A modelo e atriz Amanda Booth tornou-se conhecida por seu trabalho como defensora das pessoas com necessidades especiais. Seu filho de 9 anos, Michah, tem Síndrome de Down e autismo não-verbal, e ela acaba de compartilhar uma postagem comovente em homenagem ao Mês de Conscientização sobre a Síndrome de Down. O vídeo era de Micah dando os primeiros passos aos 15 meses de idade. Durante a filmagem, ela pediu às pessoas que “imaginassem no momento em que seu filho nasceu, uma frota de médicos veio até você. sua parte fornecendo uma lista de coisas que eles não farão” e “desaprender a necessidade de definir tudo e todos."
“A Síndrome de Down ocorre aleatoriamente e no momento da concepção”, ela legendou a postagem dela. “Durante a divisão celular, uma cópia do 21º cromossomo que deveria cair simplesmente permanece. Em algum momento eu teria imaginado ‘quais são as probabilidades?’ como um ‘espero que não’, mas agora é um ‘como tive tanta sorte?’!”
Ela disse que ela e seu marido Mike Quinones “proclamam isso quase diariamente”.
“Quando nosso menino é tão doce aos nove anos enquanto agarra nosso rosto com ternura. Quando vejo um neurotípico na loja sendo um idiota com direito aos pais. Quando imagino Micah com 16 anos e assistindo filmes conosco numa sexta à noite, em vez de dirigir bêbado depois de uma festa. Quando ele tem 20 anos e meu coração não afunda quando o telefone toca esperando saber que ele teve uma overdose. Quando ele tiver 30 anos e não tiver passado um mês desde que ouvi falar dele.”
“Está ficando escuro, mas espero que você entenda o que quero dizer”, ela continuou. “Há tantas coisas que os médicos dizem que seu filho não fará isso no momento em que nascer como negativo. Talvez eles devessem lhe dar os parabéns e depois dizer todas essas coisas que não farão… Feliz mês para os amores das nossas vidas, as melhores pessoas que já conhecemos – a nossa Síndrome de Down comunidade!!!"
Os seguidores ficaram incrivelmente emocionados com a postagem, enchendo seus comentários com amor, emojis de coração e mensagens sobre como ela era identificável.
“Também tenha esses mesmos pensamentos! Somos sortudos! Eles são mágicos por si só! 💙💛”
“Oh, posso me identificar com suas palavras 🙏…Há tantas coisas positivas que poderiam ser apontadas ao receber um diagnóstico de síndrome de Down….Os primeiros dias para nós foram horríveis. Não houve uma única coisa positiva que alguém me dissesse no hospital. Agora, um ano depois, já tenho tantas coisas positivas para dizer✨”
Booth tem pressionado por mais diversidade na indústria da moda e da modelagem, enfatizando a importância da representação para pessoas com síndrome de Down e deficiências.
“Vamos colocá-los em um anúncio para que as pessoas com síndrome de Down passem pelas vitrines e digam: ‘Ah, aquela pessoa se parece comigo [e pensa] A, 'Eu também quero ser modelo' ou B, 'Quero fazer compras aqui porque me sinto convidada'”, ela contado Pessoas. “E então as pessoas que não têm síndrome de Down e passam por uma loja, talvez seja a primeira vez que veem alguém com Down síndrome e isso fará com que eles conversem com seus pais e digam: 'Oh, essa pessoa parece diferente de mim, o que está acontecendo aqui?'"
Pode ser algo que uma adolescente que chegou ao seu posto possa ter se perguntado. E é algo que Booth espera que as pessoas perguntem abertamente, em vez de pensar que deveriam desviar o olhar
“Por muito tempo, a comunidade de deficientes foi rejeitada porque as pessoas pensavam que era isso que se deveria fazer. ‘Não olhe, não sussurre. Não fale sobre essa pessoa com diferença nos membros. Não fale sobre essa pessoa que usa sua deficiência no rosto, como a síndrome de Down'”, disse ela. “Agora, como pais, pensamos: ‘Não, vamos conversar sobre isso. Ei, você está curioso?’ Tipo, ‘Ei, garoto do parque, venha e me pergunte por que meu filho está fazendo stimming ou fazendo essas coisas diferentes e eu posso te contar sobre o autismo e você pode aprender alguma coisa.’”
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