Enten ditt biologiske eller adopterte barn har funksjonshemming, er det en justering for alle. Her er noen tips for å navigere i gleder og utfordringer fra mødre som har vært der.
Gwen og Scott Hartley har tre barn. Sønnen deres er "typisk", men døtrene ble født med alvorlig spesielle behov, inkludert medfødt mikrocefali - et lite hode og en liten hjerne. Deres første datters spesielle behov overrasket dem. Gwen forklarer: "Vi visste ikke på forhånd at hun var funksjonshemmet - hun hadde et" normalt "sonogram ved 19 uker. Hun ble diagnostisert med medfødt mikrocefali ved fødselen. ”
Gwen deler sin berg -og -dal -bane av følelser på bloggen sin, Hartley Hooligans:
"Vi var hjerteskjæret i utgangspunktet, da vi ble fortalt at hun kanskje ikke ville bli 1 år gammel. Vi lovet fortsatt å gjøre datterens liv - og våre liv - til det beste vi kunne, og nyte hvert øyeblikk vi ville ha med henne... Vi har valgt å ikke fokusere så mye på alt som er 'galt' med barnet vårt, men i stedet setter vi pris på alt det som 'Mimi' vår gir til livene våre. Hennes "problemer" er normale for oss, og vi velger å ikke se dem som negative, men i stedet som bare en del av hvem Claire er. Hun er en fantastisk liten jente, sterkere enn noen vi noen gang har kjent, og så mye mer enn bare summen av alle diagnosene hennes. ”
Vær ærlig med dine andre barn om søskenets spesielle behov
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., er terapeut og mor til et barn med spesielle behov. "Diskuterer barnets spesifikke funksjonshemninger og det er kritisk å la barnet ditt stille spørsmål om funksjonshemmingen, sier hun. "Små barn kan tro at de kan" fange "det søsken har eller har andre unøyaktige oppfatninger eller frykt de holder på som kan være belastende. Å gi dem tillatelse til å stille spørsmål og uttrykke sine følelser kan avlaste dem fra skyldfølelse, tristhet eller frykt og klargjøre feil konklusjoner de kan ha trukket. ”
Ta vare på deg selv og møt din behov også
Hartleys syntes familierådgivning var nyttig ikke bare for dem, men for sønnen deres.
Gwen forklarer: “Vi hadde grupprådgivning med Cal der også, og vi snakket også med ham selv. Dette var veldig nyttig tidlig, og jeg er så glad for at vi klarte å gjøre dette for å hjelpe oss alle. ”
Petruk gir råd: “Foreldrene må ta vare på deg selv og ekteskapet ditt. Skilsmissesatsen blant par med barn med spesielle behov er 80 prosent. Menn og kvinner håndterer sorgen annerledes - å ta vare på hverandre og gå gjennom utfordringene som et lag kan styrke et ekteskap. ”
Mer om foreldre med spesielle behov
Spesielle behov for søsken
Spesielle behov barn og godt søsken
Spesielle behov barn
