Mattix, 5
Laura Willard er redaktør for SheKnows Parenting og mor til to.
Mattix var 10 måneder gammel da vi adopterte ham fra Vietnam. Jeg hadde mye tid til å lese mens vi ventet, og jeg er en utrettelig (obsessiv) forsker - jeg var så godt bevandret i Sensorisk behandlingsforstyrrelse at ergoterapeuten vi senere så spurte om Jeg var en OT. Sensoriske behandlingsproblemer er ganske vanlige blant barn som er på barnehjem som ikke tilbyr nok stimulering. Dessverre fikk sønnen min veldig lite menneskelig interaksjon. Så da jeg så de første tegnene på SPD, ble jeg ikke overrasket eller fortvilet, og jeg prioriterte det faktisk litt lavere på "listen" over ting vi måtte ta opp.
Han følte seg sensorisk og visse triggere kunne snu opp ned på våre allerede vanskelige dager: telefonen ringer, summeren på tørketrommelen, dørklokken, lysene i Costco... Noen ganger ville en spesiell støy mens vi var ute i offentligheten - en som var akkurat høy nok eller den riktige tonen - sette i gang timer med skrik og gråter. Det var virkelig traumatisk for ham. Da vi var klare til å begynne med OT, møtte jeg terapeuten hans, og vi gikk over målene og planene våre. Arbeidsterapi var virkelig livsendrende. Det var nesten magisk å se transformasjonen. Aktiviteter og terapier som tilsynelatende ikke hadde noe å gjøre med problemene hans, hjalp hjernen hans til å utvikle seg på den måten den ikke hadde på barnehjemmet. Jeg vil være evig takknemlig for terapeuten hans og tilgangen til terapi. Uten det ville livet hans vært veldig, veldig annerledes.
Vi er så heldige nå at han som 5 -åring praktisk talt ikke har problemer med sansebehandling. Av og til vil jeg se noe som bare jeg ville legge merke til fordi jeg er moren hans, men det er alltid lite og flyktig og ingenting som vil forstyrre livskvaliteten hans. En ting jeg lærte gjennom vår erfaring var aldri å dømme andre barn offentlig. Jo, det kan være bratte barn som trenger litt disiplin - eller de kan bare ha noe annet som vi ikke vet om. De kan se "typiske" ut - men det er de kanskje ikke. Du vet aldri hva familier står overfor.
