Oto jak wspierać przyjaciół z dzieckiem z autyzmem – SheKnows

instagram viewer

To jest gościnny post Ryana Blaira.

Gdy zbliżamy się do końca kwietnia, Świat Autyzm Miesiąc świadomości, chcę zostawić Ci kilka przemyśleń na temat tego, jak możesz wspierać swoich przyjaciół i członków rodziny z autyzmem.

Ilustracja ćmy i syna
Powiązana historia. Odkryłem własną niepełnosprawność po zdiagnozowaniu u mojego dziecka — co uczyniło mnie lepszym rodzicem

Jestem dumnym ojcem 6-letniego syna, u którego w wieku 2 lat zdiagnozowano autyzm. Przed postawieniem diagnozy wiedzieliśmy, że coś jest nie tak, ale myśleliśmy, że to jego słuch. To połączenie naszej intuicji, przyjaciół i rodziny skierowało nas na trop rozpoczęcia procesu testowania.

Nigdy nie zapomnę, kiedy przyjaciel powiedział mi: „Reagan nie rozwija się jak inni w jego wieku”.

Będąc osobą konkurencyjną, potrzebowałem dokładnie tego impulsu, aby poważnie potraktować sprawę i zacząć testować Reagana. Kiedy zdiagnozowano Reagana, jego matka i ja przeżyliśmy bardzo trudne emocje. Jak powiemy naszej rodzinie? Czy staramy się zachować to w tajemnicy? Czy ryzykujemy przyklejenie mu etykietki? Etykietujesz nas?

click fraud protection

Naprawdę potrzeba wioski, aby wychować dziecko, więc w tym duchu postanowiliśmy podzielić się wyzwaniem Reagana nie tylko z naszą najbliższą rodziną, ale także ze światem. Z perspektywy czasu, cztery lata później, nasza przejrzystość pomogła zebrać wsparcie, którego potrzebowaliśmy od naszych przyjaciół i rodziny, a także służyło jako niesamowite przypomnienie o odpowiedzialności – takie, że jego matka i ja potrzebne.

Oto sposoby, w jakie możesz pokazać swoje wsparcie:

  • Jeśli znasz specjalistę lub rzecznika ds. autyzmu, podziel się swoimi powiązaniami lub skieruj się do kogoś, kogo znasz, a kto może potrzebować porady i wskazówek. W szczególności jeden przyjaciel, który również ma dziecko z specjalne potrzebypoświęciła czas na przedstawienie nas rzecznikowi edukacyjnemu, który był dla nas wielką pomocą. Amy, jeśli to czytasz, dziękuję!
  • Zaoferuj opiekę nad dzieckiem, jeśli możesz. Przyjaciele zaproponują oglądanie Reagana, więc jego matka i ja możemy wyjechać na noc lub na kilka dni, a to daje nam czas na relaks i podejście do kolejnych wyzwań, odświeżonych i ponownie połączonych.
  • Może się wydawać, że to niewiele, ale przypomnienie komuś, że Ci zależy, może naprawdę zmienić sytuację na co dzień. Moi koledzy z biznesu przesyłają nam nieustanne słowa zachęty, uczestniczą w obchodach urodzin Reagana i okazują mu wsparcie, gdzie tylko mogą.
  • Zamień wyzwanie w siłę. Członkowie rodziny nieustannie przypominają mojemu synowi, że jest utalentowany, a to dodaje mu odwagi i pewności siebie, których będzie potrzebował przez całe życie.
  • Porozmawiaj o swoich doświadczeniach z autyzmem. Wielu moich czytelników i fanów w mediach społecznościowych udostępnia artykuły o autyzmie lub dzieli się osobistymi historiami swoich zmagań z podobnymi przeciwnościami losu, z których wszystkie otrzymaliśmy z otwartymi ramionami. Wiemy, że nie jesteśmy sami. Mój Facebook to RyanBlair.fans i chciałbym usłyszeć od ciebie.

Dziś niesamowity postęp Reagana wynika w dużej mierze ze wsparcia, jakie otrzymał od przyjaciół, rodziny i jego wychowawców. Mam więc nadzieję, że po przeczytaniu tego artykułu poczujesz się upoważniony do wspierania przyjaciół i rodziny z autyzmem, a jeśli wychowujesz dziecko ze specjalnymi potrzebami, ja mam nadzieję, że wyciągniesz wnioski z mojej historii o szukaniu pomocy w swojej społeczności i zachowaniu przejrzystości — nie tylko podczas Światowego Miesiąca Autyzmu, ale przez cały rok.

Ryan Blair jest seryjnym przedsiębiorcą i samodzielnym milionerem. Jest CEO & Co Założyciel globalnej marki zdrowego stylu życia, ViSalus, oraz autor bestsellerów New York Times Nic do stracenia, wszystko do zyskania: jak przeszedłem od członka gangu do przedsiębiorcy multimilionera.

Więcej o dzieciach ze specjalnymi potrzebami

Język migowy może przynieść korzyści Twojemu dziecku ze specjalnymi potrzebami
Przestań niańczyć mojego syna z zespołem Downa
Kiedy rodziny zawodzą, rodziny dzieci ze specjalnymi potrzebami