År etter innledende alarmer ble slått om risikoen ved e-sigaretter og vaping – spesielt for unge mennesker og de som forsøker å slutte å røyke — United States Food and Drug Administration (FDA) kunngjorde torsdag at Juul Labs-produkter (inkludert deres e-sigaretter) må tas ut av markedet.
Beslutningen om å blokkere e-cig-selskapets søknad om å selge podene deres kom etter en to-års gjennomgang fra byrået for å se om produktene og markedsføringen oppfylte folkehelsestandarder og to år etter de forbudte patroner med mynte og fruktsmak som overveldende appellerte til barn.
"Dagens handling er ytterligere fremgang på FDAs forpliktelse til å sikre at all e-sigarett og elektronisk nikotin leveringssystemprodukter som for tiden markedsføres til forbrukere, oppfyller våre folkehelsestandarder," FDA-kommissær Robert M. Califf, M.D. sa i en uttalelse. "Byrået har dedikert betydelige ressurser til å vurdere produkter fra selskapene som står for det meste av det amerikanske markedet. Vi anerkjenner at disse utgjør en betydelig del av de tilgjengelige produktene, og mange har spilt en uforholdsmessig rolle i økningen i ungdomsvaping.»
Som SheKnows tidligere har rapportert, har vaping vært forbundet med lungeproblemer, hjertesykdom, en mye omtalt vaping-sykdom knyttet til billig svartebørsprodukt "kuttet" med vitamin E-acetat a samt problemer med fruktbarhet. Det har også vært knyttet til mer alvorlige utfall i COVID-19-infeksjoner i tenårene. Vaping i tenåringsdemografi var på vei opp rundt 2017 og 2018, med undersøkelser fra National Institutes of Health (NIH) ser rundt 37 prosent av 12.-klassingene rapportere at de hadde dampet i 2018, sammenlignet med 28 prosent i 2017.
Ifølge FDA fikk produsentene muligheten til å fremlegge bevis som viser at deres produkter og markedsføring oppfylte nasjonale standarder. Imidlertid sa Michele Mital, fungerende direktør for FDAs senter for tobakksprodukter, i en uttalelse at "JUUL hatt muligheten til å fremlegge bevis som viser at markedsføringen av deres produkter oppfyller disse standardene. Selskapet ga imidlertid ikke dette beviset og etterlot oss i stedet viktige spørsmål. Uten dataene som trengs for å fastslå relevante helserisikoer, utsteder FDA disse markedsføringsavslagsordrene.
Torsdagens kunngjøring av Marketing Denial Orders (MDO) på Juul-produkter betyr at selskapet umiddelbart må slutte å selge og distribuere produkter (inkludert JUUL-enheten og de ulike podene som følger med dem) og de eksisterende produktene på markedet må også fjernes og ikke lenger solgt. Byrået fraråder også å "modifisere eller legge til stoffer i tobakksprodukter", og at de ikke har "ingen måte å vite de potensielle skadene på fra å bruke andre autoriserte eller uautoriserte tredjeparts e-liquid pods med JUUL-enheten eller bruke JUULpods med en ikke-JUUL-enhet» som vi vil.
Før du drar, sjekk ut våre favoritt-naturlige hoste- og forkjølelsesprodukter for barn:
