En studie fra 2014 publisert i tidsskriftet BMJ Quality & Safety avslørte at hvert år i USA, ca. 12 millioner voksne, eller 1 av 20 pasienter, som søker poliklinisk medisinsk behandling blir feildiagnostisert. For usynlige sykdommer som f.eks endometriose, å identifisere sykdommen reiser ytterligere utfordringer. Selv om det foreløpig ikke er statistikk tilgjengelig om hvor ofte endometriose symptomer er feildiagnostisert som andre helseproblemer, spør hvilken som helst kvinnelig lidelse, og de vil dele en vaskeriliste over tilstander de har blitt feil diagnostisert med.
I følge Endometriosis Foundation of America tar det gjennomsnittlig kvinner 10 år for å få diagnosen endometriose. Fordi smertefulle perioder har blitt normalisert i vårt samfunn, er det mindre sannsynlig at kvinner søker omsorg eller snakker med legen deres om deres svekkende symptomer. Mange lider ikke bare i stillhet, de som blir feildiagnostisert håndterer sykdommer de mest sannsynlig gjør ikke har noe som forårsaker flere helseproblemer ettersom endometriosen deres blir uoppdaget og fortsetter vokse.
“Endometriose regnes som‘ den store maskereren ’fordi den etterligner så mange andre sykdomsprosesser. Forsinkelsen (i diagnosen) er spesielt sett hos ungdom som kanskje ikke stresser smerten, siden de er nye menstruasjon, og gynekologer kan nøle med å anbefale operasjon i så ung alder til potensielt diagnostisere. Det skyldes også mangel på pålitelige blodprøver for å stille diagnosen. Foreløpig er det bare kirurgi med biopsi som gir det endelige beviset for diagnose, ” Dr. Mark Trolice, Førsteamanuensis i obstetrik og gynekologi ved University of Central Florida College of Medicine i Orlando og grunnlegger og direktør for Fertility CARE - The IVF Center, forteller Hun vet. "En grundig historie, fysisk undersøkelse og bekken ultralyd er alle verdifulle verktøy for å fremskynde de sterke mistanke om endometriose sammen med diskusjonen om behandlingsalternativer som inkluderer hormonbehandling og kirurgi."
Hun vet snakket med fem kvinner som ble feildiagnostisert med ikke bare én, men flere helsemessige forhold i flere år før legene utpekte endometriose som sannsynlig synder. Historiene deres er advarsler som viser hvor skadelig det er for sykdommen å bli ubehandlet, og hvor ofte kvinner blir fortalt at smerten er i hodet. Vi applauderer disse modige kvinnene for å dele endo -reiser for å øke bevisstheten, gå inn for bedre behandling og omsorg, og for å hjelpe andre kvinner med å innse at smerten deres kan være symptomatisk for noe mer seriøs.
Crohns sykdom, kronisk nervesmerter - Claudia W., 28,
- Mine alvorlige symptomer dukket opp noen måneder før mensen kom. Jeg var 11 år gammel, men jeg føler at jeg hadde stilt ut problemer siden jeg var 10. Symptomene som fikk foreldrene mine og jeg til å søke hjelp var ekstrem oppblåsthet, ekstreme magesmerter, diaré fylt med blod og slim, kvalme og tretthet. Jeg ble sendt til en gastroenterolog, og etter urin- og avføringstester, blodprøver, MR, koloskopi og endoskopi fikk jeg diagnosen Crohns sykdom.
Noen måneder etter diagnosen min, viste mensen meg. Det var alltid uregelmessig, tungt og uforutsigbart. Krampene var ødeleggende, men jeg trodde bare at dette var normalt. I løpet av de neste årene utviklet symptomene mine seg. Som 15 -åring ble de virkelig dårlige. Jeg begynte å oppleve alvorlig migrene, bryst, rygg, nakke og armer og kortpustethet.
Etter å ha vært inn og ut av legevakter og hatt alle tester under solen (MR, røntgen, CT, EKG, lumbalpunksjon, blod, avføring, urinprøver) og sett en mange leger, pediatri, GI, nevrologer og naturopater, ble jeg endelig henvist til en smertespesialist som trodde at problemene mine stammet fra kronisk nerve smerte. Jeg hadde en ryggradstimulator plassert i baken med ledninger oppover ryggraden og over occipitalnerven i skallen min for å prøve å stoppe smertebølgene. Dette endte selvfølgelig aldri opp. Hele tiden fortsatte jeg å ta immunsuppressiva og steroider for Crohns sykdom, men ingenting syntes å få meg til å slutte å blø med avføring.
