Jak błędna diagnoza prawie zrujnowała moje życie – SheWnows

instagram viewer

Zostało 10 minut. Zdawałem egzamin, który wymagał udowodnienia pięciu zdań matematycznych w 50 minut. Byłem w panice, próbując przypomnieć sobie rzeczy, które były poza moim umysłowym zasięgiem. Czułem, jak zaczynają się łzy. Wiedziałem, że znowu poniosę porażkę i to mnie głęboko sfrustrowało. Do tego testu poświęciłem co najmniej 20 godzin nauki. Dostałam piątki i czwórki ze wszystkich prac domowych, uczęszczałam na wszystkie zajęcia i nadal nic do mnie nie przychodziło. To było tak, jakbym dokładnie wiedział, na co patrzę, a jednocześnie nic na ten temat.

niespokojne zdrowie psychiczne dzieci radzące sobie z
Powiązana historia. Co rodzice powinni wiedzieć o lęku u dzieci

Zajęło mi około dwóch tygodni studiów, aby zmiażdżyć moje akademickie marzenia, a dwa miesiące, żeby zachorować. Nie pomogło to, że przez pierwsze dwa i pół roku miałam chorobę autoimmunologiczną, która przedstawiała się jako: zdrowie psychiczne stan: schorzenie.

Więcej: Dlaczego błędna diagnoza raka u Fran Dreschera jest częścią większego problemu w medycynie

Nagle zrobiło mi się naprawdę kiepsko na testach. To było tak, jakby mój mózg nie był w stanie przetworzyć informacji wystarczająco szybko, a moja pamięć stała się niewyraźna. Miałem problem z ustaleniem, co jest nie tak, ponieważ przekonałem siebie, że naprawdę jestem najgorszy we wszystkim, mimo że wszystkie moje inne prace wskazywały na coś przeciwnego.

click fraud protection

Minął cały rok, zanim miałem profesora, który uznał, że moja sytuacja nie jest normalna. Miał uczniów, którzy nie zdali egzaminów, przychodzili do biur, żeby wszystko przeanalizować i ułożyć plan. Jako ktoś, kto zawiódł, musiałem się z nim spotkać.

Bardzo przepraszałem i zacząłem wyjaśniać wszystko, co zrobiłem źle. Wydawał się zdziwiony, ponieważ większość uczniów, którzy nie zdali testów, nie przychodziła do jego biura znając prawidłowe odpowiedzi godzinę po otrzymaniu testu. Następnie przyjrzał się bliżej i zauważył, że dobrze zadałem najtrudniejsze pytanie.

„Nie rozumiem, dlaczego oblałeś ten test” – powiedział.

— Ja też nie — odpowiedziałem. I nagle poczułem się tak, jakbym nie był szalony i naprawdę miałem uzasadniony problem. Skontaktował się z biurem ds. osób niepełnosprawnych, aby wyjaśnić moją sytuację; postanowili sprawdzić, czy więcej czasu na testy poprawi moje oceny. Zdałem kolejny test.

Więcej: 8 rzeczy, które każda kobieta powinna wiedzieć o raku endometrium

Wtedy do mnie należało postawienie diagnozy, aby mieć więcej czasu na testy. Więc znalazłem psychiatrę. Jego kwalifikacje obejmowały posiadanie lekarza i biura znajdującego się po drugiej stronie ulicy od mojego mieszkania. Po tygodniach wypełniania testów, wypełniania kwestionariuszy i przechodzenia z nim wszystkiego, powiedział mi, że nie może znaleźć niczego złego, co mogłoby wyjaśnić moje problemy.

Skupił się jednak na mojej obsesji na punkcie konieczności umycia rąk przed kontaktem z jedzeniem i zdecydował, że mam OCD. Powiedział mi, że muszę mieć taką obsesję na punkcie uzyskiwania właściwych odpowiedzi, że po prostu nie skończyłem na czas.

zacząłem płakać; Czułem, że nie słuchał, jaki był mój rzeczywisty problem. Ta diagnoza nie wyjaśniła mojego wolnego czasu przetwarzania lub problemów z przywoływaniem pamięci. Zbył moje obawy, mówiąc, że zdałem wszystkie testy, które mi zlecił. Niestety dla mnie proste problemy matematyczne nie porównywały się z koniecznością napisania pięciu matematycznych dowodów wysokiego poziomu w 50 minut.

