Jeśli zdiagnozowano u Ciebie poważną chorobę, wiesz, jak trudno jest walczyć. Wyczerpanie, objawy i kolejka górska emocji mogą przeszkadzać w pozytywnym myśleniu. Ale nie dla amerykańskiej mistrzyni kolarskiej Maureen Manley, u której zdiagnozowano stwardnienie rozsiane (SM) w wieku 26 lat, kiedy planowała startować w igrzyskach olimpijskich w Barcelonie. Jej objawy postępowały szybko: olimpijka straciła zdolność widzenia, chodzenia i jazdy na rowerze. Zamiast zaakceptować porażkę, zachowała pozytywne nastawienie i stała się inspiracją, którą wszyscy możemy podziwiać.
SheKnows.com: Maureen,
byłeś młody, kiedy zdiagnozowano u ciebie stwardnienie rozsiane. Jaka była twoja pierwsza reakcja?
Maureen Manley: Byłem zszokowany i przestraszony. To było surrealistyczne, gdy miałam tę diagnozę i moje ciało robiło dziwne rzeczy. Całe życie byłem sportowcem – moje ciało zawsze
pracował dla mnie tak dobrze. Ale byłem zdeterminowany, aby kontynuować wyścig, jeśli to możliwe. Byłam też zdeterminowana zrobić wszystko, co w mojej mocy, by walczyć z chorobą, mimo że nie było terapii lekowych
dostępne w tym czasie.
SheKnows.com: Jak poradziłeś sobie z szybkim atakiem objawów? Co dało ci siłę?
Maureen Manley: Pomogli mi przyjaciele i rodzina. Ogromnie pomogła też moja determinacja w nauce i rozwoju. Moja duchowość dała mi poczucie, że coś dobrego mogłoby…
ostatecznie wyjdzie z choroby.
SheKnows.com: Co zalecili lekarze szukający leczenia?
Maureen Manley: Kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane, nie było żadnych metod leczenia. Nie mogli niczego polecić.
W ciągu roku od mojej diagnozy stały się dostępne wysokie dawki steroidów dożylnych (IV) – nie tych poprawiających wydajność, ale typu obniżającego odporność. Przestraszyli mnie, ale potrzebowałem
im. Pomogli mi odzyskać wzrok i mogłem lepiej chodzić po naparach. Z pewnością nie było to lekarstwo ani trwałe rozwiązanie, ale pomogły.
Potem, w 1996 roku, po urodzeniu syna, byłam gotowa rozpocząć terapię lekową jednym z nowszych leków na rynku. Mój lekarz pouczył mnie o moich wyborach. W tym czasie były dostępne trzy. Później
kilka myśli i rozmów z rodziną, wybrałem terapię, na której czułem się najlepiej. Teraz, ponad 12 lat później, jestem niezmiernie zadowolony ze swojej decyzji.
SheKnows.com: Jakie wskazówki możesz dać osobom, u których zdiagnozowano poważną chorobę? Jak mogą zachować swoją mobilność, motywację i styl życia?
Maureen Manley: Jesteś swoim najlepszym adwokatem. Znajdź świetnego lekarza i dowiedz się jak najwięcej. Uczenie się o tym, co możesz zrobić, da ci poczucie kontroli nad
sytuacja. Bądź zdecydowany dbać o siebie i budować życie, którego pragniesz, niezależnie od okoliczności. Naucz się relaksować i poświęcić czas dla siebie. Zwróć uwagę na to, co Cię uszczęśliwia
i czuć się żywym.
Idź dalej z tym, co możesz zrobić bezpiecznie. Ćwiczenia to medycyna. Zawsze poświęć trochę czasu na sprawdzenie siebie i zastanów się, jak sobie radzisz fizycznie, psychicznie, emocjonalnie i
duchowo. I, co najważniejsze, nigdy się nie poddawaj. Kiedy trzeba, pamiętam moją ulubioną książkę z dzieciństwa (no dobra, to nadal moja ulubiona książka), Mały silnik, który mógł. i
powtarzaj mantrę: „Myślę, że umiem, myślę, że umiem, myślę, że umiem”.
SheKnows.com: Jakie było dla ciebie doświadczenie?
Maureen Manley: To 18-letnie doświadczenie nie było łatwe. Mając to na uwadze, gdyby to było łatwe, nie posiadałbym wiedzy, doświadczenia ani mądrości, które mam teraz.
Pozostając zdeterminowany, aby sprostać wyzwaniom SM i żyć dużym, bogatym i pełnym życiem poza chorobą, nauczyłem się wiele o połączeniu umysłu z ciałem, lekach uzupełniających,
nauki o motywacji i innych siłach tworzenia zdrowia i dobrego samopoczucia.
Mam też głębsze zrozumienie tego, co naprawdę nadaje życiu witalność, sens i cel. Te rzeczy to miłość, połączenie, śmiech i troska o zmianę świata.
SheKnows.com: Jak się dziś czujesz?
Maureen Manley: Dziś czuję się świetnie. Niedawno spędziłem w szybkim tempie wiek metryczny z grupą wspaniałych przyjaciół. Planuję kontynuować treningi. będę dalej słuchać
mojemu ciału i daj mu to, czego potrzebuje (odżywianie i/lub odpoczynek). Zastanowię się też nad tym, co robię. Jeśli coś nadal będzie wnosiło w moje życie witalność i radość, będę wiedział, że jestem włączony
ścieżka. Nie mogę się też doczekać kolejnych imprez kolarskich tego lata. Kilka z nich pozwoli zebrać pieniądze i zwiększyć świadomość SM.
Jeśli Ty lub ktoś, kogo kochasz, ma SM, odwiedź NationalMSSociety.org aby uzyskać więcej informacji o chorobie i zaangażować się w działania lokalne
rozdział lub możliwość zbierania funduszy.
więcej inspiracji
- Olimpijska wytrwałość pomimo choroby Leśniowskiego-Crohna
- Przetrwanie raka piersi z poczuciem humoru
- Życie jako sportowiec z zapaleniem stawów
