Jeg har to barn på 14 og 12 år. Min datter på 14 år er en jente som vanligvis utvikler seg og som gjør seg klar til å begynne på videregående skole neste måned. Min 12 år gamle sønn er på autisme spekter. Han har alvorlig ADHD og eksepsjonelle behov. Og meg? Jeg har slitt med alvorlig depresjon lenge. Det er en bjørn å styre, og det kan være veldig overveldende å oppdra to barn, spesielt når en har spesielle behov. Jeg gjør så godt jeg kan.
Mer: 5 feil jeg gjorde som forelder til et autistisk barn som du kan unngå
Sønnen min fungerer godt. Han går videre på skolen, som består av mye terapi med anvendt atferdsanalyse. Han gjør det bra på skolen fordi han er vant til strukturen og forventningene lærerne har til ham. Men jeg vet at han trenger mer enn det jeg kan gi ham hjemme. Jeg vet at han må være i en strukturert setting som vil hjelpe ham å trives. Og jeg kom nylig til at det ikke er realistisk for meg å gjøre det hjemme, på den måten han trenger det.
Å innse at jeg egentlig ikke kan gi sønnen min det han trenger, var en vekker for meg. Jeg visste at jeg måtte ta en beslutning om fremtiden hans snarere enn senere. Jeg vet at han vil være avhengig av noen for livet. Han vil ikke gå på college, kjøre bil, gifte seg eller ha en karriere. Det var en veldig deprimerende ting å innse at han må bo i et gruppebolig. Jeg har fryktet fremtiden hans lenge nå. Hvem vil ta vare på ham? Til slutt vil jeg ikke være der. Og jeg kan ikke legge det ansvaret på datteren min. Hun fortjener å leve sitt eget liv.
Og jeg kan ikke gjøre det selv akkurat nå fordi min psykiske helse ikke vil tolerere det. Jeg prøver å gjøre det som er best for ham og også det som er best for meg selv. Jeg har egentlig ikke klart å ta vare på meg selv fordi alle andres behov kommer først, noe som bare har gjort sykdommen min verre. Jeg må ta vare på meg selv så jeg kan gjøre det som er best for barna.
Min mann og jeg har blitt enige om at det eneste alternativet for ham å virkelig trives er å overføre ham til et boligfasiliteter hvor han vil få yrkesopplæring og være så selvstendig som han kan. Jeg bestemte meg for å kontakte et lokalsamfunn for å finne ut hvordan jeg kan starte prosessen. Selvfølgelig var det bekymringer: Blir det riktig type anlegg for ham? Hvordan vil han klare seg med andre der? Hva med ventelister? Men ved hjelp av våre sosialarbeidere er vi sikre på at de kan finne den som passer best for ham og gjør de riktige vurderingene for å sikre at han vil være lykkelig i sin situasjon. Vi er også så heldige at våre kanadiske skatter går til å betale for omsorgen hans og dermed gjøre dette mulig for familien vår.
Mer: Det er ekstra utfordrende å feire tvillingene mine fordi de har autisme
Jeg har fortalt noen mennesker om denne beslutningen, og mange støtter den. Jeg har også blitt kalt egoistisk, blitt fortalt at jeg bare vil få sønnen min ut av håret, og blitt fortalt at jeg må slutte å bruke depresjonen min som en unnskyldning for alt. Folk som sa det til meg, ville sannsynligvis ikke engang vare en dag i skoene mine.
Hvis jeg holdt sønnen min hjemme, ville han ikke trives. Jeg ville blitt mer frustrert. Atferden hans ville eskalere. Det å bli mer deprimert ville være et veldig reelt utfall, og det ville ikke være bra for noen av oss. Depresjon er en virkelig sykdom, akkurat som kreft. Og som kreft, må folk ta vare på seg selv og få behandling. Som kreft er ikke alle i stand til å slå depresjon.
Mer: Sønnen min har autisme, noe som betyr at jeg må utdanne datterens venner
Avgjørelsen min betyr selvfølgelig ikke at jeg forlater sønnen min eller at jeg ikke kommer til å savne ham og hans søte smil. Jeg vil besøke og gjøre alt jeg kan, slik at han blir satt opp til når han blir 18 på alle mulige måter. Når noen som er raske til å dømme spør meg: "Vil du ikke gjøre det som er best for barnet ditt?" (når det hun mente var å holde ham "beskyttet" hjemme), er svaret mitt alltid: "Hvorfor ja, av kurs. Det er derfor jeg tok denne utrolig ødeleggende beslutningen. Fordi dette ER det beste for barnet mitt. ”
Før du går, sjekk ut lysbildeserien vår under:
