Julianne Hough miała 18 lat, kiedy po raz pierwszy usłyszała słowo „endometrioza”. Właśnie przeprowadziła się do nowego mieszkania w Los Angeles, a jej współlokatorka, zgarbiona z bólu w łazience, wyjaśniła jej to.
„Pomyślałem:„ Endo, co? Endometri, kto?” — opowiada Hough StyleCaster na BlogHer18 Zdrowie konferencja, na której była głównym prelegentem, w Nowym Jorku w środę, styczeń. 31. „To straszna rzecz do powiedzenia, ale jako 18-latka pomyślałem:„ Ona jest po prostu dramatyczna. Mam te same rzeczy. To tylko ty masz okres”.
Chociaż Hough doświadczała objawów endometriozy – stanu, w którym tkanka, która zwykle wyścieła macicę rośnie poza nią — odkąd zaczęła dojrzewać, nie była jeszcze gotowa na poszukiwanie diagnozy, obawiając się, jak może to zaszkodzić jej karierze. Więc przypisała ból do skurczów menstruacyjnych i miała nadzieję, że zniknie.
„Pomyślałem:„ Ugh. Nie mam czasu. Nie chcę mieć jakiejś choroby. Muszę po prostu żyć dalej ”- mówi Hough. „Myślisz, że to będzie ci przeszkadzać, że to będzie twoja tożsamość. Jako kobieta też w branży powiedziałam: „Cóż, nie mogę na to narzekać. Muszę być twardym ciasteczkiem. Nie będę tą osobą. Nie będę tą dziewczyną’”.
Rok później Hough znalazła swój wielki przełom jako profesjonalna tancerka Taniec z gwiazdami, ale jej objawy nie ustały. Mimo to nie była gotowa na szukanie diagnozy, więc zmusiła się do uśmiechu i tańczyła przez ból. „To jest jak „Tak! Załóż uśmiechniętą buźkę. Wszystko jest perfekcyjne. Wszystko jest świetne ”- mówi Hough. „Jest tylko tak długo, że możesz to utrzymać. Wyczerpiesz się. Byłam tak zmęczona próbami bycia Miss Perfect i udawaniem, że wszystko jest w porządku.
Dopiero w dwóch sezonach Hough doświadczył poważnego bolesnego epizodu podczas tańca i w końcu poszedł do lekarza. Po trzech dniach testów i egzaminów u Hougha oficjalnie zdiagnozowano endometriozę.
Zobacz ten post na Instagramie
Post udostępniony przez Julianne Hough (@juleshough)
Więcej:Jak to jest cierpieć na endometriozę od 5 kobiet, które wiedzą
„Miałem 20 lat, kiedy to się stało. Pomyślałem: „Święta krowa! Czekaj, co?” – mówi Hough. „Na początku było to przerażające. Pomyślałem: „Kim jestem? Mam endometriozę? Co to w ogóle oznacza?”. Miałem tyle pytań. „Czy to zaszkodzi mojej karierze? Może uda mi się zachować to w tajemnicy’”.
Wkrótce potem Hough przeszła operację usunięcia wyrostka robaczkowego i złagodzenia bólu brzucha. Pojawiła się na pierwszych stronach gazet, kiedy przedstawiła swoją diagnozę, ale dopiero po latach poczuła się w pełni komfortowo, dzieląc się swoją historią.
„Przemilczałem to przez kilka lat” — mówi Hough. „Wtedy zdałem sobie sprawę, że mówienie o tym nie wyleczy mnie i to nie dla mnie, ale dla innych. To, że mam endometriozę, w ogóle mi nie przeszkadza. To daje mi moc, ponieważ mogę mieć głos, aby pomóc innym kobietom mieć głos, a kiedy już mają głos, mogą pomagać innym. Wrażliwość daje siłę. Pomagasz sobie, kiedy pomagasz innym.”
Mimo to walka Hough z endometriozą i jej skutkami trwa. Hough marzyła o zostaniu mamą od 5 roku życia, a endometrioza nie wykluczają możliwość naturalnego porodu, Hough przyznaje, że istnieją inne możliwości macierzyństwo.
Więcej: Oto, jak to jest naprawdę mieć stan skóry w erze Instagrama
„Odkąd pamiętam, chciałam zostać mamą. Po prostu czuję to uczucie „nie mogę się doczekać, kiedy będę tą osobą” – mówi Hough. „Zdałem sobie sprawę, że mogę być matką… mogę być wychowawcą. Mogę być dawcą i pomagać wychowywać ludzi. Mogę też adoptować. Mogę robić te wszystkie różne rzeczy. Jest tak wiele możliwości bycia mamą”.
Posiadanie rodziny to temat, który Hough poruszał częściej od czasu, gdy w lipcu poślubiła swojego męża, gracza NHL Brooksa Laicha. „Mój mąż i ja mówiliśmy:„Chcemy poczekać jeszcze kilka lat”. Ponieważ mamy dużo rzeczy do zrobienia osobiście i chcemy być razem jeszcze przez kilka lat, zanim wniesiemy w to życie świat. Ale to zdecydowanie bardziej rozmowa niż „Och, tak! Zajdziemy w ciążę. Cokolwiek!'"
Chociaż trudno było usłyszeć, że może nie być w stanie nosić własnych dzieci, Hough jest wdzięczny, że ta wiadomość uratowałaby ją przed złamanym sercem z powodu potencjalnych poronień, gdyby nie wiedziała.
„Wiedza to potęga” – mówi Hough. „Im więcej wiesz, tym więcej możesz zrobić, aby pomóc lub zapobiec, a im wcześniej możesz to złapać, tym lepiej. Dzięki endometriozie nauczyłam się rzeczy, o których być może nigdy bym się nie dowiedziała, gdybym próbowała mieć dziecko. Poronienia mogły być dla mnie naprawdę trudne. Teraz mam wiedzę, a teraz mogę się przygotować i mam nadzieję, że nie zawiodę się, gdy inaczej mógłbym być bardzo źle.
Nowe spojrzenie Hough na jej stan jest powodem, dla którego nawiązała współpracę z #SpeakEndo, kampania zachęcająca kobiety do lepszego poznania endometriozy. Dla Hough ignorancja nie jest szczęściem, a edukacja jest kluczem do zdrowia i szczęścia.
„Chodzi o edukację. Ludzie nie wiedzą tego, czego nie wiedzą” – mówi Hough. „Nie chodzi o bycie w stylu:„ Nie mamy głosu! ”. Nie chodzi o walkę. Chodzi o edukację. Nie chodzi o bycie ofiarą. Chodzi o bycie zwycięzcą”.
Pierwotnie opublikowano w dniu StyleCaster.
