Październik wyznaczony jako czas promocji świadomość raka piersi i dzielić się informacjami na temat problemów z rakiem piersi. I bez względu na porę roku, zawsze jest dobry czas, aby dowiedzieć się więcej o raku piersi.
Co możesz zrobić
Rak piersi jest drugim najczęstszym rodzajem raka u amerykańskich kobiet (pierwszy to rak skóry). Zajmuje również drugie miejsce jako przyczyna zgonów z powodu raka (rak płuc jest na pierwszym miejscu).
Według National Cancer Institute w National Institutes of Health zapobieganie nowotworom to działanie podejmowane w celu zmniejszenia szans na zachorowanie na raka. To z kolei, miejmy nadzieję, zmniejszy liczbę zgonów z powodu raka.
Niektórych czynników ryzyka rozwoju raka, takich jak palenie, można uniknąć, podczas gdy innych, takich jak genetyka, nie. Wiemy, że istnieją wytyczne dotyczące zdrowego stylu życia, których należy przestrzegać, które mogą pomóc zmniejszyć ryzyko raka piersi — takie jak ograniczenie spożycia alkoholu; kontrolowanie wagi (kluczowy czynnik w
profilaktyka raka piersi, według Kliniki Mayo); aktywność fizyczna; i przerwanie terapii hormonalnej.Wykrycie
Są proste rzeczy, które możesz zrobić, aby pomóc w wykryciu raka piersi, a wczesne wykrycie może pomóc w leczeniu. Rozważ następujące:
- Przeprowadzaj comiesięczne samooceny. (Sprawdź ten przewodnik z National Breast Cancer Foundation o tym, jak przeprowadzić samobadanie piersi.)
- Skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz zmiany w piersiach, takie jak guzek lub zmiana skórna.
- Porozmawiaj z lekarzem o najlepszym czasie na rozpoczęcie mammografii i innych badań przesiewowych.
Badania genetyczne
Miasto Nadziei jest niezależną instytucją biomedyczną zajmującą się badaniami, leczeniem i edukacją, jedną z 40 National Cancer Desygnowane przez Instytut Kompleksowe Centra Onkologii na terenie całego kraju oraz członek-założyciel Krajowego Kompleksu Onkologicznego Sieć na temat raka.
Poniższe informacje na temat badań genetycznych na raka zostały przygotowane przez dr Jeffreya Weitzela, dyrektora wydziału klinicznej genetyki raka w City of Hope.
O ocenie ryzyka genetycznego
Testy genetyczne pod kątem ryzyka raka są wykorzystywane do określenia, czy zmiana genetyczna, zwana mutacją, jest: obecne w genach, które predysponują osobę do rozwoju raka w młodszym wieku niż byłoby oczekiwany. Posiadanie predyspozycji do zachorowania na raka nie oznacza, że na pewno zachorujesz na raka, ale zwiększa ryzyko. Wiedza o tym może pomóc Tobie i Twojemu lekarzowi w podjęciu decyzji dotyczących opieki zdrowotnej, aby zapobiec lub zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka.
Korzyści
Testy mogą zidentyfikować, kto jest narażony na wysokie ryzyko określonych nowotworów, a kto nie. Jeśli dana osoba dowie się, że ma mutację powodującą raka, może podjąć decyzje dotyczące opieki zdrowotnej, które mogą zapobiec lub zmniejszyć jej szanse na raka lub pomóc w wykryciu raka na wczesnym etapie. Osoba, która nie ma w rodzinie mutacji odpowiedzialnej za nowotwór, nie będzie potrzebować dodatkowych badań lekarskich i badania, i może poczuć ulgę, gdy dowie się, że oni i ich dzieci nie mają z tego powodu zwiększonego ryzyka zachorowania na raka mutacja.
