Families vertellen hoe ze op het idee kwamen om een persoonlijke noot op te nemen in hun extra-speciale geboorte aankondigingen na het verwelkomen van een kind met speciale behoeften.
Geboorte aankondigingen. Die bundels van gedrukte vreugde die trompetteren: "Hé, wereld! Kijk wat we hebben gemaakt! Is dit niet de schattigste ooit?!” Het gevoel van trots en gejuich van een ouder springt omhoog van de zware waarschuwingen voor kaarten als ontvangers ze gretig uit enveloppen halen.
Maar wat als uw kind wordt geboren met een onverwachte handicap? Als je mooie kind de wereld betreedt, worstelend om een gezondheidsprobleem te bestrijden?
Een update geven
Voor sommige ouders bieden geboorteaankondigingen een manier om familie, vrienden en iedereen op de hoogte te houden van je grootste prestatie en onverwachte hindernissen waarmee je pasgeboren baby wordt geconfronteerd.
Linda zegt: "We hebben geboorteaankondigingen verstuurd toen onze dochter ongeveer 5 maanden oud was. Nadat ze uit de NICU kwam en het huis mocht verlaten voor foto's. We legden uit dat ze het syndroom van Down had en vertelden daar wat over. We spraken ook over onze hoop en dromen voor haar. Ik huil nog steeds als ik die brief lees.”
Na prenatale diagnose
Dan is er nog een andere groep, de groep waar ik vandaan kom. Degene die dankzij een prenatale diagnose alle kansen heeft om met Baby's in het reine te komen uitdagingen en plan maanden van tevoren de perfecte aankondiging, inclusief een zorgvuldig geschreven, persoonlijke noot.
Behalve, dat deed ik niet. Ik had goede bedoelingen die in de schaduw van de gangen van de neonatale intensive care (NICU) vielen toen mijn zoon, Charlie, zeven weken te vroeg arriveerde. Tijdens zijn maand op de NICU heb ik zijn hoofd urenlang gewiegd en heb ik nooit nagedacht over geboorteaankondigingen.
Tegen de tijd dat Charlie sterk genoeg was om met ons mee naar huis te gaan, met hartmonitor en zo, zat ik in de volle greep van een postpartumdepressie en kon ik amper een gesprek aangaan zonder te huilen. Geboorteaankondigingen met een oprechte getuigenis van onze liefde voor Charlie, ongeacht eventuele uitdagingen, betekenden niets voor mij.
Terugkijkend realiseer ik me dat mijn regelmatige e-mails aan een lange lijst van familie, vrienden en zelfs enkele kennissen mijn manier was om een wijd net in een donkere en onzekere zee te werpen. Ik hoopte wanhopig dat iemand de lijn zou grijpen en me in veiligheid zou brengen.
Een bron van genezing
Voor andere ouders is het delen van het nieuws via het geboortekaartje een soort catharsis. Larina, wiens dochter Camille het syndroom van Down heeft, beschrijft hun proces: “De dag nadat Camille werd geboren, schreven Brian en ik een samen e-mailen (ik herinner me dat hij met zijn laptop in het ziekenhuis zat), haar aankomst (eerste) en haar diagnose aankondigde (tweede). Het was heel moeilijk om te componeren, maar we probeerden dapper te zijn.”
"Ik was in shock," vertrouwde Larina toe, "Dus ik had niet veel echte gevoelens over wat dan ook, hoe vreselijk dat ook klinkt."
Ze vervolgt: "Hier is het leuke deel: een paar weken nadat we thuis waren, heb ik afgedrukt elk antwoord dat we op die e-mail kregen, en stopten ze allemaal in een map, met het e-mailbericht zelf vooraan in de map. Ik heb er eens in de vier jaar naar gekeken omdat het heftige emoties en herinneringen oproept... maar ik ben zo blij dat we het hebben.”
Onderwerpen direct aanpakken
Tim, die niet lang geleden zijn eerste kleinkind verwelkomde, groeide op met een broer of zus met het syndroom van Down. Hij zegt: “Omdat er zoveel misverstanden bestaan over kinderen met het syndroom van Down of andere aandoeningen, vind ik het belangrijk om bereid mensen voor die het niet begrijpen en misschien onschuldig iets ongepasts zeggen of (erger nog) terugschrikken vanwege hun gebrek aan kennis. Ik hou van het idee van een openhartig geboortekaartje.”
Carrie deelt op haar blog, “Carrie met kinderen”, dat ze een kort briefje bij haar dochter had gevoegd, het geboortekaartje van Molly. De toon kan het beste worden samengevat door één regel in het bijzonder: "Molly is een heel gezond meisje dat net als elke andere baby eet, slaapt, huilt en luiers vuil maakt, ze heeft gewoon een extra chromosoom!"
Gabrielle deelt haar ervaring met geflipte emoties, vanuit het perspectief van haar alleenstaande, niet-ouderlijke en later, als getrouwde moeder van een tweeling die dat bijna niet deed. de zwangerschap overleven: "We kregen een geboortekaartje (voordat we kinderen kregen, wat volgens mij belangrijk is voor mijn perspectief) van de baby van een vriend die een micro prematuur. De aankondiging was voor mij destijds verontrustend. Een piepklein babytje, heel rood, heel klein en zo vol buisjes. Ik kon het niet zien als een viering van het leven.
“Die baby is sindsdien uitgegroeid tot een bloeiende tiener. Nu koester ik wat er is gedaan om baby's door dat moeilijke begin te helpen om die bloeiende tiener te worden. Ik snap het nu, maar voor de kinderen deed ik dat niet. Ik denk ook dat mijn ervaring tijdens de zwangerschap van de tweeling me daartoe heeft ingelicht.”
Niet iedereen ziet de noodzaak van een geboorteaankondigingsaddendum in. "Ik denk dat het me zou verbazen [als ik een geboortekaartje ontvang met een uitleg over een handicap]", zegt Michaela. "Ik weet niet zeker of het nodig is, omdat het het kind niet definieert."
"We hebben nooit genoemd dat Sean [syndroom van Down] of een hartaandoening had", zegt Jenn. "Degenen die dicht bij ons stonden, wisten... We wilden alleen vieren wat een schattige, kostbare baby hij is."
Papierloze prioriteiten
"We hebben nooit geboorteaankondigingen gestuurd, maar dat was te wijten aan het feit dat we ons meer concentreerden op het in leven blijven van [onze dochter]", legt Dawn uit. "We kregen niet eens 'pasgeboren' foto's totdat ze bijna 3 maanden oud was en thuis was."
Larissa is bevallen van een tweeling en hoorde dat haar pasgeboren zoon het syndroom van Down heeft. "We hebben geen aankondigingen voor pasgeborenen of een fotoshoot voor pasgeborenen gedaan", zegt ze. “Het maakt me nu verdrietig en ik heb er spijt van dat we het niet hebben gedaan, maar op dat moment waren we gewoon zo overweldigd. Alles stond op de achtergrond voor de gezondheid van Cooper.
Zoals bij de meeste opvoedingsbeslissingen, hangt de 'juiste' beslissing meestal af van wat goed voelt voor jou en je partner.
Vertel ons
Heeft u een gepersonaliseerd geboortekaartje gestuurd of ontvangen met informatie over een gezondheidsprobleem waarmee de pasgeborene te maken had? Welke reactie kreeg je? Hoe denk je dat je zou reageren als je een speciaal geboortekaartje zou krijgen?
Lees meer over speciale behoeften
De waarheid over mijn kind met het syndroom van Down
Een broer of zus hebben met het syndroom van Down
Hoe praat je met leeftijdsgenoten van je kind over het syndroom van Down?
