Kim Kardashian tem lúpus? O que saber sobre a doença autoimune - SheKnows

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Se você assistir Acompanhando os Kardashians (ou se você geralmente acompanha os Kardashians), você pode ter ouvido que Kim Kardashian West recebeu algumas notícias de saúde chocantes no programa da noite passada: ela pode ter lúpus.

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“Seus anticorpos são positivos para lúpus e artrite reumatóide”, disse o médico de Kim, ao telefone no final do episódio. "Você teria, além de articulações inchadas, febres, erupções cutâneas, feridas na boca, ficaria muito cansado... Mas às vezes você pode obter falsos positivos com os exames."

Enquanto todos aguardam mais informações sobre Kim, você provavelmente quer saber mais sobre o lúpus e quem está em risco.

De acordo com Lupus Foundation of America, pelo menos 1,5 milhão de americanos têm lúpus, principalmente mulheres jovens. O lúpus é uma doença autoimune crônica enigmática que pode afetar qualquer parte do corpo, incluindo pele, articulações e / ou órgãos internos. Basicamente, o sistema imunológico começa a atacar e destruir os tecidos saudáveis ​​do corpo, causando inflamação, dor e danos. O lúpus pode variar de leve a fatal e sempre deve ser tratado por um médico.

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Existem quatro tipos de lúpus: lúpus eritematoso sistêmico (o tipo mais comum), lúpus eritematoso cutâneo (lúpus de pele), lúpus eritematoso induzido por drogas e lúpus neonatal (uma condição rara que afeta recém-nascidos de mulheres com lúpus). Não há cura para o lúpus, mas existem maneiras de tratá-lo.

Para obter todas as informações sobre o lúpus, SheKnows conversou anteriormente com a Dra. Dixie Swanson, ex-pediatra e especialista em saúde repórter, que foi diagnosticado com lúpus eritematoso sistêmico há duas décadas e aprendeu a controlar a doença.

SheKnows: Quem corre maior risco de contrair lúpus e por quê?

Dra. Dixie Swanson: O lúpus geralmente afeta mulheres em idade fértil, por volta dos 15 a 45 anos. Mas qualquer pessoa pode obtê-lo a qualquer momento. As mulheres superam os homens em 9 para 1, mas ninguém sabe por quê. Cerca de 10% dos casos têm um componente genético - outra pessoa da família teve lúpus - mas não se sabe por que as pessoas o contraem. É uma doença autoimune clássica; Eu a chamo de meia-irmã feia da artrite reumatóide. Não enruga suas articulações, mas pode causar danos ao inflamar qualquer coisa que escolher, desde o cérebro até a pele.

SK: Como as mulheres podem se proteger do lúpus?

DS: Se eles tiverem um histórico familiar positivo para lúpus, eles devem evitar o sol (o mesmo deve acontecer com todos). Caso contrário, há pouco que você possa fazer para se proteger.

SK: Como o lúpus é diagnosticado?

DS: O diagnóstico deve ser feito por um reumatologista... São 11 critérios diagnósticos, e você deve ter quatro deles para ter lúpus sistêmico. [Eles incluem certos tipos de erupções cutâneas, sensibilidade ao sol, úlceras na boca, artrite e mais.]

Interessantemente suficiente, fadiga, febre e queda de cabelo são as queixas mais comuns de um paciente, mas nenhuma dessas três está nos critérios diagnósticos! Dizer a um médico que você está cansado é como dizer a um esquimó que você está com frio. Você deve ser específico: depois de me servir de uma tigela de cereal e comer, preciso descansar. Esse tipo de coisa claramente não é normal e chamará a atenção do médico.

SK: Quais são os tratamentos para o lúpus?

DS: Há uma variedade de tratamentos para o lúpus, e o reumatologista escolhe entre eles dependendo de quais sistemas de órgãos estão mais envolvidos. Paciência é importante, pois muitos medicamentos levam meses para fazer efeito.

SK: Quais são as dicas para mulheres para lidar com o lúpus?

DS: Ofereço as dicas a seguir porque elas me ajudaram.

  1. Seja compatível. Tome seus remédios, consulte seu médico regularmente, faça o que ele ou ela lhe disser para fazer.
  2. Viva “abaixo do radar” - não se esforce.
  3. Ponha-se no ritmo. Divida as tarefas em porções e faça as coisas aos poucos. Descanse com freqüência.
  4. Obtenha ajuda doméstica, se possível. Você vai querer usar sua preciosa energia para coisas divertidas.
  5. Simplifique sua vida.
  6. Continue se movendo, se possível. Seu corpo foi feito para se mover, e ir para a cama com dor não o alivia. Pergunte sobre terapia de água quente.
  7. Levante-se todos os dias no mesmo horário, coma, tome banho, vista-se e se tiver que descansar, descanse. Mas não fique aí deitado na esperança de se sentir melhor.

SK: Qual é o melhor recurso de lúpus que o ajudou?

DS: A Lupus Foundation of America tem bons folhetos. Meu livro favorito é Lúpus: a doença das mil faces lançado pela Lupus Canada. É calmo e reconfortante. Uma geração atrás, o lúpus era muito mais assustador do que agora, pois temos mais opções de tratamento hoje.

Nunca dê ouvidos a ninguém que diga: ‘Bem, a tia Betty da minha mãe tinha lúpus e ...” Essa é uma história antiga no que diz respeito ao lúpus. Não se aplica a você!

SK: Como o lúpus mudou sua vida?

DS: Quão não tem mudou minha vida seria uma pergunta mais fácil de responder.

Eu descobri quem eram meus verdadeiros amigos. Outras pessoas às vezes pensam que porque você parece bem, você está deprimido ou apenas preguiçoso. Amigos de verdade perguntam o que podem fazer para ajudar.

Eu era um profissional com duas carreiras (medicina e repórter de saúde na televisão), trabalhando 60 horas semanais. Eu estava tendo aulas de redação criativa (estava entediado) e viajando o mundo com minha filha no verão. Quando o lúpus me dominou, tive de desistir de ambas as carreiras e ainda funcionava com cerca de 30% do normal. Mas com o tempo, com muito cuidado, fui melhorando. Mudei minha vida para caber na minha condição. Lúpus não é algo que você luta, como você luta contra o câncer; Lúpus é mais zen do que isso. Você aprende a coexistir com ele, a fazer o que ele permite que você faça. Por exemplo, não posso ir à praia (o sol é um veneno para pacientes com lúpus), mas posso conseguir um quarto com vista para a praia e ler um bom romance de praia, deixando meus amigos fritando a pele. Ou posso escrever um romance de praia.

Também é importante retribuir, mesmo se você estiver preso em casa. Todos os entregadores deixam pacotes para meus vizinhos comigo. Eles sabem que se quiserem uma garrafa de água fria em um dia quente, sou a pessoa certa. É uma coisa pequena - e eu faço outras coisas maiores para retribuir - mas só porque você está doente, não significa que não vai fazer nada pelos outros. Engraçado, você esquece seus próprios problemas quando se concentra nos de outra pessoa.

Estas perguntas e respostas foram publicadas originalmente em 2012 e atualizadas em setembro de 2019.