Denne uken ble en annen funksjonshemmet trakassert i Ohio for parkering på et funksjonshemmet sted. I lappen sto det at sjåføren ikke så ut som funksjonshemmet og skulle skamme seg.
Corinna Skorpenske tok til Facebook for å forsvare datteren.
“Siden hun var 16 år har hun lidd av LUPUS. I utgangspunktet tror immunsystemet hennes at kroppen hennes inne og ute er noe dårlig og angriper den. Det begynte med leddene hevelse og smertene var så ille at hun nesten ikke kunne gå. Men hun fortsatte å gå på skolen og følge med på samfunnstjenesten. "
Hun fortsatte:
"Mange mennesker lider av disse" GHOST "-sykdommene, som du ikke kan se, men er like ille som en fysisk funksjonshemming. Folk dør av depresjon, men vi kan ikke se det. "
Alt dette, etter bare noen få uker siden da en annen nabo i Ohio tok parkeringsplassen til en amputerte i leilighetskomplekset hennes. For å legge til skam for skaden ringte denne uempatiske personen til et annet menneske med manglende bennavn og truet kvinnen med å ha rørt bilen hennes. Jeg rister fortsatt på hodet av den.
Det ser ut til at Ohio ikke behandler den funksjonshemmede befolkningen særlig godt. Denne latterligheten skjer overalt, så vi kan ikke bare peke fingre på en tilstand - men som mor til et funksjonshemmet barn, noen som bryr seg om en delvis funksjonshemmet forelder og også lider av en usynlig funksjonshemming selv, dette begynner å bli gammelt fort.
Den uredde moren i dette siste angrepet var hyggelig nok til å gå inn i ganske mange detaljer om datterens private kamper med lupus. Hun gir detalj etter detalj om hvordan datteren hennes har lidd med det hun kaller en "spøkelsessykdom" i årevis, men har fortsatt klart å leve og, enda viktigere, gi til andre til tross for tilstanden hennes.
Lupus er en kronisk inflammatorisk sykdom som oppstår når kroppens immunsystem angriper ditt eget vev og organer. Betennelse forårsaket av lupus kan påvirke mange forskjellige kroppssystemer - inkludert ledd, hud, nyrer, blod, celler, hjerne, hjerte og lunger. Jeg ble først oppmerksom på sykdommen da en av mine favoritt såpeopera -karakterer ble diagnostisert med lupus for mange år siden. Jeg hadde aldri drømt om at jeg skulle bli testet for det.
Heldigvis testet jeg ikke positivt, men jeg kjenner mange som har gjort det. Jeg roser datteren hennes for å forbli optimistisk og fortsette i kampen for å opprettholde et så normalt liv som mulig. Jeg kjenner mennesker som lider av denne svekkende og smertefulle sykdommen. Deres vei er ikke lett. Jeg applauderer også moren for at hun tok seg tid til å legge ut så sensitiv informasjon når hun tydeligvis ikke trengte det. Men jeg hater at hun kan ha følt seg forpliktet til å gjøre det på grunn av slik uvitenhet og ufølsomhet fra nysgjerrige fremmede.
Når ble parkeringsplassen et hangout for selvutnevnte vigilantes å bestride funksjonshemmede rettigheter likevel? Hver hendelse utspiller seg omtrent det samme: vigilanten bestemmer, bare ved å se på øyet, at en person som bruker et "funksjonshemmet" sted ikke er virkelig funksjonshemmet, og det er lovlig å "spille systemet".
Hva er det neste, etter å ha fulgt gravide kvinner tilbake til bilene sine og krevd sonogram -bilder hvis de ikke viser helt ennå? Eller enda bedre: Jeg tør å spørre en såret kriger hva hans/hennes funksjonshemming er. Visst, noen utnytter, jukser og bruker disse stedskortene ulovlig, men det er ikke for den vanlige personen å politi. Bare gå ditt arbeidsdyktige jeg til parkeringsplassen din og vær takknemlig for at du ikke trenger funksjonshemmede.
Jeg håper dette innlegget finner tilbake til den travle som skrev notatet. Jeg håper de har lært den verdifulle leksjonen denne moren har minnet oss alle om. "Ikke døm en bok etter omslaget." Tilsynelatende er vi aldri for gamle til å lære dette. Takk igjen, Facebook mamma.
