Det er en viss frekvens som ørene tuner inn etter å høre ordene "du har kreft" som sjelden høres på noe annet tidspunkt i livet: En høyring som er akkompagnert med verden går i sakte film, som om hele verdenen din kalibreres på nytt, forbereder seg på hva som skal komme. De neste trinnene er ganske standard: Finn de riktige legene, la venner og familie vite det, planlegg alle testene dine og, i mange tilfeller, operasjoner, og så begynner venteleken. Men som tilfellet er med enhver opplevelse i livet, er det kurvekuler. Å, så mange kurveballer. Etter min brystkreftdiagnose, det var flere ganger at prosessen overrasket meg, skuffet meg og fikk meg til å stoppe opp og tenke, "hvorfor fortalte ingen meg at dette kom til å skje!"
Dette er fem ting ingen forteller deg om en kreftdiagnose.
Dine venner og bekjente vil overraske deg
Jeg hadde en håndfull venner som jeg hadde betrodd meg til angående diagnosen min. "Hva kan jeg ta med deg?" og "hva trenger du?" var spørsmål jeg fikk tekstmelding og e-post nesten daglig fra alle … bortsett fra én person. Vi hadde vært venner i godt over fem år, og det var ingenting. Ikke en samtale, e-post eller tekstmelding – radiostillhet. Jeg hadde alltid hørt at det var folk som bare ikke vet hvordan de skal håndtere en betydelig hendelse i noens liv; Jeg hadde bare ikke forventet at det skulle skje meg. Derimot var det noen bekjentskaper som gikk utover. Venner av venner som jeg hadde kjent gjennom årene eller betydningsfulle andre av venner sjekket kontinuerlig hvordan jeg hadde det. Jeg ble overrasket over begge tilfeller - det negative og det positive.
Kroppen din vil ikke føles som din
Det var en rekke samtaler jeg hadde med kirurgene mine om hva som skulle skje med kroppen min, men ingen satte meg ned og fortalte meg hvordan jeg ville føle meg følelsesmessig når alt var sagt og gjort. Min plastikkirurg ledet meg gjennom trinnene til min mastektomi og rekonstruksjon, men ingen forberedte meg for første gang jeg så min egen post-kirurgiske kropp og kjente ikke igjen refleksjonen. Kroppen jeg ble født med ble for alltid forandret. Brystene som jeg hadde sett hver dag til jeg var 32 år var ikke lenger de samme; landskapet i kroppen min var nytt for meg. Det tok nesten et år før jeg ble komfortabel med den personen jeg nå ser ut som, og fortsatt, den dag i dag, blir jeg overrasket av arrene som for alltid vil pryde kroppen min.
Legene dine har ikke alltid rett
Tannlegen sier at vi bør pusse tennene to ganger om dagen og doktor sier at du bør trene minst tre ganger i uken. Vi lytter til leger fordi vi er lært opp til det, men har de alltid rett? Da jeg henvendte meg til onkologen min om at jeg ville prøve hårbevarende behandling gjennom cellegiften min, var han skeptisk. "Det kommer ikke til å fungere," sa han saklig. Jeg forlot den første avtalen og følte meg beseiret. Han ville vite bedre enn meg, antok jeg, men jo mer lærte jeg om hårbevaring og muligheten at jeg ikke ville miste håret under en veldig aggressiv seks runder med cellegift, jo mer jeg begynte å kjempe tilbake. Først føltes det rart, å være uenig med personen jeg hadde valgt for å redde livet mitt; burde jeg ikke bare gå med på anbefalingene hans? Jo mer jeg begynte å tale for meg selv, jo mer innså jeg at alle disse legene jobber for meg; Jeg ansatte dem. Ingen forteller deg noen gang at du kan spørre legene dine, men du bør. Jeg ble overrasket over hvordan det å bli min egen advokat var det beste trekket jeg kunne ha gjort for meg selv etter diagnosen min. Jeg skulle også ønske jeg hadde visst det før.
Ingen forteller deg hva som skjer videre
"Du er offisielt godkjent for å gjenoppta ditt normale liv." Dette var setningen min onkologen sa når behandlingen min var fullført. Et år av livet mitt ble brukt på skyttelbuss fra legekontorene, gjennomgått timer med cellegift og stråling, og så var det plutselig over. Jeg var ferdig, i det klare. Jeg forlot kontoret hans og var så usikker på mine neste skritt at jeg ikke engang visste hvilken retning jeg skulle gå i. Ingen hadde forberedt meg på hva som skjer når alt er over. Ikke på noe tidspunkt hadde noe medlem av helseteamet mitt fortalt meg, "når dette er over, her er hva du gjør." Jeg forstår at hver sak er forskjellig; noen mennesker slutter aldri å jobbe, noen er i stand til bare å lette tilbake til hverdagen, men jeg hadde fått diagnosen i en tid hvor alle vennene mine skulle gifte seg og få babyer. Jeg var ikke helt sikker på hvor det forlot meg annet enn singel, arbeidsledig og helt fortapt. Jeg ble overrasket over hvor tapt jeg følte meg etter behandlingen, og det var absolutt ikke så lett som onkologen min ba meg om å leve livet mitt; en advarsel hadde vært fint.
"Hva hvis" er alltid der
Det har gått nærmere 10 år siden min brystkreft diagnose og på den tiden har ikke frykten for tilbakefall forsvunnet; ikke en gang litt. Hver mammografi, hver brystundersøkelse, føler jeg en overveldende følelse av "hva om." Legene dine vil ikke snakke med deg om "hva hvis" - ikke din kirurg, onkolog eller fastlege. I deres øyne er jobben deres gjort; du står foran dem, i live og frisk. De vil ikke snakke med deg om "hva hvis", men de burde. Det er 100 % greit å føle seg engstelig nå og da; Jeg skulle bare ønske at noen hadde fortalt meg det fra første stund. "hva hvis" minner deg om at du har overvunnet noe som var designet for å ta deg ned.
En versjon av denne historien ble publisert i mai 2019.
Før du går, sjekk ut produktene brystkreftoverlevere faktisk kan bruke:
