Hvis du ser på Følger med på Kardashians (eller hvis du bare generelt holder tritt med Kardashians), har du kanskje hørt det Kim Kardashian West fikk noen sjokkerende helsenyheter på gårsdagens show: Hun kan ha lupus.
"Antistoffene dine er positive for lupus og revmatoid artritt," sa Kims lege på telefonen på slutten av episoden. "Du vil ha, i tillegg til hovne ledd, du vil ha feber, utslett, munnsår, være veldig trøtt... Men noen ganger kan du få falske positive resultater med screeningene."
Mens alle venter på mer informasjon for Kim, vil du sannsynligvis vite mer om lupus og hvem som er i faresonen.
Ifølge Lupus Foundation of America, minst 1,5 millioner amerikanere har lupus, for det meste unge kvinner. Lupus er en gåtefull, kronisk autoimmun sykdom som kan påvirke alle deler av kroppen, inkludert hud, ledd og/eller indre organer. I utgangspunktet begynner immunsystemet ditt å angripe og ødelegge sunt vev i kroppen din, noe som fører til betennelse, smerte og skade. Lupus kan variere fra mild til livstruende og bør alltid behandles av lege.
Det er fire typer lupus: systemisk lupus erythematosus (den vanligste typen), kutan lupus erythematosus (lupus av huden), medikamentindusert lupus erythematosus og neonatal lupus (en sjelden tilstand som rammer nyfødte av kvinner med lupus). Det finnes ingen kur mot lupus, men det finnes måter å behandle det på.
For å få full oversikt over lupus har SheKnows tidligere snakket med Dr. Dixie Swanson, en tidligere barnelege og helsepersonell. reporter, som ble diagnostisert med systemisk lupus erythematosus for to tiår siden og har lært å håndtere sykdommen.
SheKnows: Hvem er mest utsatt for å få lupus og hvorfor?
Dr. Dixie Swanson: Lupus påvirker vanligvis kvinner i fertil alder, omtrent 15 til 45 år gamle. Men hvem som helst kan få det når som helst. Kvinner overstiger menn med 9 til 1, men ingen vet hvorfor. Omtrent 10 prosent av tilfellene har en genetisk komponent - noen andre i familien har hatt lupus - men hvorfor folk får det er ukjent. Det er en klassisk autoimmun lidelse; Jeg kaller det den stygge stesøsteren til revmatoid artritt. Det knurrer ikke leddene dine, men det kan forårsake skade ved å betenne alt det velger, fra hjernen til huden din.
SK: Hvordan kan kvinner beskytte seg mot å få lupus?
DS: Hvis de har en positiv familiehistorie for lupus, bør de unngå solen (det bør alle også gjøre). Ellers er det lite du kan gjøre for å beskytte deg selv.
SK: Hvordan diagnostiseres lupus?
DS: Diagnosen bør stilles av en revmatolog... Det er 11 diagnostiske kriterier, og du må ha fire av dem for å ha systemisk lupus. [De inkluderer visse typer utslett, følsomhet for sol, munnsår, leddgikt og mer.]
Interessant nok, utmattelse, feber og hårtap er de vanligste plagene en pasient har, men ingen av disse tre er på diagnosekriteriene! Å fortelle en lege at du er sliten er som å fortelle en eskimo at du er kald. Du må være spesifikk: Etter at jeg har skjenket meg en skål med frokostblanding og spist den, må jeg hvile meg. Den slags ting er tydeligvis ikke normalt og vil få legens oppmerksomhet.
SK: Hva er behandlingene for lupus?
DS: Det finnes en rekke behandlinger for lupus, og revmatologen velger blant dem avhengig av hvilke organsystemer som er mest involvert. Tålmodighet er viktig, siden mange medikamenter tar måneder å virke.
SK: Hva er tips for kvinner for å håndtere lupus?
DS: Jeg tilbyr følgende tips fordi de hjalp meg.
- Vær medgjørlig. Ta medisinene dine, oppsøk legen din regelmessig, gjør det hun eller han ber deg gjøre.
- Lev "under radaren" - ikke press deg selv.
- Ro deg ned. Del opp oppgaver i porsjoner og gjør ting litt om gangen. Hvil ofte.
- Få hushjelp hvis det er mulig. Du vil bruke din dyrebare energi til morsomme ting.
- Forenkle livet ditt.
- Fortsett å bevege deg hvis mulig. Kroppen din ble bygget for å bevege seg, og det å gå til sengs med smerte lindrer den ikke. Spør om varmtvannsterapi.
- Stå opp hver dag til samme tid, spis, dusj, kle på deg og hvis du må hvile, gjør det. Men ikke bare ligg der i håp om å føle deg bedre.
SK: Hva er den beste lupusressursen som har hjulpet deg?
DS: Lupus Foundation of America har gode brosjyrer. Min favorittbok er Lupus: Sykdommen med tusen ansikter satt ut av Lupus Canada. Det er rolig og betryggende. For en generasjon siden var lupus mye skumlere enn det er nå, siden vi har flere behandlingsalternativer i dag.
Hør aldri på noen som sier: 'Vel, min mors tante Betty hadde lupus og...» Det er eldgammel historie når det gjelder lupus. Det gjelder ikke deg!
SK: Hvordan har lupus endret livet ditt?
DS: Hvordan har ikke det forandret livet mitt ville være et lettere spørsmål å svare på.
Jeg fant ut hvem mine virkelige venner var. Andre mennesker tenker noen ganger fordi du ser bra ut, du er deprimert eller bare lat. Ekte venner spør hva de kan gjøre for å hjelpe.
Jeg var en profesjonell med to karrierer (medisin og en helsereporter på TV), og jobbet 60-timers uker. Jeg tok kreativ skrivekurs (jeg kjedet meg) og reiste verden rundt med datteren min om sommeren. Da lupus dampet meg, måtte jeg gi opp begge karrierene, og jeg fungerte fortsatt på omtrent 30 prosent av normalen. Men over tid, med god omsorg, ble jeg bedre. Jeg endret livet mitt for å passe til tilstanden min. Lupus er ikke noe du kjemper mot, som om du gjør kreft; lupus er mer Zen enn det. Du lærer å sameksistere med den, å gjøre det den lar deg gjøre. For eksempel kan jeg ikke gå til stranden (sol er gift for lupuspasienter), men jeg kan få et rom med utsikt over stranden og lese en god strandroman, og la vennene mine steke huden deres. Eller jeg kan skrive en strandroman.
Det er også viktig å gi tilbake, selv om du sitter fast hjemme. Alle leveringsgutta legger igjen pakker til naboene mine hos meg. De vet at hvis de vil ha en flaske kaldt vann på en varm dag, så er jeg deres favorittperson. Det er en liten ting – og jeg gjør andre større ting å gi tilbake – men bare fordi du er syk betyr ikke det at du får lov til å gjøre for andre. Morsomt, du glemmer dine egne problemer når du fokuserer på andres.
Denne spørsmål og svar ble opprinnelig publisert i 2012 og oppdatert i september 2019.
