Selma Blair's jornada com esclerose múltipla sofreu muitas reviravoltas, desde a luta para obter o diagnóstico até a decisão de desafiar a si mesma Dançando com as estrelas e, agora, para entrando em remissão. Um obstáculo sobre o qual a atriz não falou em detalhes até agora: o preconceito de gênero que ela enfrentou no sistema médico ao longo do caminho.
Em uma nova entrevista em Conheça a imprensa, Blair lembrou como seus sintomas foram ignorados e como ela sentiu que os médicos “realmente não estavam me atendendo”, levando-a a vivenciar o que ela chama de trauma médico.
“Era muito preconceito de gênero”, explicou Blair. Ela se lembra de nunca ter feito uma ressonância magnética, apesar de apresentar sintomas como dores de cabeça, febre e problemas de equilíbrio, mas “havia um menino da minha série que teria exatamente a mesma dor de cabeça crônica e febre, e ele está em cirurgia e uma ressonância magnética no semana."
Em seu livro de memórias de 2022 Querido, querido, Blair escreveu sobre como um médico “chegou ao ponto de me dizer que eu poderia me sentir melhor se tivesse um namorado”, segundo um trecho de
O guardião. Em resposta, ela disse no Conheça a imprensa entrevista: “Eu simplesmente chorei”. O Intenções cruéis star explicou: “Eu não tinha capacidade de processar. ‘O que devo fazer com esta informação?’ Eu sabia que a dor era real… Mas comecei a me convencer: ‘Você é excessivamente sensível. Não há nada de errado com você.'”Como parte desta abordagem específica de género iluminação médica a gás, Blair lembra-se de ter ouvido que ela era “simplesmente dramática” e que, quando era jovem, visitaria “todos os homens mais velhos”. médicos, que provavelmente não conheciam os meandros de uma menina e que não é preciso culpar tudo menstruação."
É uma experiência preocupante, especialmente porque estudos descobriram que a EM é mais prevalente em mulheres do que em homens. Embora os sintomas possam variar amplamente, às vezes “podem estar disfarçados de coisas emocionais”, diz Blair, como distúrbios de humor ou fadiga, por exemplo. Clínica Mayo.
Para Blair, isso se manifesta de uma forma particular. “Tenho danos pré-frontais que causariam choro e risos histéricos”, disse Blair na entrevista, explicando que ela pode acordar “rindo histericamente ou soluçando” ou ficar “mal-humorada” outros.
Ao defender-se incansavelmente, Blair conseguiu encontrar tratamentos eficazes e formas de gerir a sua situação. próprios sintomas, embora ela esteja ciente de que muitas pessoas com esclerose múltipla e outras doenças crônicas não têm os mesmos recursos. Blair está agora em remissão da esclerose múltipla e, embora diga que sente dores “todos os dias”, ela também tem “um enorme apreço pela vida e um tremendo apreço pelos ajudantes do mundo”, disse ela. “Isso me deu uma flutuabilidade por dentro.”
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