me amasse tanto quanto meu filho”, diz Simonsen. “Do contrário, ficaria bem sozinho com o apoio da família e dos amigos”.
“Eu sei que o meu... ter um filho como mãe solteira levantou preocupações para eles”, ela admite. “Mas, conhecendo-me, eles sabiam que, uma vez que minha decisão fosse tomada, eu seguiria em frente e que seria uma ótima mãe.”
O que esperar do ultrassom de 20 semanas >>
Obter o diagnóstico em 20 semanas
Momentos antes de ir a uma consulta médica na semana após o Dia de Ação de Graças, Simonsen atendeu a um telefonema de seu conselheiro genético. Os resultados foram: Carter tinha síndrome de Down.
“Fiquei totalmente destruída com a consulta”, lembra ela. "Eu mal conseguia falar."
Naquela consulta, seu médico descobriu que Carter tinha dois defeitos cardíacos: um AVSD e tetralogia de Fallot. Ambos eram reparáveis e exigiriam cirurgia em cerca de 6 meses.
“Era muito para processar em um dia”, ela compartilha. “Minha visão da vida do meu filho e da minha vida de mãe solteira era completamente desconhecida e assustadora. Eu sabia que precisaria de ajuda, pois minha família mora na Califórnia. Tenho amigos incríveis em Charlotte, mas sabia que não poderia confiar totalmente neles, pois eles também tinham suas próprias vidas. ”
Sempre a imagem da proatividade, Simonsen estendeu a mão para o Associação de Síndrome de Down da Grande Charlotte, Carolina do Norte, naquele dia.
“Eu sabia que precisaria contar com outras mães e famílias que também tivessem filhos com síndrome de Down. Entrei em grupos no Babycenter.com para a síndrome de Down e os dois defeitos cardíacos específicos. Eu queria ser educado e saber o que esperar ”.
Uma amizade eterna
O salto de Simonsen para a ação não choca Lisa Crowley, que a conheceu na terceira série.
“Temos sido amigos através das obsessões do Snoopy, aparelho ortodôntico, óculos grossos como garrafa, primeiros sutiãs e romances adolescentes condenados”, explica Crowley. “Ela pode me conhecer de uma forma que nem meu marido conhece, porque é minha amiga desde que eu tinha 7 anos.”
Enquanto os dois frequentavam faculdades em estados diferentes, eles se visitavam e conversavam com frequência. Quando Crowley se casou no Maine, Simonsen estava lá como dama de honra. Quando Crowley teve seu primeiro filho, Simonsen estava lá para apoio moral. À medida que sua vida adulta seguia em direções diferentes, as visitas se tornavam cada vez menores e mais distantes.
Então Simonsen entrou em trabalho de parto com apenas 23 semanas.
“Peguei o primeiro vôo que pude”, diz Crowley. “Meu filho nasceu com 30 semanas, então eu sabia que com 23 semanas, a vida de Carter era frágil e ela estava enfrentando a experiência mais emocional de sua vida.”
