Modell og skuespiller Amanda Booth har blitt kjent for sitt arbeid som talsmann for mennesker med spesielle behov. Hennes 9 år gamle sønn Michah har Downs syndrom og nonverbal autisme, og hun delte nettopp et rørende innlegg til ære for Down Syndrome Awareness Month. Videoen var av Micah som tok sine første skritt da han var 15 måneder gammel. Over opptakene ba hun folk om å "forestill deg det øyeblikket barnet ditt ble født, kom en flåte av leger til din side gir en liste over ting de ikke vil gjøre" og for å "avlære behovet for å definere alt og alle."
"Downs syndrom oppstår tilfeldig og i unnfangelsesøyeblikket," sa hun innlegget hennes. "Under celledeling fester en kopi av det 21. kromosomet som skal falle av seg i stedet. På et tidspunkt ville jeg ha forestilt meg «hva er oddsen?» som et «jeg håper ikke», men nå er det et «hvordan ble jeg så heldig?»!»
Hun sa at hun og mannen hennes Mike Quinones «forkynner dette nesten daglig».
«Når gutten vår er så søt på ni når han ømt tar tak i ansiktet vårt. Når jeg ser en nevrotypisk i butikken være en berettiget pikk til foreldrene sine. Når jeg ser for meg at Micah er 16 og ser på film med oss en fredagskveld i stedet for å kjøre full etter en fest. Når han er 20 og hjertet mitt ikke synker når telefonen ringer og forventer å høre at han er OD. Når han er 30 og det ikke har gått en måned siden jeg har hørt fra ham.»
"Dette begynner å bli mørkt, men jeg håper du forstår poenget mitt," fortsatte hun. "Det er så mye legene forteller deg at barnet ditt ikke vil gjøre det øyeblikket de blir født som negativt. Kanskje de burde fortelle deg gratulerer og så si alle disse tingene de ikke vil gjøre i stedet... God måned til våre livs kjærligheter, de beste menneskene vi noen gang har kjent - Downs syndrom samfunnet!!!"
Følgere ble utrolig rørt av innlegget, og fylte kommentarene hennes med kjærlighet, hjerte-emojier og meldinger om hvor gjenkjennelig det var.
«Har også de samme tankene! Vi er heldige! De er magiske i seg selv! 💙💛”
"Åh, jeg kan relatere til ordene dine 🙏... Det er så mange positive ting som kan påpekes når vi får en Downs syndromdiagnose... De første dagene for oss var forferdelige. Det var ikke én positiv ting noen fortalte meg på sykehuset. Nå ett år senere har jeg allerede så mange positive ting å si✨”
Booth har presset på for mer mangfold i mote- og modellindustrien, og understreket viktigheten av representasjon for personer med Downs syndrom og funksjonshemninger.
"La oss sette dem i en annonse slik at folk med Downs syndrom kan gå forbi butikklokaler og si:" Å, den personen ser ut som meg [og tenker] enten A, 'Jeg vil også bli modell' eller B, 'Jeg vil handle her fordi jeg føler meg invitert til'» fortalte Mennesker. "Og så folk som ikke har Downs syndrom og går forbi en butikk, kanskje det er første gang de ser noen med Down syndrom og det vil få dem til å snakke med foreldrene sine og si: 'Å, denne personen ser annerledes ut enn meg, hva skjer her?'"
Det kan være noe en tenåring som havnet på posten hennes kan ha lurt på. Og det er noe Booth håper folk vil spørre åpent om, i stedet for å tenke at de burde se bort
"Så lenge ble funksjonshemmede samfunnet avskåret fordi folk trodde det var det du burde gjøre. «Ikke stirr, ikke hvisk. Ikke snakk om denne personen med en lemmerforskjell. Ikke snakk om denne personen som bærer funksjonshemmingen i ansiktet, som Downs syndrom," sa hun. "Nå, som foreldre, tenker vi," Nei, la oss snakke om det. Hei, er du nysgjerrig?’ Som: ‘Hei, gutt i parken, kom og spør meg hvorfor ungen min stimulerer eller gjør disse forskjellige tingene, så kan jeg fortelle deg om autisme og du kan lære noe.’»
Før du går, sjekk ut disse kjendisforeldrene som har åpnet opp om oppdragelse barn med nedsatt funksjonsevne.
