Fotokreditt: Lisa Simonsen
Ingen tid å miste
Mens hun ventet på Thanksgiving -pausen for å motta resultatene, omfavnet Simonsen og taklet deretter hennes potensielle fremtid. “Jeg dro hjem og begynte å google Downs syndrom og hjertefeil, og overanalyserte alle ultralydbildene jeg hadde mottatt de siste 20 ukene. ”
Simonsen hadde gjennomgått in vitro -befruktning som enslet kvinne i "avansert morsalder". Hun var ikke om å vente på at noen skal forklare Downs syndrom for henne.
Veien til graviditet
Simonsen hadde bestemt seg for å prøve IVF med støtte fra familie og venner. "Jeg har alltid visst at jeg ønsket å bli mamma," sier hun. “Jeg elsker barn og barnevakt siden jeg var 12. Jeg har ni fantastiske nieser og nevøer. ”
Mens det å være mor var drømmen hennes, å være en enkelt mor var virkelig ikke den opprinnelige planen. "Som de fleste kvinner håpet jeg at jeg ville gjøre ting i den" normale "rekkefølgen," sier hun. “Møt noen, bli forelsket, gift deg og få barn.
"Men siden jeg ennå ikke hadde møtt Mr. Right, visste jeg at jeg ble eldre og at min Mr. Right kunne komme senere, og forhåpentligvis ville han elske meg like mye som barnet mitt," sier Simonsen. "Ellers hadde jeg det bra alene med støtte fra familie og venner."
"Jeg kjenner min... å ha et barn som aleneforelder vekker bekymringer for dem," innrømmer hun. "Men de kjente meg, de visste at når jeg hadde bestemt meg, skulle jeg gå videre og at jeg ville bli en god mamma."
Hva du kan forvente av 20-ukers ultralyd >>
Får diagnosen etter 20 uker
Et øyeblikk før han gikk inn til en legetime uken etter Thanksgiving, svarte Simonsen på en telefon fra hennes genetiske rådgiver. Resultatene var i: Carter hadde Downs syndrom.
"Jeg var et totalt vrak på avtalen," husker hun. "Jeg kunne knapt snakke."
Ved den avtalen oppdaget legen hennes at Carter hadde to hjertefeil: en AVSD og Tetralogy of Fallot. Begge var fikserbare og ville kreve kirurgi på omtrent 6 måneder.
"Det var mye å behandle på en dag," deler hun. "Min visjon om sønnens liv og mitt liv som alenemor var helt ukjent og skummelt. Jeg visste at jeg ville trenge hjelp, ettersom familien min bor i California. Jeg har fantastiske venner i Charlotte, men visste at jeg ikke helt kunne stole på dem, ettersom de også hadde sitt eget liv. "
Alltid bildet av proaktivitet, nådde Simonsen ut til Down Syndrome Association of Greater Charlotte, North Carolina, den dagen.
"Jeg visste at jeg måtte støtte meg til andre mødre og familier som også hadde barn med Downs syndrom. Jeg ble med i grupper på Babycenter.com for Downs syndrom og de to spesifikke hjertefeilene. Jeg ønsket å bli utdannet og vite hva jeg kan forvente. ”
Et evig vennskap
Simonsens sprang til handling sjokkerer ikke Lisa Crowley, som møtte henne i tredje klasse.
"Vi har vært venner gjennom Snoopy-besettelser, seler, flaske-tykke briller, første bh-er og dødsdømte tenåringsromanser," forklarer Crowley. "Hun kjenner meg kanskje på en måte som selv mannen min ikke gjør fordi hun har vært min venn siden jeg var 7 år gammel."
Mens de to gikk på høyskoler i forskjellige stater, besøkte de hverandre og snakket ofte. Da Crowley giftet seg i Maine, var Simonsen der som brudepike. Da Crowley fikk sitt første barn, var Simonsen der for moralsk støtte. Etter hvert som deres voksne liv fortsatte i forskjellige retninger, ble besøkene færre og lenger fra hverandre.
Så gikk Simonsen i arbeidskraft bare 23 uker.
"Jeg tok den aller første flyturen jeg kunne," sier Crowley. "Sønnen min ble født i 30 uker, så jeg visste at Carters liv var skjørt på 23 uker, og hun sto overfor den mest følelsesmessige opplevelsen i livet hennes."
