Foreldre til et barn med nedsatt funksjonsevne: Tenårene - SheKnows

instagram viewer

Søsteren min ble født med alvorlig cerebral parese. Siden jeg var den "typiske" søsken, husker jeg at tenårene våre noen ganger var tøffe - jeg var absolutt ikke alltid en glede å være i nærheten, og jeg vet hvor frustrert hun var som tenåring med spesielle behov.

Å håndtere hormonelle endringer

"Avhengig av funksjonshemming, vil de unike utfordringene i puberteten og ungdomsårene variere," forklarer Leslie Petruk, M.A., LPC, NCC, en terapeut som også er mor til typiske barn og et barn med spesielle behov.

Petruk legger til: "For jenter kan det være betydelig utfordring å håndtere starten på menstruasjonssyklusen når de har spesielle behov. De seksuelle følelsene som følger med puberteten for gutter, kan også være en utfordring. Det er viktig å ta opp disse problemene med din barnelege eller spesialist, slik at eventuelle problemer som oppstår blir overvåket nøye. Avhengig av forståelsesnivået for barnet ditt, snakker du med dem om hvordan kroppen endrer seg og hvordan hormonene deres påvirker dem fysisk og følelsesmessig på et språk som møter utviklingsstadiet, er viktig. ”

click fraud protection

Søskenråd

Troy McClains søster er utviklingsmessig forsinket og sterkt døv. Han forteller: “I løpet av årene, da jeg vokste opp med henne, ville jeg til tider bli så frustrert over begrensningene hennes og åpenbar mangel på å kunne høre meg snakke med henne, rope eller prøve å forklare mine ensidige meninger om tingene. I stedet måtte jeg stoppe, ta meg tid til å ha en samtale ansikt til ansikt med fulle forklaringer og en fortsatt linje med spørsmål fra henne, som for det meste begynte med ‘hvorfor.’ Hvis det ikke hadde noe å gjøre med henne og hennes daglige rutine eller liv, gjorde hun ikke det omsorg."

Chloe Langhams bror ble født med to sjeldne lidelser-Klippel-Trenaunay-som involverer portvinsflekker, overdreven vekst av bein og bløtvev og åreknuter - og Proteus - en tilstand som involverer atypisk vekst av bein, hud og hode.

Hun sier om tenårene deres: "Utfordringene jeg møtte ham var mer relatert til hans forhold til verden rundt ham når det gjelder funksjonshemming. Han syntes det var veldig vanskelig å få venner og hadde det vanskelig å bo på skolen i lengre perioder på grunn av hans hyppige opphold på sykehuset. Etter hvert som mitt sosiale liv utviklet seg, fant jeg det stadig vanskeligere å forholde seg til og få kontakt med ham. ”

Som voksne tilbyr McClain og Langham unike perspektiver.

McClain kan ha vært en frustrert tenåring med søsterens fokus på rutinen hennes, men nå driver han et selskap på flere millioner dollar og krediterer suksessen til sin funksjonshemmede søster. "Jeg utfordrer enhver ekte profesjonell til å drive en organisasjon uten rutine," sier han. "De kunne ikke gjøre det. Jeg lærte å sette denne typen livsstil på plass gjennom søstersøsteren min! ”

Langham legger til: "Jeg tror det er avgjørende å oppmuntre familiemedlemmet til å utforske alle veier for hvem de er og prøver å sørge for at de ikke føler seg hindret eller sosialt fremmedgjort fordi deres uførhet. Det er umulig å forestille seg hvordan det føles å leve i kroppen deres, men oppmuntring og støtte fra familien går så langt. ”

Historiene du bryr deg om, levert daglig.