Niezależnie od tego, czy Twoje dziecko biologiczne czy adoptowane jest niepełnosprawne, jest to dostosowanie dla wszystkich. Oto kilka wskazówek, jak radzić sobie z radościami i wyzwaniami od matek, które tam były.
Gwen i Scott Hartley mają troje dzieci. Ich syn jest „typowy”, ale ich córki urodziły się z surowym specjalne potrzeby, w tym wrodzona małogłowie — mała głowa i mały mózg. Zaskoczyły ich szczególne potrzeby ich pierwszej córki. Gwen wyjaśnia: „Nie wiedzieliśmy z wyprzedzeniem, że jest niepełnosprawna – miała „normalny” USG w 19 tygodniu. Po urodzeniu zdiagnozowano u niej wrodzoną małogłowie”.
Gwen dzieli się swoją kolejką górską emocji na swoim blogu, Chuligani Hartleya:
„Początkowo mieliśmy złamane serce, ponieważ powiedziano nam, że może nie dożyć 1 roku życia. Wciąż przysięgaliśmy, że życie naszej córki – i nasze życie – będzie najlepsze, jak umiemy, i będziemy cieszyć się każdą chwilą, jaką spędzimy z nią… Mamy postanowiliśmy nie skupiać się tak bardzo na wszystkim, co jest „nie tak” z naszym dzieckiem, ale zamiast tego pielęgnujemy wszystko, co nasza „Mimi” wnosi do naszego życia. Jej „problemy” są dla nas normalne i postanawiamy nie postrzegać ich jako negatywów, ale po prostu jako część tego, kim jest Claire. Jest niesamowitą małą dziewczynką, silniejszą niż ktokolwiek, kogo kiedykolwiek znaliśmy, i to znacznie więcej niż tylko suma wszystkich jej diagnoz”.
Bądź szczery z innymi dziećmi w kwestii specjalnych potrzeb ich rodzeństwa
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C. jest terapeutką i mamą dziecka ze specjalnymi potrzebami. „Omawianie specyfiki Twojego dziecka niepełnosprawność a umożliwienie dziecku (dzieciom) zadawania pytań dotyczących ich niepełnosprawności ma kluczowe znaczenie” – mówi. „Małe dzieci mogą wierzyć, że mogą „złapać” to, co ma ich rodzeństwo lub mają inne niedokładne przekonania lub obawy, których się trzymają, co może być uciążliwe. Danie im pozwolenia na zadawanie pytań i wyrażanie uczuć może uwolnić ich od poczucia winy, smutku lub strachu i wyjaśnić błędne wnioski, które mogli wyciągnąć”.
Dbaj o siebie i spotykaj się Twój potrzeby też
Hartleyowie uznali, że poradnictwo rodzinne jest pomocne nie tylko dla nich, ale także dla ich syna.
Gwen wyjaśnia: „Tam też prowadziliśmy konsultacje grupowe z Calem, a także sami z nim rozmawialiśmy. Było to niezwykle pomocne na początku i bardzo się cieszę, że mogliśmy to zrobić, aby pomóc nam wszystkim”.
Petruk radzi: „Rodzice muszą dbać o siebie i swoje małżeństwo. Wskaźnik rozwodów wśród par z dziećmi specjalnej troski wynosi 80 procent. Mężczyźni i kobiety inaczej radzą sobie ze swoim żalem — troska o siebie nawzajem i przechodzenie przez wyzwania jako zespół może wzmocnić małżeństwo”.
Więcej o rodzicielstwie ze specjalnymi potrzebami
Rodzeństwo ze specjalnymi potrzebami
Dzieci ze specjalnymi potrzebami i zdrowe rodzeństwo
Dzieci ze specjalnymi potrzebami
