Em um recente BlogSua Saúde evento, a Pfizer e o BlogHer fizeram parceria com um painel de especialistas, profissionais médicos e defensores para esclarecer a inclusão no assistência médica campo, destacando especificamente a importância dos ensaios clínicos. Os convidados e palestrantes incluíram a co-anfitriã do The Talk, Amanda Kloots, que moderou o painel, chefe de experiência em ensaios clínicos da Pfizer Judy Sewards, fundadora e diretora criativa da Notas vivas Olya Hill, Dermatologista e Professor Clínico da Harbor University, na Califórnia Dra. Jennifer Song.
Para pessoas que não têm formação em medicina ou ciência, é compreensível que falte conhecimento sobre ensaios clínicos. Como Amanda observou, quando seu marido estava doente, ela recebeu um telefonema para que ele participasse de um ensaio clínico, mas ficou confusa sobre o que isso significava. Felizmente, Judy estava à disposição para fornecer uma explicação. “Quero começar dizendo que provavelmente todos os medicamentos modernos que você toma hoje foram testados em ensaios clínicos”, diz Judy. “Os ensaios clínicos são a única maneira de que mais avanços na medicina possam vir e estar disponíveis para pessoas em todo o mundo que precisam deles.”
Ela explica ainda que um ensaio clínico é uma maneira de pesquisadores médicos e médicos testarem para ver se um medicamento ou vacina em potencial é seguro e eficaz para uso em pessoas. Eles são feitos com a ajuda de médicos de todo o mundo que os conduzem em nome de empresas farmacêuticas. Mas é claro que os ensaios clínicos não seriam possíveis sem a ajuda de voluntários. “Os ensaios clínicos envolvem voluntários saudáveis e são muito importantes porque é assim que médicos e os cientistas aprendem mais sobre as condições de saúde e tornam os cuidados de saúde melhores para o futuro”, diz o Dr. Som.
Mas quais são os riscos dos ensaios clínicos? Com qualquer novo tratamento potencial, haverá riscos e benefícios, observa Judy. No entanto, um passo importante em qualquer ensaio clínico é percorrer esses riscos potenciais com pacientes, garantindo que eles tenham tudo o que precisam para tomar uma decisão bem informada sobre se desejam participar. Os médicos também têm proteções para que, caso algo aconteça, haja um plano em vigor. “Há muita supervisão e salvaguardas diferentes que são implementadas”, diz Judy.
Por exemplo, todo ensaio clínico é revisado por um regulador, normalmente o FDA, ou um conselho independente de pessoas, seja sejam médicos ou leigos, para revisar o experimento e decidir o que é do melhor interesse do paciente ou participante. Um dos impedimentos comuns de participar de um ensaio clínico é a ideia de que você pode receber um placebo, o que significa que não receberia atendimento. Mas isso não é verdade, de acordo com o Dr. Soung. “Muitos pacientes em ensaios clínicos descobrem que aprendem muito mais sobre sua própria condição de saúde, e mais cuidados do que normalmente fariam porque os médicos e a equipe de pesquisa passam muito mais tempo com o paciente”, diz o Dr. Som.
Assista ao restante do painel Inclusão e Inovação em Saúde aqui ou a totalidade do BlogHer Health aqui.
Este artigo foi criado por SheKnows para Pfizer.
