For de som vet kanskje ikke, endometriose skjer når vev som ligner på livmorslimhinnen (livmor) vokser utenfor livmoren, der det ikke hører hjemme. Det er et vanlig helseproblem for kvinner, ifølge Kontoret for kvinners helse, med anslagsvis 1 av 10 kvinner i reproduktiv alder i USA diagnostisert med sykdommen. Disse endometriosevekstene (eller lesjonene) kan være ekstremt smertefulle og til tider ødeleggende.
Det finnes ingen kur mot endometriose, og til tross for ulike behandlingsmuligheter kan det fortsatt være vanskelig å finne en behandlingsplan som fungerer, spesielt på grunn av normalisering av endometriosesmerter og symptomer forbundet med det. Men dette trenger ikke være tilfelle. Til ære for bevissthetsmåneden for bekkensmerte i mai, deler vi historiene til to kvinner som har klart å finne løsninger som fungerer for dem. Det var ikke en enkel prosess, men med deres utholdenhet og forpliktelse til å finne det som fungerer best for dem, var de i stand til å oppnå de riktige behandlingsplanene for deres spesifikke behov. Les nedenfor for mer informasjon om hvordan de var i stand til å begynne å bygge en mer individualisert behandlingsplan og få omsorg for å bedre håndtere smertene deres.
Finn den rette legen
Taylor M. oppsøkte fire leger før hun fikk diagnosen endometriose. "Det tok meg å komme til en spesialist før noen tok mine tanker og klager på alvor," sier Taylor M.
Det er alltid nye og kommende behandlinger som spesialister prøver for endometriose, så du trenger noen som virkelig er i det feltet for å kunne presse på for noen av disse tingene. Ellers får du folk som sier "bare ta vanlig reseptfrie smertestillende medisiner" eller "du trenger ikke dette, du trenger ikke kirurgi, du trenger ikke forskjellige medisiner,' men hvis det hindrer dine daglige aktiviteter, trenger du det, og det er en nødvendighet. Så å finne den rette legen tror jeg er veldig viktig.»
Talsmann for deg selv
Å få en diagnose er et viktig første skritt i behandlingsreisen fordi det betyr at noen lytter til deg. Omvendt, noen ganger blir kvinner ikke lyttet til når det kommer til problemer rundt kroppen deres, og til det, Kellyn P. sier at det er greit å si ifra og kjempe for helsen din, selv om det betyr å sparke legen din. Hun har også vært gjennom runder med leger, men etter å ha funnet en som var i stand til å jobbe med henne, var hun i stand til å finne den rette behandlingsplanen.
«Jeg går på min femte gynekolog, og hun har vært helt fantastisk. Hun gjorde min siste laparoskopi og brente av alle de nye lesjonene, brente ut alt arrvevet, diagnostiserte meg med stadium tre endometriose og satte meg på Orilissa® (elagolix) og startet meg på bekkenbunnsfysioterapi, sier Kellyn P.
Orilissa er en reseptbelagt medisin laget for kvinner 18 år og eldre med moderat til alvorlig endometriosesmerter. Orilissa er en daglig pille tilgjengelig i to doser, og fra oktober 2020 har 60 000 kvinner blitt foreskrevet. Orilissa er kanskje ikke for alle. Ikke bruk Orilissa hvis du er gravid, har osteoporose eller alvorlig leversykdom, tar medisiner som kalles organiske aniontransporterende polypeptid (OATP) 1B1-hemmere som er kjent eller forventes å øke blodnivåene av elagolix (den aktive ingrediensen i Orilissa), eller har hatt en alvorlig allergisk reaksjon på Orilissa eller noen av ingrediensene i Orilissa. Vennligst se nedenfor for indikasjoner og viktig sikkerhetsinformasjon. Vennligst se Full forskrivningsinformasjon, inkludert Medisinveiledning for mer informasjon.
"Jeg føler ikke at mange vet at det er greit å si opp legen din, men du kjenner kroppen din. Legen din kan en lærebok. Hvis du ikke føler at du blir lyttet til, er det helt greit å bytte lege, sier Kellyn P. "Ja, det er vanskelig å begynne på nytt og forklare alt for noen andre, men en lege som skal lytte til deg og å være villig til å hjelpe deg er helt annerledes enn å sitte der og snakke med en lege mens du ikke blir lyttet til overhodet."
Innse at det ikke er normalt
Fordi endometriose er en usynlig sykdom, kan det være vanskelig for andre å se det som noe alvorlig. "Det gjør mensen utrolig ubehagelig og smertefull, så jeg snakker mye om det, slik at folk som også opplever dette kan innse at det ikke er normalt å ha det slik hver måned," sier Taylor M. "Det er vanskelig å prøve å gå videre med livet ditt og slippe å si opp jobben noen ganger fordi du har så vondt."
Å erkjenne at det ikke trenger å være slik var et gjennombrudd for Taylor M. "Det er ikke normalt å ha denne smerten, så hvis noen forteller deg at det er normalt, må du oppsøke en annen lege. Du vet at noe er galt, og hvis du har folk som fortsetter å si: 'Dette er normalt, det er greit', er det på tide å se noen andre og se noen som vil ta deg på alvor.»
Mens Taylor M. har ikke personlig prøvd alle behandlingsalternativer, inkludert Orilissa, både hun og Kellyn P. oppfordre alle som lider av endometriose-assosierte smerter til å diskutere alle behandlingsalternativer med helsepersonell.
Se alltid på behandlingsplaner
Kellyn P. sier at når du først har en god behandlingsplan, en god lege og et godt støttesystem, er det veldig enkelt å administrere og gå videre, men å finne en lege som er riktig skjer ikke over natten.
"Det er en reise og mange mennesker akkurat nå klarer seg på smertemedisin," sier hun. "Orilissa har hjulpet meg enormt, men mange mennesker som har lidd av endometriosesmerter i årevis har ingen anelse om at denne medisinen eksisterer. Så gjør din forskning, se på de forskjellige behandlingsplanene, snakk med legen din om Orilissa og bare fortsett talsmann for helsen din og ikke bli selvtilfreds fordi endometriose er en kronisk og typisk progressiv sykdom."
Snakk, ta kontakt med andre og bidra til å øke bevisstheten
Siden ikke mange mennesker vet om endometriose, har Taylor M. har brukt plattformen sin til å snakke om tilstanden. Jeg snakker mye om det, sier hun. "Jeg snakker om det på mine sosiale mediekanaler fordi det er veldig vanskelig å få [endometriose] diagnostisert, så jeg snakker om symptomene mine."
Kellyn P. legger til at hun også vil at folk skal vite at de ikke er alene og at det er ressurser tilgjengelig. "Det er et fellesskap av oss," sier hun. For alle som er nylig diagnostisert, er du ikke alene, selv om endometriose kan føles veldig, veldig isolerende." For å lære mer om endometriose, Orilissa og høre fra andre, besøk Orilissa.com.
Denne artikkelen ble laget av SheKnows og sponset i samarbeid med AbbVie.
US-ORIL-210365
