Av Jaime
6. juli 2010
Jeg har postet relatert blogger om dette emnet, men i dag kom jeg over en artikkel som var så fantastisk. Hovedpoenget med artikkelen var at amerikanerne blir behandlet for uhelbredelige kreftformer rett før de dø, i stedet for å ha de harde samtalene med legene sine og oppfordret til å fortsette hospice eller palliativ omsorg. Mange av disse pasientene lider og opplever smerter, og får ikke leve ut som de hadde ønsket. De siterte at 12 prosent av pasientene som døde av kreft i 1999 fikk cellegift i de 2 ukene før de døde. Artikkelen nevnte at amerikanerne bruker sport og krigsmetaforer i håndteringen av sykdom og kreft, i stedet for å snakke om døden og hvordan den er en naturlig del av livet. (Som også er noe jeg har skrevet om tidligere).
 Hvordan får vi poenget med at palliativ og hospice omsorg ikke "gir opp"?
|
Jeg har sett dette selv. Jeg så hvordan bestefaren min ble behandlet, gang på gang for mesoteliom og lungekreft, selv om vi visste at det ikke gjorde noen stor forskjell. Han fikk sine cellegiftbehandlinger, sin Procrit, mistet massevis av vekt, mistet tarmen og blæren offentlig, og i prosessen mistet han sin verdighet og glede av livet. Da jeg så ham 3 måneder etter at jeg flyttet til Florida, var han et skall av hvem han hadde vært. Han ble nettopp lagt på hospice, etter mange års behandling. Han kunne knapt spise, kunne knapt drikke, kunne knapt puste. Det var ikke før han var på hospice at han endelig fikk tillatelse til å slappe av og slippe taket. Jeg forlot den søndagen for å fly tilbake til FL; han døde påfølgende lørdag. Han var på hospice i litt mer enn en uke. Dette er ikke så langt fra landsgjennomsnittet for hospiceopphold. Han savnet så mye fordi han var syk. Han var for syk til å gå på høyskoleeksamen. Han var inn og ut av omsorgsfasiliteter. Dagen før jeg flyttet til FL, måtte vi ta ham til sykehuset fordi lungene hans fylte opp med væske. I mitt hjerte vet jeg at det kunne ha gått en helt annen vei.
Så når snakker leger, sykepleiere og sykepleierutøvere med pasientene sine? Hvordan får vi poenget med at palliativ og hospice omsorg ikke "gir opp"? Hvordan formidler vi at det er en måte for personen å nyte livet og tiden han har igjen, i stedet for å gå glipp av familiesammenkomster, julemiddager og å se barnebarna sine? Hvordan innrømmer vi at behandlingen de er på kanskje ikke fungerer, eller kan være av minimal verdi sammenlignet med de smertefulle bivirkningene? Det er ingen enkel måte. Jeg kjenner dette som en som har gitt råd til kreftpasienter, hvorav noen virkelig trengte hjelp til å snakke med familien om døden. Jeg kjenner dette som en Helse forsker, en pasientforkjemper og et familiemedlem. Det er ikke et enkelt sett med samtaler, og hver person må ta et personlig valg som er riktig for dem på den tiden.
Folk kan se det som "å gi opp håpet", men jeg tror ikke det er det. Jeg tror det bare er et skifte i det vi håper på. La oss håpe på dager uten lamsløvende tretthet og oppkast. La oss håpe på å være sunne nok til ferier eller turer til steder du alltid har ønsket å dra. La oss håpe på kvalitetstid med kjære og venner, dager der ærlighet snakkes og vi sier alt vi trenger. Vi kan håpe på å leve livet, ikke bare å forlenge overlevelsen.
Har du en tanke å dele med våre bloggere?
Legg igjen en kommentar nedenfor!
