Her er det du sannsynligvis vet om reality-tv-stjernene Giuliana og Bill Rancic: De ble berømt som medanker for E! Nyheter og vinner av Lærlingenhenholdsvis og for å dele sitt daglige liv på realityserien Bill & Giuliana. Og her er det du sannsynligvis ikke vet om dem: De vil at publikum skal hjelpe dem med å finne den neste gode ideen om å hjelpe kreft pasienter som går utover behandlingen.
Fra nå til 15. juli oppfordrer de alle til å sende inn ideer til C3 Premie, som står for Changing Cancer Care. Konkurransen er sponset av Astellas Oncology og vil gi bort opptil 200 000 dollar i tilskuddspenger til de beste ideene for ikke-behandling for å forbedre kreftomsorgen for pasienter, omsorgspersoner og deres kjære. Lidenskapen deres for prosjektet stammer fra da Giuliana fikk diagnosen brystkreft i 2011, og paret sto overfor mange av kreftutfordringene som eksisterer utenfor sykehuset selv. Det er akkurat det de vil hjelpe andre mennesker med, og de håper
C3 Premie kan hjelpe med disse løsningene. De forteller oss alt om det.Hvorfor bestemte du deg for å engasjere deg i C3 Premie?
Bill: The C.3 Premien er i hovedsak en søken etter å finne nye og innovative ideer for å forbedre livet til de som går gjennom kreft og deres omsorgspersoner. Det er fjerde året at dette har eksistert, og forhåpentligvis (det vil være) mange flere fordi det er virkelig bemerkelsesverdig hva som har skjedd. Vi søker landet og verden etter innovatører, gründere-alle med en idé stor eller liten som kan forbedre deres liv som ikke er behandlingsrelaterte. For eksempel noen som har en idé om å hjelpe med å få folk til og fra avtaler som kanskje ikke har det transport, planlegging, etterbehandling, (eller adressering) av de psykologiske utfordringene som følger med kreft og bekjemper sykdommen. Jeg oppfordrer alle og enhver, hvis du har en god idé, til å sende inn kl C3Prize.com.
Giuliana: Da jeg ble diagnostisert som 36 -åring, kom det mye informasjon om behandlingen, men mer under den medisinske kategorien. Tydeligvis trengte jeg det, og det var veldig nyttig og kritisk, men mens du går gjennom kreft, Det er også din hverdag og hvordan du føler deg og frykten du har, bekymringene du har, støtten du trenger. Så mye mer er involvert i kreft enn selve behandlingen. Du trenger ikke å være lege eller i det medisinske feltet for å ha en ide og virkelig påvirke livet til tusenvis, kanskje millioner av mennesker, til slutt.
Hva var den mest utfordrende delen utenfor behandlingen for deg?
Bill: På slutten av dagen er det mange andre utfordringer som folk står overfor. Vi fikk oppleve dem på egenhånd. Gjerne behandlingen, og alt som følger med det, men det er mange tilleggsutfordringer. Utfordringen nummer én som folk står overfor i dag er transport, tro det eller ei. Det kan virke veldig enkelt med Uber og Lyft og noen av disse andre organisasjonene. Men når folk skal til og fra behandling, vil de ha en tur med noen de kjenner eller et familiemedlem, fordi sjansen er stor for at de enten er veldig engstelige, eller Når de kommer hjem fra behandlingen, føler de seg ikke bra, de er syke, så det er en veldig bekymringsfull situasjon for noen mennesker som ikke har Brukerstøtte. Vi tenker ikke på det, men det er mange slike utfordringer som eksisterer, og det er det vi er virkelig ser etter - måter å forbedre de tilleggsutfordringene og prøve å finne løsninger på problemer.
Giuliana: Så mange av oss kvinner har mye på tallerkenen vår. Vi lager disse huskelistene hver dag, men likevel er helsen vår ofte ikke på listen, så vi hjelper andre i livet vårt - enten vi er foreldre, venner, døtre - uansett hva vi er, hjelper vi mange andre mennesker. Med meg husker jeg at mange mennesker ville nå ut og si ‘hva kan jeg gjøre for deg; kan jeg hjelpe deg? ’Jeg sa,‘ nei, nei, jeg har det bra ’, fordi jeg alltid ville ha det bra. Jeg ville ikke at folk skulle føle at de trengte å hjelpe meg eller belaste noen. (Når nå) folk spør oss om råd om å hjelpe noen som går gjennom kreft, sier vi alltid ‘ikke spør, fortell.’ Jeg husker at en venn sa til meg: ‘gå på døren din; Jeg la noe utenfor »og det var en pose full av alle mine favorittblader, en bok og litt snacks. Hadde hun sagt kan jeg hente blader og snacks, hadde jeg sagt, nei, jeg er faktisk dekket fordi jeg ikke ville at hun skulle gå av veien. Men da de dukket opp på døren min, var det den beste overraskelsen, og det er sånne små ting.
Bill, da Giuliana ble diagnostisert med brystkreft, ble du hennes omsorgsperson. Hva overrasket deg mest med den rollen?
Bill: Giuliana er en ganske sterk kvinne, men som med alle omsorgspersoner er din viktigste rolle å hjelpe dem med å ta beslutninger basert på kunnskap i stedet for beslutninger basert på følelser. Når noen hører ordene "du har kreft", er det som et slag i magen og tar vinden fra deg. Du vil omgi deg med noen som kan hjelpe deg med å tenke (om) prosessen, hjelpe deg med å få god informasjon og ta beslutninger basert på informasjonen du får, ikke basert på dine rå følelser, for som alt i livet, når du hopper for å ta en avgjørelse du senere angrer på den. For meg var det min rolle én. Var jeg også en kokk med kort ordre og en standup-komiker og en sjåfør og en mannlig sykepleier? Ja.
Giuliana: Jeg kan ikke forestille meg å ha gjennomgått det uten Bill. Du har venner og mennesker du kan henvende deg til fra kl. 06.00 til midnatt, men hva skjer mellom midnatt og kl. 06.00 midt på natten? Du vil ikke være en byrde, du vil ikke ringe noen, men du er redd og å ha noen ved din side var veldig nyttig for meg. Det knuser hjertet mitt å tro at det er mange mennesker som ikke har det. Er det noe å gjøre i det rommet for å påvirke mennesker som ikke har et støttesystem, men trenger hjelp midt på natten? Når du våkner midt i natt i panikk og ikke har kreft som er skummelt, men når du våkner og har kreft, er det mye skumlere. Det var definitivt en tøff tid, og jeg kan absolutt ikke forestille meg å ha gått gjennom det uten Bill.
