Mój mąż i ja uważamy nasze córki za nie tylko błogosławieństwa, ale także cuda. Przecież gdyby nie przypadek, który wysłał mnie na test wczesnej ciąży, prawdopodobnie nie byłoby mojej najmłodszej córki.
Po urodzeniu synów i zanim zaszłam w ciążę ze starszą z naszych dwóch córek, miałam dwie poronienia. Po drugim przeszliśmy testy genetyczne i dowiedzieliśmy się, że mam mutację genetyczną określaną jako MTHFR, co oznacza reduktazę metylenotetrahydrofolianu. W moim przypadku mam dwa zmutowane geny, więc żaden z nich nie działa prawidłowo, a moje ciało ma problem z samooczyszczaniem się z toksyn. Ponadto osoby z podwójną mutacją, takie jak moja, mają inne dodatkowe zmartwienie podczas ciąży: zakrzepy krwi.
W tamtym czasie zastanawialiśmy się, czy spróbować trzeciego dziecka po powrocie testów. Ostatecznie zaszłam w ciążę, ale moje zdrowie było tak słabe, a ciąża tak niespokojna, że zdecydowaliśmy, że nie chcemy ponownie próbować o czwarte dziecko.
Więcej:Te imiona dla dzieci są na skraju wyginięcia, więc użyj ich teraz!
Ale niepróbowanie to nie to samo, co zapobieganie ciąży. Mimo to nadal karmiłam piersią i doszliśmy do wniosku, że ponieważ tak trudno było mi zajść w ciążę z naszym trzecim dzieckiem, kolejna ciąża nie byłaby łatwa lub „po prostu się wydarzyła”.
Nudności zaczęły się, gdy przygotowywałam się do poddania się zabiegowi złagodzenia bólu w dolnej części pleców. Mój lekarz zajmujący się leczeniem bólu właśnie przepisał mi nowy lek i nie miałam żadnych innych objawów ciąży, więc nic o tym nie myślałam. Ale mój lekarz zasugerował, żebym zrobiła test ciążowy przed zabiegiem, ponieważ nie moglibyśmy kontynuować, gdybym była.
Po tym mój mąż poszedł do apteki po test ciążowy i wybrał taki, który wykazał najwcześniejsze możliwe wyniki. Oczywiście test wypadł pozytywnie i siedziałem tam w szoku.
Więcej:Może nie powinieneś siedzieć przy głowie, kiedy kobieta mimo wszystko rodzi
W ciągu 24 godzin zadzwoniłam do gabinetu ginekologicznego wysokiego ryzyka i umówiłam się na późniejszy tydzień. Bardzo ważne było, aby dowiedzieć się dokładnie, jak daleko byłam w ciąży, zwłaszcza, że nie miałam ustalonego cyklu z powodu karmienia piersią. To dało nam wystarczająco dużo czasu na wypełnienie naszej dokumentacji dla naszej firmy ubezpieczeniowej, która dała nam mnóstwo biurokracji do przebicia tylko po to, aby zobaczyć się z wybranym przeze mnie lekarzem położnikiem.
Niestety przed wizytą wylądowałam po godzinach w izbie przyjęć z powodu plamienia, i jak się okazało, zbliżałam się już do ósmego tygodnia ciąży, co oznaczało, że musiałam zacząć Lovenox zastrzyki jak najszybciej… bo powinnam je stosować już przynajmniej tydzień lub dwa.
Od szóstego tygodnia ciąży do ósmego tygodnia po porodzie wiele kobiet z mutacjami MTHFR podaje Zastrzyki z Lovenoxu lub heparyny, które są lekami rozrzedzającymi krew, dzięki czemu prawdopodobieństwo tworzenia się skrzepów jest mniejsze. W zależności od twojego stanu zdrowia i rodzaju mutacji, twój lekarz może nawet nie zalecić wstrzykiwania leków rozrzedzających krew, jeśli w ogóle, ale zdecydowaliśmy się pójść tą drogą w oparciu o moją osobistą historię. Przyczyną jednego z moich poronień był zdecydowanie zakrzep krwi, a podczas mojej pierwszej ciąży przed poronieniami rozwinęła się u mnie zakrzep krwi w łożysku, który, jak powiedzieli mi lekarze, mógł zatrzymać przepływ krwi do dziecka i spowodować urodzenie martwego dziecka (na szczęście urodził się zdrowy).
Na szczęście mój mąż był w stanie przyspieszyć potrzebne dokumenty, abym mogła zobaczyć OB i dostać leki Lovenox rano po naszej wizycie w izbie przyjęć. Mój lekarz od razu chciał, żebym odpoczęła do odwołania i powiedział mi, że nie spodziewaliśmy się, że będę w ciąży, czekała tak długo na wykonanie testu i zauważyła, że nadal istnieje większa szansa, że mogę poronić dziecko.
Więcej:Jak naprawdę wyglądają dzieci tuż po łonie matki, w całej swojej lepkiej chwale
Na szczęście strzały zadziałały. Udało mi się nosić córkę do 36 tygodnia, urodziła się zdrowa – mimo prawie poronienia w pierwszym trymestrze – i ma teraz prawie 18 miesięcy. Ale gdyby nie testy genetyczne, kto wie, co by się stało?
Istnieje wiele informacji na temat MTHFR, ale są one mylące i często sprzeczne. Niektórzy z lekarzy, których widziałem, mieli ogromną wiedzę na temat mutacji MTHFR, ale inni powiedzieli mi, że mutacje MTHFR w ogóle nie mają znaczenia.
Dr Shannon Price z Affinity Physicians for Women, z siedzibą w Tifton w stanie Georgia, powiedział mi: „Ciężarna pacjentka z MTHFR powinna zostać zbadana przez ginekolog/położnik natychmiast po rozpoznaniu ciąży. Najlepiej byłoby, gdyby mieli poradnictwo przedkoncepcyjne i odpowiednie testy, aby zapewnić pomyślną ciążę. W przypadku wszelkich zaburzeń trombofilicznych, takich jak MTHFR, zachęca się do wczesnych i częstych wizyt prenatalnych”.
Więcej informacji na temat MTHFR, odwiedź Narodową Bibliotekę Medyczną Stanów Zjednoczonych lub porozmawiaj ze swoim lekarzem. Tylko ekspert medyczny może określić Twoje ryzyko i odpowiednią opiekę.
Zanim wyjedziesz, sprawdź nasz pokaz slajdów poniżej:
