Du forventer ikke det har et barn født med en fysisk funksjonshemming. Og da jeg ble født, på slutten av 1970-tallet, var det en overraskelse på leveringsdagen for foreldrene mine. Ultralyd var bare så vidt begynt å bli utført, og selv da var det ingen som kunne se at fingrene på høyre hånd ikke var krøllet sammen, men faktisk manglet. Det var heller ikke internett for min mor å gå til for svar eller noe nettsamfunn for henne å få kontakt med. Hun ble kastet inn i den dype enden av å være foreldre til et barn med funksjonshemminger, da hun ikke hadde noen anelse om at hun i det hele tatt kom til å måtte svømme.
I dag har foreldre til barn med nedsatt funksjonsevne noen fordeler min mor ikke hadde når det gjelder tilgang til informasjon og råd, men de møter de samme spørsmålene og vanskelighetene. Som noen med en funksjonshemming som var heldig nok til å bli oppdratt av en mor som - etter min forutinntatte mening - fikk mange ting riktig, her er seks ting jeg skulle ønske foreldre som oppdrar barn med funksjonshemninger visste fra starten.
1. Du må være vår mester fra dag én
Da legen ga meg til moren min, sa han: «Jeg er så lei meg, det er noe galt med datteren din.» Dette er sannsynlig måten - enten under en ultralyd eller ved fødsel - mange babyer med fysiske funksjonshemminger blir introdusert for deres mødre. Det er vondt å vite at du i de første øyeblikkene dine var en skuffelse.
Men moren min tok meg i armene, så meg inn i øynene og sa: «Vi kommer oss gjennom det, babe.»
Vi vet at det er en periode med tilpasning, smerte og, ja, skuffelse, når foreldre først får vite at barnet deres er funksjonshemmet. Men vi trenger at du er på vår side så snart som mulig, for ikke alle vil være det.
Se dette innlegget på Instagram
Takk Abdul for at du lærte meg hvordan jeg kan se verden gjennom kjærlighetens linse❣️ #håp #mot #styrke #resilience #cowf #amputeeinspiration
Et innlegg delt av eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli____) på
2. Vi trenger ikke nødvendigvis å bli "fikset"
Ikke lenge etter at jeg ble født, foreslo en lege moren min at de skulle fjerne beinene fra tærne mine og sette dem der fingrene mine skulle være med håp om at de skulle vokse til fingre. Min mor, takk Gud, sa nei. Hun var smart nok til å vite at han tilbød å fikse min mer synlige uførhet i bytte mot en som kunne dekkes med en sko. Han tilbød meg å la meg se «normal» ut, men muligens på bekostning av min mobilitet.
Min mor sa nei, og hun så seg aldri tilbake. Da jeg vokste opp, var det aldri noen diskusjon om hvordan jeg skulle "fikse" hånden min, og jeg er takknemlig for det, fordi det fikk meg til å føle meg akseptert og elsket for akkurat den jeg var.
Noen barn kan ha stor nytte av hjelpemidler eller kirurgi. Men jeg vil anbefale deg å følge vår veiledning. Hvis vi ikke føler oss begrenset av funksjonshemmingen vår, vær forsiktig så vi ikke får oss til å føle at vi burde.
3. Unngå medlidenhet
Når jeg gråt til moren min om hånden min og spurte henne hvorfor jeg ble født på denne måten, sa hun ofte: "Gud gir oss aldri mer enn vi kan håndtere."
Hun oppmuntret meg til å tro på min egen styrke og min evne til å trives. Selv om jeg nå er ateist, fortsetter den samme følelsen å være sterk for meg. Å vokse opp med en funksjonshemming betyr at vi kommer til å ha det vanskeligere på noen måter enn mange av våre jevnaldrende, men det betyr også at vi får en viss form for seighet som bare de som anses som "andre" utvikle.
Se dette innlegget på Instagram
Jeg elsker dette bildet av meg og jenta mi ❤️ Tatt av @bibetta_uks herlige fotograf etter Js lille modelløkt for noen uker siden, for deres Care Designs-serie 😀. #familiefoto #meandmygirl #mumanddatter #portrettfoto #nomakeup #sendbloggers #meetthesendparent #specialneedsfamilies #funksjonshemmede barn #inkluderendeprodukter #inkluderendedesign #sensorybeing #sensoryprocessing disorder #pmldchat #sensoryseeker #sjelden sykdom
Et innlegg delt av Det inkluderende hjemmet (@theinclusivehome) på
4. Vi kommer til å bli ertet – hjelp oss å lære den riktige måten å håndtere det på
Det er ingen måte å unngå det på: På et tidspunkt kommer andre barn til å gjøre narr av funksjonshemmingen vår. Når vi blir voksne blir vi kanskje ikke lenger ertet opp i ansiktet, men vi vil alltid bli stirret på. Det er en vanskelig ting å akseptere, så hjelp oss å finne ut hvordan vi skal møte det når vi er unge.
Min mors metode var å fortelle meg at alle disse menneskene kunne knulle seg selv. Hun lot meg aldri tro at de hadde rett om meg. Hun fortalte meg alltid at de tok feil, og at de ikke var verdt tiden min. Og også, i tilfelle jeg gikk glipp av det første gang, at de kunne knulle seg selv. Jeg satte pris på disse ordene da, og jeg setter pris på dem nå.
5. Ikke alt trenger å handle om funksjonshemmingen vår
Fotballleir for funksjonshemmede! Engelskkurs for funksjonshemmede! Piknik for funksjonshemmede! Å være en del av funksjonshemmede er viktig for barn, men noen ganger vil vi bare være barn. Gi oss en sjanse til å finne ut hvordan vi kan få ting til å fungere på egen hånd.
Se dette innlegget på Instagram
"Og i dag, etter 5 år, det nye cochleaimplantatet! Vi håper det hjelper henne! Mer og mer!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #inkludering #døvhet #døv #medfødt døvhet #surd #surde #barn med hørselstap #hør #høring #høreapparater #ecouter #lytt #døvhet #HørNåOg Alltid #understand #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #disability #disabledids #girl #speechlanguagepathology Kreditt: @latelierdizabou @get_regrann)
Et innlegg delt av Talking Deaf Kid Chronicles (@talkingdeafkid) på
6. Vit at det å ha en funksjonshemming kan være en gave
Hvis jeg kunne gå tilbake nå og bli født med en "normal" hånd, ville jeg ikke gjort det. Å være funksjonshemmet har gjort meg til den jeg er, og jeg liker den jenta. Det har også gjort meg mer empatisk, fordomsfri og aksepterende enn jeg kanskje hadde vært hvis jeg hadde vokst opp som en sprek, hvit overklassejente, og det ville jeg ikke gitt opp for noe.
De fleste mennesker med en funksjonshemming som jeg kjenner synes ikke synd på seg selv eller ønsker at de var annerledes enn de er, så ikke foreldre oss med antagelsen om at vi gjør det.
En versjon av denne historien ble opprinnelig publisert i juli 2016.
Sjekk ut disse slemme kvinner med funksjonshemminger som har skrevet historie.
