Noen studier anslår det Sensorisk behandlingsforstyrrelse rammer minst én av 20 barn, og potensielt så mange som en av hver sjette. Møt ekte barn og lær hvordan SPD har påvirket deres liv og deres familier.
Simon, 6
Maria Mora er blogger, forfatter og mor til to gutter.
Da Simon fylte 3 år, tilbrakte han festen under et bord og gråt. Det året hadde han så mange sammenbrudd at jeg følte at vi begge mistet tankene. De merkeligste tingene opprørte ham. Han hatet vann i ansiktet hans, måtte ta lunkent bad, skrek over visse teksturer, gikk helt i vanvittige rom i overfylte rom. Han var sjenert og klønete på lekeapparater og slet med å kaste og fange.
Jeg følte meg så syk og trist for ham, da jeg så min lille søte smårolling virke ekte fysisk smerte fra stimuli jeg ikke kunne forstå. Det var først da han var 4 år at jeg oppdaget SPD og spurte barnelegen om det. I løpet av få uker ble han evaluert og funnet å ha alvorlig sensorisk dysfunksjon. Gjennom mye arbeidsterapi (OT) har han blitt et annet barn. Nå, klokken 6, kan han dekke ørene når han er lei seg. Noen ganger (ikke alltid) prøver han nye ting. Hvis du er i begynnelsen av denne reisen, vet du at det blir bedre. Det er mye hjelp der ute, og når du leker med forskjellige terapier, finner du ut hva som fungerer for barnet ditt. Du nærmer deg kanskje ikke alltid familieaktiviteter på en helt bekymringsløs måte, men det blir så, mye bedre.
