Da jeg hørte om en familie som begjærte Disney for å inkludere tegn med funksjonshemninger, jublet jeg først. Som mamma til en 4 år gammel gutt med Downs syndrom, Jeg vil gjerne se mennesker med Downs syndrom representert ved Disneys magi. Men så begynte hjernen min å snurre, og jeg klarte bare ikke å finne på at det var haster å hoppe om bord.
Jeg tar til orde for mennesker med forskjeller hver dag. Jeg tar dype, rensende åndedrag og prøver å svare intelligent og høflig når jeg får spørsmål som "Så, hvordan har han det? Hvorfor stikker tungen ut? Når vil han snakke? Vil han alltid være i spesialutgave? ”
Når jeg forbereder meg på å møte barnets lærere snart for å diskutere inkludering, om Charlie vil kjenne alfabetet etter 5 år og hvordan det går med pottrening, og storme Disney -slottet (pr. care2.com begjæring) er bare ikke på prioriteringslisten min.
Jeg vil heller spørre om Disney vil ansette folk med forskjellige evner. Jobber Disney med familier til et barn med forskjellige evner når de besøker Det lykkeligste og dyreste stedet på jorden? De føler meg mye viktigere for meg, hvis vi skal snakke Mickey.
Og egentlig, handler ikke hver Disney -film om noen med forskjeller som lærer å omfavne disse forskjellene og bli omfavnet av andre?
Spoiler varsler:
- Frosne Elsa lærte å korralere isisen sin og innså at det å være annerledes ikke måtte gjøre henne til en utstøtt. Faktisk, da hun omfavnet sin forskjell, brakte hun kjærlighet og skøytebaner til alle sine mennesker.
- Reven og hunden beviste at to veldig forskjellige sjeler kan være venner - og aldri la noe stå mellom dem, uansett forskjell.
Listen fortsetter. Disney handler om underholdning, fantasi og et hyggelig budskap der inne et sted, kanskje (for eksempel, ikke spis frukt fra fremmede; langt hår kan redde livet ditt; selv om faren din dør når du er ung, kan du fortsatt lykkes - kanskje til og med styre riket).
Jeg føler meg dårlig at jeg ikke liker denne begjæringen. La oss innse det: Downs syndrom -samfunnets skitne lille hemmelighet er at vi er dysfunksjonelle (som alle familier). Jeg har klaget på mangel på samarbeid og støtte, og her stiller jeg spørsmålstegn ved en families innsats.
Men hva er kjernen i dysfunksjonen i samfunnet vårt? Manglende evne til å være uenig respektfullt, ha en dialog og deretter gå videre. Sannheten er at ingen skal gå med på å støtte noe i navnet på Downs syndrom bare fordi vi er en del av Ds -samfunnet. Mangfold i tankene kan føre til de mest produktive samtalene.
Så ros til en familie inspirert av Down Syndrome Awareness Month for å rette oppmerksomheten mot en underholdningsindustri som ikke skaper karakterer med forskjeller vi ser rundt oss hver dag.
Men for de som kan føle som meg, kan denne innsatsen-selv om den er velmenende-mer effektivt støtte flere livsendrende faktorer for barna våre. Her er noen forslag:
- Hjelp lobbyen til Capitol Hill -representanter for å støtte Achieving a Better Life Experience Act (KUNNE -lov), som ville tillate mennesker med Downs syndrom å spare penger for fremtiden uten å miste uføretrygd.
- Trykk for å passere Holde alle studenter trygge, som ville begrense tilbakeholdenhet og isolasjon i skolen.
- Utdanne skolesystemer om effektiv inkluderingspraksis. Pokker, utdann skoler på ord "Inkludering" og hva det egentlig betyr.
- Doner til forskningsstiftelser som undersøker sammenhengen mellom Downs syndrom og Alzheimers.
Mine meninger, frykt og ambisjoner for min sønn har utviklet seg dramatisk de siste fire årene. Kanskje for to år siden ville Disney ha vært i mine øyne. I dag vil jeg bare at barnet mitt skal være en bidragende og respektert del av den virkelige verden.
Mer om foreldre og Downs syndrom
Koblingen mellom Alzheimers sykdom og Downs syndrom
Hvordan snakke med barnets jevnaldrende om Downs syndrom
Sannheten om barnet mitt med Downs syndrom
