A barraca de limonada de 10 anos arrecada fundos para crianças com necessidades especiais - SheKnows

instagram viewer

Imagine viver em um mundo onde você pode ver, ouvir, tocar e sentir, mas não pode falar. Seu comportamento deve se tornar sua comunicação, e a frustração pode aumentar rapidamente.

Ilustração de mariposa e filho
História relacionada. Eu descobri minha própria deficiência depois que meu filho foi diagnosticado - e isso me tornou um pai melhor

Keith Boyd nasceu com paralisia cerebral não verbal (PC) há 10 anos. Hoje, ele está ocupado administrando uma rede de barracas de limonada e espera arrecadar US $ 25.000 para a escola que primeiro lhe ofereceu a capacidade de se comunicar.

Um dom de comunicação

Keith boyd | Sheknows.com
Crédito da foto: Thrive15.com

O pequeno farol, um centro de desenvolvimento baseado em Tulsa para crianças com necessidades especiais, deu a Keith um Tobii EyeMobile, uma ferramenta que permite que ele se comunique usando os olhos para digitar o que quer dizer em uma tela, que é então verbalizado pela ferramenta.

“Nossos filhos são incríveis”, diz Erin Fager-Boyd, a mãe de Keith, sobre crianças com paralisia cerebral. “Eles já travaram uma dura batalha só por estar aqui. Precisamos lutar tanto para garantir que eles tenham todas as ferramentas de que precisam para atingir seu potencial ”.

click fraud protection

Sonhos de caminhão basculante inspiram inspiração

Então, como uma criança de 10 anos decide lançar uma barraca de limonada para arrecadar fundos? Bem ele é Afinal, tudo começou com um caminhão basculante.

“Keith estava levantando dinheiro para comprar um caminhão basculante de brinquedo”, explica sua mãe, Erin Fager-Boyd. “O Natal e seu aniversário não estavam próximos, e estávamos tentando ensiná-lo a ganhar dinheiro.” A ideia de uma limonada estande rapidamente floresceu em um plano de negócios, e hoje, a operação de Keith inclui vários estandes em torno de Tulsa, Oklahoma.

“Meu objetivo é arrecadar dinheiro para o Little Light House, onde estudei até os 6 anos”, disse Keith em um comunicado à imprensa. “Eles têm feito muito por mim; Eu quero retribuir para que outras crianças possam ir para aquela escola sem pagar nada. ”

Depois de abrir barracas de limonada por duas semanas, Keith arrecadou mais de US $ 15.000, relata a família.

O trabalho em equipe era fundamental

Keith e Arthur com Limões | Sheknows.com
Crédito da foto: Thrive15.com

Como acontece com muitos sucessos na vida, o trabalho em equipe desempenhou um papel. O residente de Tulsa, Arthur Greeno, dono de dois restaurantes Chick-fil-A na área de Tulsa, entrou em contato com os pais de Keith para perguntar como ele poderia ajudar. Trabalhando juntos, Keith agora tem um site para as barracas de limonada e patrocinadores locais e parceiros de mídia.

“Keith ganhou muita confiança em si mesmo”, disse Erin ao SheKnows, “mas o mais importante, eu acho que ele aprendeu que há muitas pessoas lá fora que estão dispostas a ajudá-lo ao longo do caminho."

Se você está na área de Tulsa, aqui está o que você precisa saber:

  • O estande de limonada gelada de Keith será realizado das 10h às 14h todas as quartas-feiras até agosto 20 em 10 locais na área de Tulsa.
  • Para doações de qualquer valor, Keith dará a cada cliente uma xícara de limonada Chick-fil-A ou chá doce Chick-fil-A. (Os restaurantes Chick-fil-A da área de Tulsa estão doando limonada e chá doce para todos os estandes.)
  • Para doações de US $ 100 ou mais, os clientes de Keith receberão um copo reutilizável Chick-fil-A que podem levar a qualquer restaurante Chick-fil-A da área de Tulsa até agosto 20 para recargas de bebidas ilimitadas.

Sobre paralisia cerebral

A paralisia cerebral é causada por uma lesão no cérebro ou pelo desenvolvimento anormal do cérebro e afeta aproximadamente 764.000 crianças e adultos nos EUA, de acordo com CerebralPalsy.org.

Para os pais desses bebês, o medo de nunca saber exatamente como seu filho está se sentindo ou o que ele precisa pode ser esmagador. A comunicação aumentativa e alternativa (AAC) oferece àqueles com PC não verbal a chance de compartilhar seus pensamentos, sentimentos e necessidades.

“Mais pessoas torcendo”

Keith e seus pais | Sheknows.com
Crédito da foto: Thrive15.com

Para os Boyd, assim como muitas famílias que têm um ente querido com necessidades diferentes, de vez em quando uma pessoa reage ao diagnóstico de Keith com: "Sinto muito."

“Eu geralmente não recebo suas palavras como pena”, explica Erin. “Acho que eles entendem que a vida é um desafio maior para Keith e para nós, seus pais. É mais fácil para as pessoas com quem nos cruzamos por um curto período de tempo ver as coisas que ele luta para fazer e sentir pena dele, mas as pessoas que estão no nosso dia a dia estão aqui conosco celebrando o que ele é fazendo. Definitivamente, temos mais pessoas torcendo por ele do que sentindo pena dele. ”

Mais sobre AAC

“Comunicação aumentativa e alternativa, ou AAC, é um termo genérico usado para descrever métodos de comunicação que não envolvem fala direta”, explica o site CerebralPalsy.org. AAC pode ser "formas de comunicação consagradas pelo tempo e de baixa tecnologia, como linguagem de sinais, gestos e placas de linguagem manual, bem como dispositivos assistentes de alta tecnologia, como telas sensíveis ao toque, sistemas de geração de voz, teclados eletrônicos e até mesmo iPhones e iPads. ”

O futuro parece brilhante como uma limonada

Barraca de limonada | Sheknows.com
Crédito da foto: Thrive15.com

Keith tem uma visão para seu futuro - é como CEO da barraca de limonada gelada de Keith e ele pretende possuir outras pequenas empresas também.

Além disso, a mãe de Keith relata planos de produzir e vender caixas de suco. “Esperamos lançar o produto até o final do verão... estamos trabalhando com um corretor para encontrar locais interessados ​​em vender o produto, mas também estará disponível para compra no site de Keith ”, ela diz.

Então, qual é a parte mais difícil de administrar uma empresa aos 10 anos? “Tentar não pensar em negócios durante a escola”, disse Keith ao SheKnows.

Mais sobre crianças e necessidades especiais

História da mãe: minha filha tem paralisia cerebral
Tratamento de hipoterapia ajuda crianças com necessidades especiais
Como estamos falhando com crianças com necessidades especiais