Lisa Simonsen é difícil. Aos 42 anos, solteira, mas querendo ser mãe, ela passou por uma fertilização in vitro para conceber seu filho, Carter. Meses de gravidez, ela soube que ele tinha Síndrome de Down - então imediatamente mergulhou na pesquisa e em uma comunidade nova e acolhedora. 14 de abril era a data prevista para o parto de Carter, mas ele chegou prematuramente com 23 semanas e viveu apenas 10 dias. O mundo que ele apresentou a Lisa durará a vida dela.
Crédito da foto: Lisa Simonsen
Simonsen se lembra de ter saído da Pottery Barn Kids, onde tinha acabado de comprar lençóis fofos para seu filho ainda não nascido, Carter, e de ser arrebatada pela multidão de compradores no feriado.
Mas alguém chamou sua atenção.
Em meio ao caos, uma menina de cerca de 12 anos sentou-se com seus pais, absorta em seu telefone como a maioria das meninas de sua idade. Exceto que essa garota era diferente; ela tinha síndrome de Down.
Simonsen não se lembrava de ter visto ninguém em Charlotte, N.C., com síndrome de Down. Ela parou e observou a jovem e sua família por um momento. Algo a compeliu a aceitar esta família linda, tão próxima da típica. Ela realmente não entendia o porquê.
Várias semanas depois, ela soube que Carter pode ter síndrome de Down.
“O médico com naturalidade me disse que viu 'um problema significativo' segundos depois de começar a ver a tela [de ultrassom] do meu ainda contorcido Carter”, lembra Simonsen.
“Antes que eu percebesse, um conselheiro genético estava na sala e me disseram que parecia que [Carter] tinha um defeito cardíaco e que eu precisaria consultar um cardiologista pediátrico o mais rápido possível.”
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“Tarde demais para um aborto”
Simonsen sabia muito pouco sobre a síndrome de Down e não entendia que uma doença cardíaca pudesse indicar a condição genética chamada Trissomia 21. Ela certamente não estava preparada para discutir o aborto momentos depois.
“O médico imediatamente me perguntou sobre o aborto e disse que era tarde demais em nosso estado para eu fazer um, mas eu poderia sair do estado”, diz Simonsen. A lei da Carolina do Norte proíbe o aborto após 20 semanas de gestação.
“Fiquei confuso”, diz Simonsen. “Por que ele estava falando sobre aborto? Como ele pode ser tão frio? O defeito cardíaco não foi corrigido? Ele disse que suspeitava que Carter tinha síndrome de Down por causa dos defeitos de nascença e algumas medidas de ossos curtos. ”
Para Simonsen, o aborto simplesmente não era uma opção. Ela recusou o teste genético no início da gravidez porque “eu sabia que sempre havia a possibilidade de meu filho ter uma doença genética”, explica ela. “Senti que amaria meu filho, independentemente de qualquer problema que pudesse surgir.”
Sem ficar parado esperando o desenrolar da vida, Simonsen optou por fazer uma amniocentese, que pode fornecer um diagnóstico definitivo. “Eu queria estar preparada e entender quaisquer obstáculos que Carter e eu enfrentaríamos”, explica ela.
