Se seu filho biológico ou adotado tem uma deficiência, é um ajuste para todos. Aqui estão algumas dicas para navegar pelas alegrias e desafios das mães que já passaram por lá.
Gwen e Scott Hartley têm três filhos. Seu filho é "típico", mas suas filhas nasceram com graves necessidades especiais, incluindo microcefalia congênita - uma pequena cabeça e um pequeno cérebro. As necessidades especiais de sua primeira filha os pegaram de surpresa. Gwen explica: “Não sabíamos com antecedência que ela tinha uma deficiência - ela fez uma ultrassonografia 'normal' com 19 semanas. Ela foi diagnosticada com microcefalia congênita no nascimento. ”
Gwen compartilha sua montanha-russa de emoções em seu blog, The Hartley Hooligans:
“No início ficamos com o coração partido, pois nos disseram que ela talvez não vivesse até os 1 ano de idade. Ainda prometemos fazer da vida de nossa filha - e nossas vidas - o melhor que pudéssemos, e aproveitar cada momento que teríamos com ela... Nós temos optamos por não focar tanto em tudo o que há de "errado" com nosso filho, mas em vez disso, valorizamos tudo o que nossa "Mimi" traz para nossas vidas. Seus ‘problemas’ são normais para nós, e optamos por não vê-los como negativos, mas apenas uma parte de quem Claire é. Ela é uma menina incrível, mais forte do que qualquer pessoa que já conhecemos e muito mais do que apenas a soma de todos os seus diagnósticos. ”
Seja honesto com seus outros filhos sobre as necessidades especiais de seus irmãos
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., é terapeuta e mãe de uma criança com necessidades especiais. “Discutindo as especificidades do seu filho deficiências e permitir que seu (s) filho (s) façam perguntas sobre sua deficiência é fundamental ”, diz ela. “Crianças pequenas podem acreditar que podem‘ pegar ’o que seu irmão tem ou ter outras crenças ou medos imprecisos que podem ser pesados. Dar-lhes permissão para fazer perguntas e expressar seus sentimentos pode aliviá-los de sentimentos de culpa, tristeza ou medo e esclarecer conclusões incorretas que eles possam ter tirado. ”
Cuide-se e conheça sua precisa também
Os Hartley descobriram que o aconselhamento familiar era útil não apenas para eles, mas também para o filho.
Gwen explica: “Também fizemos aconselhamento em grupo com Cal lá e também conversamos com ele. Isso foi extremamente útil no início, e estou muito feliz por termos sido capazes de fazer isso para ajudar a todos nós. ”
Petruk aconselha: “Os pais devem cuidar de você e de seu casamento. A taxa de divórcio entre casais com filhos com necessidades especiais é de 80 por cento. Homens e mulheres lidam com sua dor de maneira diferente - cuidar uns dos outros e enfrentar os desafios como uma equipe pode fortalecer o casamento ”.
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