I en verden som i økende grad oppmuntrer til personlighetstrekk som ekstroversjon og spontanitet og fremmer kropper som er sunne og friske, og som kan ha en kronisk fysisk eller psykiatrisk tilstand isolere. SheKnows snakket med kvinner om hva vi lærer om andre mennesker når vi så ofte er uvel med kroniske lidelser.
Alle har råd til deg (noen mer nyttige enn andre)
"Mange vil bare fortelle deg å være positiv og slutte å tenke på det," sier Elysha, 34. "Folk kan være litt dømmende når det gjelder å forstå ting som tretthet, og se på det som latskap. Ikke alle er veldig forståelsesfulle, men de fleste er det. Noen ganger vil folk spørre meg hva endometriose er eller send meg artikler om det. ”
Ikke alle forstår
"I min siste jobb som barnepike måtte jeg ha fri noen måneder og til slutt mistet jeg jobben på grunn av at jeg var upålitelig," sier Helen, 36. "Min arbeidsgiver, moren, forsto ikke i det hele tatt, og selvtilliten min falt mye ved å miste jobben min. Jeg er utrolig heldig, da kjæresten min er veldig forståelsesfull og støttende, og virkelig prøver å forstå når jeg har det så vondt. Foreldrene mine er også veldig empatiske. ”
Du lærer hvem dine virkelige venner er
"Jeg har mistet kontakten med venner fordi de ble lei av at jeg kansellerte planer," sier Hazel, 35. “Generelt har jeg funnet ut at det å ha en kronisk sykdom hjelper til med å avgjøre hvem dine virkelige venner er. Menneskene jeg elsker pendler konstant mellom å vise empati og forståelse og å bli irritert og frustrert over meg. Jeg tror dette er på grunn av humøret og manglende evne til å gjøre ting jeg pleide å gjøre. ”
Elysha har opplevd lignende vanskeligheter: "Mange mennesker jeg kjenner sluttet nettopp å møte meg og ville ikke diskutere videre. Kanskje er det fordi de føler at vi 'stønner', men egentlig vil vi bare at de skal forstå hvorfor vi ikke kan fortsette et sosialt liv. "
Folk kan avvise "kvinneproblemer"
"Som kvinne i 20 -årene har jeg gått glipp av så mange sosiale anledninger på grunn av endometriosen min," sier Kirstie, 25. "Det har vært uker hvor jeg ikke har kunnet spise fast mat, og oppkast og blødninger har fått meg til å føle meg for svimmel og svak til å forlate huset. Jeg har savnet bursdagsfester og møter fordi mensen begynte og jeg havnet i [ER]. Jeg har alltid funnet ut at det er vanskelig å snakke om endometriosen min; folk ser på det som "kvinneproblemer" og kvier seg for å snakke om det. Noen ganger føles det umulig å si at du var oppe hele natten og kastet opp, og passerte blodpropper og blødde gjennom klærne og besvimte av smerten. Jeg vil heller si at jeg ble forkjølet, eller at jeg har dårlig rygg. "
Du skjønner at alle har sine egne problemer
"Å leve med en kronisk tilstand, uansett om det er fysisk eller psykiatrisk, kan være isolerende," sier Ida, 29. "Å åpne meg om mine egne kamper var faktisk trøstende for andre som også føler seg isolerte, så mye som det var trøstende for meg selv. Da jeg fortalte folk om min kroniske tilstand, kom venner jeg alltid antok å være lykkelige og friske, plutselig til meg, konfidensielt, for å dele sine egne kamper. Jeg lærte at en venn hadde råd, og en annen hadde fått fysioterapi i årevis for et problem som ikke ville forsvinne. Vi kjemper alle våre egne kamper stille. Noen ganger er det godt å dele. ”
Dette er et sponset innlegg.
