Tim's Place
Keith og Jeannie Harris innrømmer at de begynte å tenke på sønnen Tims fremtid da han bare var en baby. "[De] første tankene våre handlet kanskje mer om frykt for fremtiden hans, så ble de hva vi kan gjøre for å hjelpe ham med å få en kant som kan gjøre en forskjell," forklarer moren.
Tims foreldre satt ikke ledig og ventet på at fremtiden skulle komme til dem. De begynte behandlinger for Tim som 3 uker gammel og begynte også å gå på National Downs syndrom Kongressens årlige konferanse.
"Vi var omgitt av familier og mennesker med Downs syndrom i alle aldre," sier Jeannie. “Vi hadde mange glimt inn i en mulig fremtid for Tim. Personer med Downs syndrom skulle på sine egne verksteder, delta på dans, sitte i salongene og le med vennene sine og snakke foran hundrevis av mennesker. De var fryktløse! "
En kjærlighet til mennesker - og mat!
Da Tim kom inn i tenårene, begynte foreldrene å tenke seriøst på alternativer. "Da faren fortalte ham at han kanskje kunne gå i virksomhet for seg selv, virket en restaurant åpenbar. Tim elsker mat og han elsker mennesker, sier Jeannie. "Ideen begynte å vokse."
Tim's Place åpnet i 2010, og serverer frokost og lunsj syv dager i uken. Tim har aldri sett seg tilbake. "Ingenting kan stoppe meg," sier han når han blir spurt om det å ha Downs syndrom hindrer ham i å gjøre noe.
"Jeg er glad hver dag," forklarer 27-åringen. "Jeg elsker livet mitt, og jeg deler den kjærligheten med verden." Hans favoritt menyelement? Gratis klemmer.
"Ikke alle vil ha en klem, men de vil føle kjærlighet og være lykkelige," sier Tim om kundene sine. "Noen ganger blir de overrasket over å finne ut at Tim's Place eies av meg. Noen av dem gråter til og med. Noen ganger får det meg til å gråte også - selv når de er glade tårer. Jeg har de samme følelsene og følelsene til andre mennesker. "
De kommer til å være OK
Jeannie og Keith sier at det beste rådet noen delte var å stole på seg selv og sin kompetanse i sitt eget barn. "Noen ganger ser du på fremtiden og planlegger for det som venter. Andre ganger lever du bare dag for dag og gjør ditt beste, sier Jeannie.
Harrises ser tilbake på Tims oppvekst og ønsker at de bare hadde gjort en ting annerledes. “Vi ville følge rådene våre sønn Tim gir til andre familier når han blir spurt. Tim sier: 'Du må bare slappe av og elske barnet ditt. De kommer til å være OK. '
Voksende muligheter
Mens historiene til Andrew, Christian og Tim er unike, trives drømmen om å hjelpe barn med nedsatt funksjonsevne og bidrar til deres fellesskap er fellesnevner for foreldrene - så vel som den ivrige evnen til å gjenkjenne sine barns styrker og ekte elsker.
"Det er spennende å se flere og flere personer med Downs syndrom bli bedriftseiere," sier Sara Weir, visepresident, advokatvirksomhet og tilknyttede relasjoner, National Down Syndrome Society (NDSS). "Dette er et godt eksempel på konkurransedyktig og integrert sysselsetting."
Weir sier NDSS støtter et nytt initiativ fra National Governor's Association (NGA) En blåkopi for guvernører, som fokuserer spesielt på En bedre bunnlinje: Ansette mennesker med nedsatt funksjonsevne. Weir sier tegningen “fungerer som et kart over konkrete og praktiske ting som guvernører kan gjøre for å fremme sysselsettingsmuligheter for mennesker med nedsatt funksjonsevne i deres stater. "
Flere ressurser
- Finn flere inspirerende bedriftseiere på Yo Mamma Mamma!
- For informasjon om å starte en liten bedrift, besøk DisabilitySecrets.com
Les mer om Downs syndrom
Flere annonsekampanjer inneholder barn med Downs syndrom
Ideell film setter kameraet på tenåringer med Downs syndrom
Skilsmisse: Finnes det "fordel for Downs syndrom"?
