Selma Blair foi aberto sobre a experiência dela com esclerose múltipla (EM) desde que compartilhou seu diagnóstico em 2018, e isso não mudou agora que a doença da atriz entrou em remissão. Em uma nova entrevista com Hoje.com, a estrela de 51 anos e mãe de um se abriu sobre seus sintomas contínuos e seu compromisso em defender a comunidade com deficiência.
Uma coisa que Blair esclareceu foi que, embora a esclerose múltipla possa estar em remissão, isso não significa que ela esteja livre de sintomas. Quando alguém tem esclerose múltipla, o sistema imunológico ataca a camada protetora que envolve as fibras nervosas, o que cria “problemas de comunicação” entre o cérebro e o corpo, de acordo com clínica Mayo. Isso pode causar dano permanente, deterioração das fibras nervosas e sintomas variados que incluem dificuldade para caminhar, dormência, falta de coordenação, fala arrastada e problemas cognitivos.
Não há cura para a esclerose múltipla, embora os pacientes possam experimentar “longos períodos de remissão” como o de Blair, durante os quais não surgem novos sintomas, observa a Clínica Mayo. Para Blair, isso significa que ela ainda está lidando com fadiga e problemas de fala, movimento e equilíbrio.
“Ainda tenho sintomas”, explicou ela. “Não tenho a fraqueza absoluta que tive por muito tempo, e se eu me concentrar em algo realmente verdadeiro e estiver acordado, posso corrigi-lo. Mas muitas vezes, é preciso muita energia.” Ela precisa se concentrar para garantir que sua marcha seja suave, por exemplo, especialmente se ela estiver passando de parada para em movimento. “Se eu não for interrompida por um tempo, posso andar perfeitamente bem”, disse Blair, mas se ela se sentar e começar a se mover novamente, terá dificuldade. “Isso é bastante normal o tempo todo”, disse ela.
Alguns sintomas também pioram. Blair está cansada. Ela terá mais dificuldade em orientar o corpo no espaço, por exemplo, e terá distonia, também conhecida como contração muscular involuntária. Blair também lida com falta de apetite (ela só consegue digerir quando está relaxada, “ou então estou meio que com ânsia de vômito”) e fadiga quando está no sono. luz solar, devido ao sol causar inflamação que desencadeia seus sintomas – algo que Blair diz ser uma experiência comum para pessoas com doenças autoimunes problemas. (Pesquisar confirma isso.)
No entanto, Blair não permite que seus sintomas atrapalhem sua defesa e sua determinação em falar sobre sua condição. Em particular, ela quer chamar a atenção para as pessoas que lutam contra a esclerose múltipla e outras doenças crónicas que não têm o mesmo acesso ao tratamento que ela. “Muitas pessoas não estão recebendo a ajuda e a atenção que poderiam”, disse o Legalmente Loira estrela explicou, acrescentando: “Você tem que ser uma roda que range para conseguir o que deseja… Não há muitos aliados na comunidade de deficientes que têm a sorte de estar na plataforma que tenho para trazer coisas fora."
Blair também espera ajudar outros pacientes a se sentirem vistos e apoiados. “Quando estou falando sobre uma das minhas questões, o objetivo é cobrir um tema mais amplo… sobre o que pode ser feito para se sentir apoiado em sua comunidade”, explicou ela.
Quanto à sua própria saúde, parece que Blair está enfrentando os efeitos de sua doença de frente. “Não vivo com medo dessa condição”, disse ela.
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