Recentemente, um ateu conhecido tweetou que uma mulher que descobre que seu bebê tem Síndrome de Down deve “abortar” e “tentar novamente”. Que dar à luz uma criança com um cromossomo extra é "imoral".
Quando pressionado, ele continuou explicando como as pessoas com autismo, por exemplo, contribuem para a sociedade e às vezes até de uma forma “aprimorada”. “DS, não aprimorado”, escreveu ele.
A comunidade da síndrome de Down tem a capacidade de responder com ferocidade e paixão a essa invasão da humanidade. Desde que os tweets se tornaram virais, tenho visto muita raiva, choque e sugestões sobre onde aquele tweeter poderia colocar seus tweets.
Não é assim que eu gostaria de responder, como pai de um menino de 4 anos chamado Charlie. Eu também gostaria que o Tweeter permanecesse sem nome, porque, realmente, quem se importa com o nome dele? Se uma pessoa se sente assim, é claro que há outras.
Mas eu preciso desesperadamente lidar com seus julgamentos odiosos e simplesmente errados.
Meu filho mudou minha vida mais do que qualquer ser ou ocorrência. Sempre. Isso parece chocante, considerando que ele tem apenas 4 anos? Então considere o seguinte:
Estou mais compassivo por causa de Charlie. Antes de segurar meu bebê, com seus encantadores olhos azuis, movimento constante e minúsculo cromossomo extra, eu tinha medo de pessoas com deficiências - físicas e intelectuais. Eu não sabia como abraçar ou envolver uma pessoa que tinha um diagnóstico que significava obstáculos que eu nunca saberia.
Charlie mudou tudo.
Por exemplo, hoje eu visitei Cape Abilities, uma fazenda de Cape Cod que emprega pessoas com deficiência e produz as frutas e vegetais mais incríveis que você encontrará em toda a Nova Inglaterra. Estávamos lá para ver o tijolo gravado que meus pais tinham arranjado, bem ali na fazenda, com o nome de Charlie. Este tijolo simples é um símbolo de seu apoio eterno a Charlie e a qualquer pessoa que nasça ou desenvolva uma habilidade diferente que apresenta obstáculos na vida.
Crédito da foto: Maureen Wallace
Um jovem chamado Andrew dirigia o estande do “Salad Club”, onde os residentes recolhiam uma grande quantidade de produtos frescos todas as semanas. Antes de Charlie, eu teria sorrido timidamente e seguido em frente rapidamente. Eu teria me sentido intimidado, inseguro e com medo de que ele dissesse algo que eu não entenderia.
Hoje, cumprimentei Andrew da maneira que todos merecem ser cumprimentados, até mesmo o Tweeter Reckless. Enquanto trocávamos gentilezas, percebemos que ele recentemente passara férias perto de nós na Carolina do Norte. "Você sabe o que é realmente bom?" ele perguntou-me. "Aquela área de Raleigh." Eu concordei, então pedi para tirar uma foto dele com as sacolas de coisas incríveis transbordando.
Crédito da foto: Maureen Wallace
Andrew não tem síndrome de Down, mas naquele momento, ele representou um pedaço do futuro de Charlie - uma das inúmeras maneiras pelas quais Charlie vai contribuir para a sociedade. O que me leva a outro ponto.
Estou mais otimista por causa de Charlie. Ele é um menino típico em muitos aspectos. Ele pode ser teimoso, rabugento e beicinho - como qualquer criança de 4 anos. Mas quando sua personalidade brilha, ele é a luz mais brilhante da sala. Ele consegue arrancar um sorriso do mais mesquinho dos excêntricos. Ele cumprimenta a todos igualmente, o que significa às vezes com alegria e às vezes com cautela. Ele tem bom senso.
Ele se aproximou e continuará a enfrentar os obstáculos com determinação. Ele supera e segue em frente. Ele me ensinou que, embora não haja problema em gritar de frustração de vez em quando - somos todos humanos - a estratégia de vitória é nunca desistir. Nunca deixe outra pessoa determinar sua habilidade.
Todo ser humano merece viver a vida em sua plenitude, repleto de felicidade, tristeza e o arco-íris de altos e baixos no meio. A vida, o amor e a personalidade de Charlie trouxeram alegria e propósito à minha vida.
Abortar e tentar novamente? Que vergonha, Tweeter imprudente, insensível e irresponsável. Você devia se envergonhar. Que vida triste você deve levar.
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