Har du noen gang sett i øynene til en tenåring med Downs syndrom, så lyttet til - og virkelig forstått - hvordan det kan føles? For noen er den ideen alene skremmende.
Denne nye filmen hjelper til med å bryte isen på det produsentene håper vil være begynnelsen på virkelige samtaler, ekte forståelse og til slutt aksept.
Akkurat som deg introduserer seerne for tre tenåringer som tilfeldigvis har et ekstra kromosom - og ønsket om at jevnaldrende skal se dem som bare barn, akkurat som deg.
Kortfilmen søker å "åpne hjerter og endre perspektiver fordi," når du har kunnskapen du forstår, og når du forstår, kan du godta at barn med Downs syndrom bare vil bli behandlet som alle andre unger, akkurat som du.'"
Tilgjengelig for kjøp og videre YouTube, Akkurat som deg ble opprettet av den ideelle organisasjonen 501 (c) (3) med samme navn (Akkurat som deg), som lager filmer for å svare på barns spørsmål om unike omstendigheter. Denne filmen ble laget i samarbeid med Down Syndrome Guild of Greater Kansas City “med håp om at den vil bli utnyttet som et verktøy av foreldre og lærere for å åpne døren for inkludering, aksept og vennskap, "ifølge filmen nettsted.
Down Syndrome Guild i Greater Kansas City og filmskaper Jen Greenstreet inngikk et samarbeid om å gi ut filmen, Akkurat som deg - Downs syndrom, 22. oktober 2012.
Møt tre tenåringer med et ekstra kromosom
Elyssa, Rachel og Sam er tenåringer som tilfeldigvis har en ekstra kopi av det 21. kromosomet. Det betyr at mens de fleste bare har 46 kromosomer, har mennesker med Downs syndrom 47.
De tre ser rett inn i kameraet og - pepret av øyeblikk av glede, underholdning og stolthet - deler personlige historier for å hjelpe seerne bedre å forstå Downs syndrom og hvorfor de ønsker å bli behandlet som alle andre annen gutt.
"Hver av stjernene våre har sine egne talenter, egenskaper, styrker og utfordringer," forklarer organisasjonen på sine nettsider. "Downs syndrom er bare en del av hvem de er, og denne filmen identifiserer hvordan man skal håndtere og imøtekomme forskjeller mens vi feirer de mange likhetene våre venner med Downs syndrom har med sine kolleger."
Møt sine beste venner
Å understreke historiene til Elyssa, Rachel og Sam er perspektiver som deles av deres beste venner, tenåringer som ikke har Downs syndrom. Faktisk taler ikke-stemmelige stemmer Bretlyn, Savanna og Bobby-vanligvis i utvikling av tenåringer-ærlig om hva det vil si å være venner med noen som har Downs syndrom.
"Barn er nysgjerrige, og å ha en klassekamerat med Downs syndrom reiser spørsmål," Akkurat som deg forklarer. "Når spørsmål ikke blir besvart, kan det føre til frykt for det ukjente som kan føre til at barna utstøter, dømmer klassekameratene, slår ut eller mobber jevnaldrende som lever med tilstanden."
Å takle utfordringer ærlig
I løpet av 13 minutter dekker filmen noen av utfordringene mennesker med Ds møter, inkludert lav muskeltonus, dårlig hukommelse og problemer med å kommunisere. Like ærlig tar alle seks tenåringer opp hva en klassekamerat eller potensiell ny venn kan gjøre for å lære mer og forstå bedre hva det vil si å ha Downs syndrom.
"Sakte ned", understreker alle seks og forklarer at det kan ta en person med Downs syndrom litt ekstra tid å snakke ferdig, men å være tålmodig er verdt det.
"Fordi jeg har viktige ting å si," sier Sam og smiler raskt.
Forstå forskjellig atferd
Filmen berører også atferd, og hvor oppfattede forskjeller faktisk kan være det en person har til felles med noen med Downs syndrom, fra matematiske frustrasjoner til bare å ha en dårlig dag.
God stemning eller dårlig stemning er ikke på grunn av Downs syndrom, forklarer tenåringene. "Det er bare en del av det som gjør meg til den jeg er," sier Sam bestemt.
Filmen beskriver også hvorfor vennskapene mellom tenårene fungerer, med alle seks som støtter hverandre under livets oppturer og nedturer.
På 13 minutter, Akkurat som deg setter virkelige ansikter og navn til den enkle sannheten at "noen barn har Downs syndrom. Men de er fortsatt bare et barn. Akkurat som deg."
Mer om Downs syndrom
Sannheten om barnet mitt med Downs syndrom
Tenk deg en fremtid for sønnen min med Downs syndrom
Mødre deler favorittbøker om Downs syndrom
