På en nylig BlogHer Health arrangementet, samarbeidet Pfizer og BlogHer med et panel av eksperter, medisinske fagfolk og talsmenn for å kaste lys over inkludering i helsevesen felt, spesielt fremhever viktigheten av kliniske studier. Gjester og foredragsholdere inkluderte The Talk-medvert Amanda Kloots som modererte panelet, leder for Clinical Trial Experience hos Pfizer Judy Sewards, grunnlegger og kreativ direktør for Levende notater Olya Hill, og hudlege og klinisk professor ved Harbor University i California Dr. Jennifer Soung.
For personer som ikke har bakgrunn i medisin eller vitenskap, er det forståelig at kunnskapen deres om kliniske studier kan være mangelfull. Som Amanda bemerket, da mannen hennes var syk, fikk hun en oppfordring om at han skulle delta i en klinisk prøve, men var forvirret om hva det var eller innebar. Heldigvis var Judy til stede for å gi en forklaring. "Jeg vil starte med å si at sannsynligvis hver medisin som er moderne som du tar i dag, først har blitt testet i kliniske studier," sier Judy. "Kliniske studier er den eneste måten at flere gjennombrudd innen medisin kan komme og være tilgjengelige for mennesker rundt om i verden som trenger dem."
Hun forklarer videre at en klinisk utprøving er en måte medisinske forskere og leger tester for å se om en potensiell medisin eller vaksine er trygg og effektiv for bruk på mennesker. De gjøres ved hjelp av leger over hele verden som utfører dem på vegne av farmasøytiske selskaper. Men selvfølgelig ville kliniske studier ikke vært mulig uten hjelp fra frivillige. "Kliniske studier involverer friske frivillige, og de er så viktige fordi dette er hvordan leger og forskere lærer mer om helsetilstander og gjør helsevesenet bedre for fremtiden, sier Dr. Sang.
Men hva er risikoen ved kliniske studier? Med enhver ny potensiell behandling vil det være risikoer og fordeler, bemerker Judy. Imidlertid er et viktig skritt i enhver klinisk utprøving å gå gjennom de potensielle risikoene med pasienter, og sikrer at de har alt de trenger for å ta en velinformert avgjørelse om de ønsker det delta. Leger har også beskyttelse på plass, slik at hvis noe skulle skje, er det en plan på plass. "Det er mye forskjellig tilsyn og sikkerhetstiltak som er satt på plass," sier Judy.
For eksempel blir hver klinisk studie gjennomgått av en regulator, vanligvis FDA, eller et uavhengig styre av personer, enten de er leger eller lekfolk, for å gjennomgå forsøket og bestemme hva som er til beste for pasienten eller deltager. En av de vanlige avskrekkende for å delta i en klinisk studie er ideen om at du potensielt kan få placebo, noe som betyr at du ikke vil motta omsorg. Men det er ikke sant, ifølge Dr. Soung. "Mange pasienter i kliniske studier oppdager at de lærer mye mer om sin egen helsetilstand, og de er mye mer omsorg enn de normalt ville gjort fordi legene og forskningspersonalet bruker mye mer tid med pasienten, sier Dr. Sang.
Se resten av panelet Inclusivity & Innovation in Healthcare her eller hele BlogHer Health her.
Denne artikkelen ble laget av SheKnows for Pfizer.
