De kan se like ut, snakke likt og gå likt, men tvillinger kan være veldig, veldig forskjellige når det gjelder deres genetiske sammensetning, og avslører hvorfor en identisk tvilling kan utvikle en arvelig sykdom, men ikke annen.
I en nylig studie av 19 par med eneggede tvillinger samarbeidet forskere fra Alabama, Nederland og Sverige og oppdaget betydelige DNA -forskjeller innenfor kopienummervariasjonen (CNV). Oversettelse fra vitenskap taler... CNV oppstår når et sett med kodende bokstaver i DNA mangler, eller når det produseres ekstra kopier av DNA -segmenter.
"Formodningen har alltid vært at identiske tvillinger er identiske ned til deres DNA," sa Carl Bruder, doktor D. og Jan Dumanski, Ph. D., ved University of Alabamas avdeling for genetikk og studiens hovedforfattere. "Det er stort sett sant, men funnene våre tyder på at det er små, subtile forskjeller på grunn av CNV. Disse forskjellene kan vise veien til bedre forståelse av genetiske sykdommer når vi studerer et tvillingpar der den ene tvillingen har en lidelse og den andre ikke. ”
Tidligere, da den ene tvillingen utviklet en bestemt sykdom - for eksempel Parkinsons - mens den andre ikke gjorde det, ble det antatt at miljøfaktorer var de sannsynlige synderne, ikke genetikk. Med sin nye kunnskap indikerer Bruder og Dumanski at CNV effektivt bør studeres hos eneggede tvillinger.
"Endringer i CNV kan fortelle oss om et manglende gen eller flere kopier av et gen er involvert i sykdomsutbruddet," sa Bruder. "Hvis tvilling A utvikler Parkinsons og tvilling B ikke, regionen i genomet der de viser seg forskjeller er et mål for videre undersøkelser for å oppdage de grunnleggende genetiske underlagene til sykdom."
Poeng og premier Stikkord: GENE verdt 50 poeng godt til og med 02/24/08.