Etter å ha kommet tilbake til sykehus og spesialister år etter år og alle testene kom tilbake, fortalte de meg endelig at de trodde at Crohns diagnose var feil. De fortalte meg ikke hva annet som kunne forklare symptomene mine, så jeg ble sendt ut og bestemte meg for å forske selv.
Det var da jeg lærte om endometriose. Jeg presenterte funnene mine for legen min og sa at jeg trengte ultralyd i bekkenet og en henvisning til en gynekolog. Etter en laparoskopi i 2018 fikk jeg diagnosen alvorlig endometriose. Det var 16 år siden symptomene mine begynte. ”
Angst og anoreksi - Danielle W., 25, San Diego, California
"Jeg ble feildiagnostisert i 10 år fra 15 til 25 år. Helseforholdene som endoen min ble forvekslet med inkluderte IBS, Crohns sykdom, "lekk tarm", generalisert angstlidelse og anoreksi. Siden jeg gikk ned så mye i vekt uten forklaring, antok en lege at jeg var anorektisk og ikke var åpen om det.
Jeg besøkte mange primærleger (jeg mistet tellingen, men sannsynligvis fem til syv), en diettist, tre gastroenterologer, tre naturopatiske leger og fem OB-GYN. Det som førte meg til min endodiagnose var min egen personlige forskning og innså at mange av symptomene mine stilte opp med sykdom. I fjor kom jeg til et punkt der jeg hadde uutholdelige smerter tre uker i måneden og gikk ned 15 kilo i løpet av få måneder. Fra min online forskning fant jeg en Facebook-gruppe med filer og ressurser som viser anerkjente OB-GYNS som er dyktige eksisjonsspesialister for endometriose. Jeg bestilte time hos legen nærmest meg. Mens han fullførte en grundig eksamen, gråt jeg av smerte. Gitt symptomene mine, planla han meg for operasjon ASAP. Han fant dyp infiltrerende endometriose på eggstokkene, blindveiene, livmorhalsbåndene, urinlederne og blæren. Sykdommen ble grundig skåret ut og legen min sendte en biopsi. Jeg fikk diagnosen fase 2 endometriose.
Før du besøkte endometriose -spesialisten dyktig innen eksisjonskirurgi, nevnte ikke én lege endometriose for meg. ”
Depresjon, IBS, kreft - Alyssa R., 26, Queens, New York
"Jeg ble feildiagnostisert i seks år etter at jeg begynte å oppleve endosymptomer. Leger trodde jeg projiserte på grunn av depresjon, så jeg gikk til en terapeut. Etter min første tur til sykehuset, diagnostiserte de meg feil med IBS og sendte meg hjem. Jeg havnet tilbake på sykehuset i tre måneder, og på et tidspunkt var de i ferd med å ta en ryggmargskran fordi de trodde det kunne være kreft. Jeg blir fortsatt feildiagnostisert når jeg går til legevakten med leger som sverger på at jeg umulig kan ha en så svekkende sykdom i min alder. Jeg har måttet kjempe for meg selv, mens jeg hadde smerter, nesten hver gang jeg noen gang har vært på legevakten. "
Kramper, kronisk tretthet, depresjon, IBS - Becs, 27, Wellington, New Zealand
"Jeg har slitt med sterke menstruasjonssmerter helt siden jeg kan huske. Jeg måtte ta fri fra skolen hver måned og krølle meg sammen til en ball med varmtvannsflaske med fryktelige kramper og migrene. Jeg ble fortalt av fastlegen min gang på gang at det var "bare vond menstruasjon" og det ville hjelpe å bruke prevensjon. Jeg ble satt på så mange forskjellige p -piller, men ingen hjalp smertene. I en alder av 17 år ble jeg diagnostisert med kronisk tretthet og depresjon. Jeg begynte å tro at smerten var i hodet mitt, så jeg fortsatte som om alt var normalt og slet med smerten hver måned i flere år.
