Nå som det er muligheten for det postpartum depresjonkan betraktes som en eksisterende tilstand under republikanernes helseforslag er det viktigere enn noen gang å snakke om dette vanlige - men fremdeles stigmatiserte - kvinnes helseproblemet. Men en ny app prøver å endre det, og gir - i tillegg til å samle - informasjon fra personer med psykisk lidelse.
Mer: Trumps helseomsorgsplan har bestått - og det er fryktelige nyheter for kvinner
Postpartum depresjon er ikke et lite problem. Det rammer 1 av 8 kvinner som har født, Dr. Samantha Meltzer-Brody, direktør for perinatal psykiatri program ved University of North Carolina Center for Women's Mood Disorders at UNC Chapel Hill og medskaperen av de PPD -loven app fortalt Hun vet
PPD er "en av de vanligste og ødeleggende konsekvensene av fødsel" ifølge Meltzer-Brody, men likevel er det noe som diskuteres sjelden.
PPD Act -appen gir kvinner tilgang til ressurser for å håndtere den psykiske helsetilstanden, samt muligheten til å ta en klinisk screenet undersøkelse for å evaluere risikoen for PPD og motta tilbakemelding og en tallscore om alvorlighetsgraden av deres symptomer. I tillegg får brukerne muligheten til å delta i en storstilt studie om PPD som opereres gjennom National Institute av mental helse ved å bruke et "spyttesett", som vil gi DNA -prøver slik at forskere kan studere genene til de som er påvirket av PPD.
Mer: Her er hva Ivanka Trump vil gjøre med planlagt foreldre
Dette er den første studien i sitt slag og har kjørt i ett år, selv om appen bare var tilgjengelig for iPhone -brukere i USA. 27. april ble iOS -versjonen lansert i Canada (det var 14 000 nedlastinger i Canada den dagen alene) og appen ble tilgjengelig for Android -brukere i USA Det er også nye moduler i den amerikanske versjonen, som hjelper forskere med å bestemme den økonomiske byrden og kostnaden over tid å ha PPD.
I følge Meltzer-Brody er en av de viktigste aspektene ved appen dens evne til å styrke kvinner. For mange, sa hun, er det første gang de har hatt muligheten til å snakke om å ha PPD.
Og appen er ikke bare for nybakte mødre. Det er åpent for alle kvinner som noen gang har lidd av PPD i løpet av livet. Så selv om noen fødte for 30 år siden, er de fortsatt velkomne - og oppmuntret - til å bruke PPD Act.
Mer: Hva du trenger å vite om Trumps helseforsikringsforslag
Meltzer-Brody sa at teamet bak appen har mottatt "noen virkelig gripende notater" fra brukere som beskriver deres erfaringer og sa at enhver mor som har lidd av PPD er ivrig etter å prøve å forhindre at det skjer med noen ellers.
"Det er en enorm mengde altruisme involvert," la hun til.
Fordi mors psykiske helse ikke har blitt studert grundig, lar denne appen kvinner bli screenet, få ressurser, delta i studien og forstå den økonomiske byrden det utgjør for familier, Meltzer-Brody bemerket.
Det langsiktige målet med studien er å ha en av de største (om ikke den største) biobanken av DNA-prøver tilgjengelig for genotyping, sa hun, at de "håper å bruke effektivt og påvirke politikken." Et annet viktig aspekt er appens brede tilgjengelighet. Det er ikke noe som bare er tilgjengelig for mennesker i urbane områder. Du trenger bare en smarttelefon for å delta.
For mer informasjon eller for å laste ned appen gratis, besøk PactForTheCure.com.
