O FDA acabou de banir os produtos de cigarro eletrônico Juul e aqui está o que isso significa - SheKnows

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Anos após o alarmes iniciais soaram sobre os riscos de cigarros eletrônicos e vaping — especialmente para jovens e aqueles que tentam parar de fumar — a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) anunciou na quinta-feira que Os produtos Juul Labs (incluindo seus cigarros eletrônicos) precisam ser retirados do mercado.

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A decisão de bloquear o pedido da empresa de cigarro eletrônico para vender seus pods veio após uma revisão de dois anos da agência para ver se os produtos e a comercialização atendiam aos padrões de saúde pública e dois anos depois elas cartuchos com sabor de menta e frutas proibidos que atraía muito as crianças.

“A ação de hoje é mais um progresso no compromisso da FDA de garantir que todos os cigarros eletrônicos e nicotina eletrônica os produtos do sistema de entrega atualmente sendo comercializados para os consumidores atendem aos nossos padrões de saúde pública”, Comissário da FDA Roberto M. Calif, M. D.

disse em um comunicado. “A agência dedicou recursos significativos para revisar produtos das empresas que representam a maior parte do mercado dos EUA. Reconhecemos que eles constituem uma parte significativa dos produtos disponíveis e muitos desempenharam um papel desproporcional no aumento do vaping jovem”.

Como o SheKnows relatou anteriormente, o vaping foi conectado com problemas pulmonares, doenças cardíacas, uma doença vaping muito divulgada relacionada com produto barato do mercado negro “cortado” com acetato de vitamina E um bem como problemas de fertilidade. Também tem sido relacionado com resultados mais graves em infecções por COVID-19 em adolescentes. Vaping na demografia adolescente estava em ascensão por volta de 2017 e 2018, com pesquisas do Instituto Nacional de Saúde (NIH) vendo cerca de 37% dos alunos da 12ª série relatando que fumaram em 2018, em comparação com 28% em 2017.

De acordo com a FDA, os fabricantes tiveram a oportunidade de fornecer evidências demonstrando que seus produtos e marketing atendiam aos padrões nacionais. No entanto, Michele Mital, diretora interina do Centro de Produtos de Tabaco da FDA, disse em comunicado que “JUUL tiveram a oportunidade de fornecer evidências demonstrando que a comercialização de seus produtos atende a esses padrões. No entanto, a empresa não forneceu essa evidência e, em vez disso, nos deixou com perguntas significativas. Sem os dados necessários para determinar os riscos relevantes para a saúde, a FDA está emitindo essas ordens de negação de marketing.

O anúncio de quinta-feira de ordens de negação de marketing (MDO) nos produtos Juul significa que a empresa deve parar imediatamente de vender e distribuir produtos (incluindo o dispositivo JUUL e os vários pods que os acompanham) e os produtos existentes no mercado também devem ser removidos e não mais vendido. A agência também desaconselha “modificar ou adicionar substâncias aos produtos do tabaco” e que eles “não têm como saber os possíveis danos de usar outros pods de e-liquid de terceiros autorizados ou não autorizados com o dispositivo JUUL ou usar JUULpods com um dispositivo não-JUUL” conforme Nós vamos.

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