En annen lege fortalte meg at jeg hadde IBS, og jeg ble også testet for Crohns sykdom og cøliaki. Det var først i 2015 at jeg visste at noe var alvorlig galt. Jeg kollapset av smerter på jobben, slet med å trene fysioterapiklientene mine og undervise i treningsøkter, kastet opp og mistet appetitten av smerter og utmattelse. Jeg dro tilbake til fastlegen min og krevde flere tester. Jeg hadde endelig en bekken ultralyd der det ble funnet cyster på begge eggstokkene og det så ut til at eggstokkene mine var "fast". I februar 2017 kontaktet jeg en kirurg som ble anbefalt meg... Jeg hadde min første laparoskopi og fikk diagnosen alvorlig endometriose i trinn 4. ”
Fibromyalgi, traumer, skoliose, psykologiske problemer, IBS, allergier, Crohns sykdom og gass - Julia W., 30, Warwick, Canada
"Jeg fikk min første menstruasjon litt sent som tenåring. Jeg husker den dagen så tydelig, ikke bare fordi den var i musikklassen på skolen, men fordi smerten var så uutholdelig - ikke av denne verden.
Kort tid etter begynte jeg å søke hjelp da smertene føltes alt annet enn normalt. Jeg klarte ikke å stå opp noen dager, smertene fikk meg til å kaste opp, og jeg trengte å "melde meg syk" ofte og bryte planer med venner. Foruten alvorlig menstruasjon og eggløsningssmerter, var symptomene mine ekstreme smerter i korsryggen, smerter som stråler nedover lår og ben, tretthet; mine mage -tarmområder ble også påvirket. Jeg har ekstreme problemer med kroppstemperaturen som får beinene til å verke overalt, som de fortalte meg var fibromyalgi.
Jeg var 15 år da jeg spurte om hjelp på en klinikk. Jeg ble fortalt at det er slik det er å være kvinne, å skjerpe seg og takle det. Hun ga meg p -piller, fortalte at jeg kommer til å bli vant til dette om noen år, og at alt kommer til å gå bra. Gjennom årene fikk jeg forskjellige hormonpiller, men ingenting fungerte for meg... Jeg ble gjentatte ganger fortalt at smerten bare var i min hodet, at jeg skulle gå og se en terapeut i stedet... Alle tegn var der fra begynnelsen, men det var alltid andre grunner gitt til meg for min smerte.
En ny klinikk utførte en rask manuell kontroll og fortalte meg at alt så normalt ut. Så snart de fikk vite at jeg ble voldtatt i ung alder, ble det den nye årsaken til smerten min, at det var det sannsynligvis "bare traumeminner" som jeg gjenopplevde i hodet mitt, og jeg gjorde dette mot meg selv ved å beholde minner i live. Hun foreskrev meg enda en pille og ba meg gi den tre måneder.
I 2018 hadde smertene mine gått fra ille til forferdelig. Jeg gikk til legevakten flere ganger; noen dager var det umulig å gå. Jeg ble foreskrevet flere smertestillende midler, en ny hormonpille og ble fortalt at jeg var på venteliste for å oppsøke en spesialist. En lege fortalte meg at jeg hadde skoliose. En annen sa at jeg hadde psykiske problemer, og hevdet at smerten min ikke er fysisk. Andre sa at jeg hadde IBS, Crohns sykdom, allergier, noe i kostholdet mitt og gass.
I år hadde jeg symptomer på hjerteinfarkt og besvimte nesten daglig. En spesialist foreskrev meg sterkere antiinflammatoriske smertestillende midler og fortalte meg å øke dosen. Basert på alle symptomene mine sa hun imidlertid at jeg hadde endometriose og merket det som alvorlig og foreskrev meg et nytt sett med hormonbehandlingspiller. Jeg tok pillene som hun sa. Jeg ble verre, og dro til legevakten igjen. Etter ukentlige sykehusbesøk i løpet av en fire-måneders periode, møtte jeg blodspesialister, revmatiske spesialister, endometriose spesialister og gastroenterologer og ble diagnostisert med flere indre blødninger på grunn av medisinene jeg hadde fått foreskrevet. Etter en lang undersøkelse fikk jeg diagnosen hemofili. Smertestillende jeg ble gitt drepte meg sakte. Jeg hadde flere cyster på eggstokkene, myomer og vedheft. Dyret: endometriose. Endelig noen som kunne se monstrene. Endometriose er en alvorlig tilstand som også kan forårsake psykisk skade ved å kjempe så hardt for å få hjelp. ”
Disse historiene er redigert for innhold og klarhet.
Dette er et sponset innlegg.