Czynniki dziedziczne, które mogą narazić Cię na ryzyko
Rak jest częstą chorobą. Oczekuje się, że rodziny będą miały jednego lub więcej krewnych z jakąś postacią raka. Istnieją wskazówki, które mogą sugerować dziedzicznego raka w rodzinie. Te wskazówki obejmują:
- Rak w młodym wieku
- Więcej niż jedno pokolenie z nowotworami
- Ten sam typ nowotworu u co najmniej dwóch blisko spokrewnionych krewnych
- Wiele pierwotnych (więcej niż jeden rodzaj raka u tej samej osoby)
- Choroba obustronna (rak występujący po obu stronach parzystego narządu, np. rak obu piersi)
- Choroba wieloogniskowa (wiele guzów pierwotnych powstających w tym samym narządzie)
- Rzadkie nowotwory skupione po tej samej stronie rodziny
- Rak piersi i jajnika po tej samej stronie rodziny
- Rak piersi występujący u mężczyzny
- Rak okrężnicy i macicy po tej samej stronie rodziny
Geny związane z rakiem mogą pochodzić z dowolnej strony rodziny. Dlatego cecha genu raka może zostać przekazana córce przez jej ojca, który nie miał raka. Dokładna interpretacja informacji z historii rodziny jest istotnym aspektem poradnictwa genetycznego.
Ograniczenia badań genetycznych
Ponieważ techniki testowania są różne, ważne jest, aby zespół doradztwa genetycznego wyjaśnił metodę testowania wykorzystywaną do poszukiwania mutacji i szanse, że metoda może znaleźć mutację. Różne metody mają różne poziomy czułości; dlatego nawet przy użyciu najlepszej technologii w niektórych przypadkach testy mogą nie być w stanie znaleźć istniejącej mutacji wywołującej raka dla Ciebie lub Twojej rodziny.
Aby uzyskać więcej informacji, czytaj o badanie prowadzone przez dr Weitzela w jaki sposób testy genetyczne mogą przynieść korzyści pacjentkom z rakiem piersi.
Nowe odkrycia i możliwości leczenia raka piersi
Wyniki 21-letniego badania około 1000 kobiet w Kalifornii przeprowadzonego przez Kaiser Permanente i opublikowanego w Wydanie z września 2012 r. Epidemiologia nowotworów, biomarkery i profilaktyka, niedawno ujawnili, że najmniej agresywny i najczęstszy rodzaj raka piersi nadal niesie ryzyko zgonu, nawet 10 lat po postawieniu diagnozy. Ta informacja może być pomocna dla lekarzy w ustaleniu, jak leczyć ten rodzaj raka.
„Wyniki tego badania wskazują, że ważne jest uwzględnienie podtypów molekularnych raka piersi przy określaniu optymalnego leczenia kobiet” z rakiem piersi” – mówi główna autorka badania, dr Reina Haque, MPH, z wydziału badań i oceny Kaiser Permanente Southern California. „Kobiety z guzami luminal A – najmniej agresywnym, ale najczęstszym nowotworem rakowym piersi – mogą skorzystać z przedłużonego leczenia, aby zwiększyć swoje szanse na długoterminowe przeżycie”.
Dowiedz się, jak wspierać przyjaciółkę, która ma raka piersi >
Istnieją cztery molekularne podtypy raka piersi:
- Prześwit A: Zwykle ma najlepsze rokowanie i dość wysoki wskaźnik przeżycia.
- Luminal B: Zwykle występuje u młodszych kobiet i ma złe rokowanie.
- Podtyp podobny do podstawowego: Zwykle występuje u młodszych kobiet, a także u Afroamerykanek i ma złe rokowania.
- Podtyp wzbogacony w HER2: Zwykle ma dość złe rokowanie i jest podatny na wczesne i częste nawroty oraz przerzuty (tj. choroba rozprzestrzenia się na inne obszary ciała).
Jako najczęstszy podtyp, luminal A jest odpowiedzialny za 42 do 59 procent wszystkich przypadków raka piersi.
„Te i wcześniejsze odkrycia silnie wspierają podtypy molekularne jako ważne niezależne czynniki prognostyczne śmiertelności z powodu raka piersi” – powiedział Haque. „Jest to ważne dla kobiet z rakiem piersi, nawet tych, u których zdiagnozowano najmniej agresywną postać choroby, by być rzecznikiem własnego zdrowia i rozmawiać z lekarzami o leczeniu opcje”.
Aby uzyskać informacje o raku piersi i dostępie do usług, odwiedź Narodowy Miesiąc Świadomości Raka Piersi.
Porozmawiaj ze swoim lekarzem o konkretnych obawach lub o pomoc w podejmowaniu decyzji, które są najlepsze dla Ciebie i Twojego zdrowia.
Więcej informacji na temat raka piersi
Jak diagnozuje się raka piersi?
Zmiany w diecie sprzyjające zdrowiu
Historie, które przeżyły raka piersi
