Niektóre badania szacują, że Zaburzenia przetwarzania sensorycznego dotyczy co najmniej jednego na 20 dzieci, a potencjalnie nawet jednego na sześć. Poznaj prawdziwe dzieci i dowiedz się, jak SPD wpłynęło na ich życie i ich rodziny.
Szymon, 6
Maria Mora jest blogerką, autorką i mamą dwóch chłopców.
Kiedy Simon skończył 3 lata, spędził imprezę pod stołem, płacząc. W tym roku miał tak wiele załamań, że czułem, jakbyśmy oboje tracili rozum. Niepokoiły go najdziwniejsze rzeczy. Nienawidził wody na twarzy, musiał kąpać się w letniej wodzie, krzyczeć o pewnych teksturach, wariował w zatłoczonych pokojach. Był nieśmiały i niezdarny na sprzęcie do zabaw, z trudem rzucał i łapał.
Czułam się tak chora i smutna z jego powodu, widząc, że mój słodki maluch wydaje się odczuwać prawdziwy fizyczny ból spowodowany bodźcami, których nie mogłam zrozumieć. Dopiero gdy miał 4 lata odkryłem SPD i zapytałem o to jego pediatrę. W ciągu kilku tygodni został poddany ocenie i stwierdzono, że ma poważną dysfunkcję sensoryczną. Dzięki wielu terapii zajęciowej (OT) stał się innym dzieckiem. Teraz, w wieku 6 lat, może zakryć uszy, kiedy jest zdenerwowany. Czasami (nie zawsze) próbuje nowych rzeczy. Jeśli jesteś na początku tej podróży, wiedz, że jest coraz lepiej. Jest tam dużo pomocy i bawiąc się różnymi terapiami, dowiesz się, co działa dla Twojego dziecka. Być może nie zawsze podchodzisz do zajęć rodzinnych w sposób całkowicie beztroski, ale będzie o wiele lepiej.