Ale o ile wiedziałem, że nie mam OCD, a przynajmniej nie na tyle, aby wymagać diagnozy, poddałem się, ponieważ wszystko, potrzebna była jakaś diagnoza, aby uzyskać więcej czasu na badania, a jeśli chciałem odnieść sukces, potrzebowałem tego czasu.

Dwa miesiące później zacząłem mieć objawy fizyczne. Na początku myślałem, że to zły przypadek niepokoju. Miałem przeszywający ból w żołądku i straciłem apetyt. W końcu była to połowa sezonu, ale moje objawy nie ustąpiły, gdy ustąpił stres. Zajęło mi też kilka miesięcy, zanim zorientowałem się, że zacząłem spać znacznie dłużej niż normalnie i zawsze byłem zmęczony.

Postawienie właściwej diagnozy zajęło jeszcze sześć miesięcy. Po wizycie u dwóch lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej i dwóch gastroenterologów zdiagnozowano u mnie źle funkcjonujący woreczek żółciowy i gastroparezę, ale to nie były moje podstawowe problemy. Potrzeba było wywołania osobnej choroby i nowego lekarza, który przeprowadził na mnie wszelkiego rodzaju badania krwi, aby w końcu zdiagnozować zapalenie tarczycy Hashimoto. Po miesiącu przyjmowania leku Synthroid, leku wspomagającego funkcjonowanie tarczycy u osób z niedoczynnością tarczycy, wszystkie moje fizyczne objawy związane z tarczycą były w większości lepsze. I w końcu dopadła mnie choroba, która tłumaczyła, co się dzieje w mojej głowie.

Mój psychiatra nawet nie wziął pod uwagę, że mam chorobę autoimmunologiczną. Wydawało się nawet, że kpi ze mnie, kiedy kwestionowałem jego diagnozę, pytając: „No, jak myślisz, co masz?”

Nie biorąc pod uwagę choroby autoimmunologicznej, ponieważ nie byłam lekarzem, powiedziałam: „Cóż, ADD działa w mojej rodzinie”.

Powiedział mi, że test był negatywny, czego, szczerze mówiąc, spodziewałem się.

Ale potem zasugerowałem, że to możliwe, że mam dobrze funkcjonujący zespół Aspergera, ponieważ po wszystkich moich badaniach było to najbliższe wyjaśnienie, jakie mogłem wymyślić. Powiedział mi, że to niemożliwe; Potrafiłem nawiązać kontakt wzrokowy i dobrze prowadzić rozmowy.

Więcej: 5 często błędnie diagnozowanych chorób i czym mogą być w rzeczywistości

I to właśnie tam powiedziało mi, jaki był niekompetentny. Nie wiedział nawet, że kobiety rzadziej mają te objawy i nie wierzył mi, kiedy mu powiedziałem. A nie wierzyć mi było najgorsze.

Byłam kolorową kobietą, która była młoda i wyglądała jeszcze młodziej. Jak mógłbym cokolwiek wiedzieć? Wydaje mi się, że nie mogę się pozbyć tego, że gdybym był białym mężczyzną w średnim wieku, rówieśnikiem mojego lekarza, może on by potraktować mnie poważniej, ponieważ błędna diagnoza to jedno — otwarcie niesłuchanie pacjenta to inne.

Kiedy po raz pierwszy zacząłem mieć objawy, wątpiłem w siebie, ale gdy ktoś inny je zauważył, miałem przynajmniej pewną jasność, wiedząc, że coś jest nie tak. Teraz, gdy coś jest nie tak, nie waham się zasięgnąć porady lekarskiej. Jeśli okaże się, że nie jest to nic wielkiego, nic się nie stało, ale gdybym to zignorował i to było coś, to w końcu to ja za to płacę. Więc jeśli lekarz mnie nie posłucha i nie zwróci uwagi na moje obawy, stracą moje zaufanie, ponieważ wyraźnie nie ufają, że poznam własne ciało.