Het Britse parlement schreef deze week geschiedenis door ja te stemmen tegen een IVF-techniek met drie ouders, waardoor honderden kinderloze Britse stellen een eigen gezin zouden kunnen stichten.
Maak je klaar om veel te lezen over baby's met drie ouders. Ook wel bekend als mitochondriale donatie, en ontwikkeld door wetenschappers van Newcastle University, is dit een vorm van IVF waarbij een geboren baby DNA heeft van een moeder, een vader en een vrouwelijke donor. De techniek bevindt zich pas in de onderzoeksfase in Britse en Amerikaanse laboratoria en de voorgestelde nieuwe wetten moeten nog groen licht krijgen van het Britse hogerhuis. Verwacht wordt echter dat het House of Lords het besluit van het Parlement zal steunen.
De techniek is ontwikkeld om families met mitochondriale ziekten, die ongeneeslijke ziekten zijn, te helpen doorgegeven via de moeders kant van de familie die ongeveer een op de 6.500 kinderen in de hele wereld treft wereld. Getroffen kinderen kunnen catastrofaal orgaanfalen, ernstige epilepsie of zelfs een pijnlijke dood krijgen.
Meer:Het is tijd om een einde te maken aan schuldgevoelens in de verloskamer
Hoe ontstaan drieouderbaby's?
In eenvoudige bewoordingen wordt het deel van het moederei dat het mitochondriaal DNA bevat, vervangen door gezond DNA van een vrouwelijke donor in de IVF-kliniek. Als dit lukt, zou dit voorkomen dat kinderen worden geboren met ernstige aandoeningen zoals spierdystrofie.
Klinkt goed, toch? Nou ja - en nee. De controverse rond dit voorstel is dat een kind dat via deze techniek wordt geboren, in feite twee moeders zou hebben en dit opent het oude debat over de 'designerbaby'. Sommige deskundigen hebben gewaarschuwd dat baby's van drie ouders meer kans hebben om kanker te ontwikkelen, een groter risico lopen op vroegtijdige veroudering en dat ze hun hele leven moeten worden gecontroleerd.
Meer:Zeldzame tweeling geboren hand in hand
Voor:
"De bedoeling bij het maken van deze voorschriften is ervoor te zorgen dat moeders die defecte mitochondriën dragen, gezonde kinderen kunnen krijgen zonder... verwoestende en vaak dodelijke aandoeningen veroorzaakt door ernstige mitochondriale ziekte,” Professor Dame Sally Davies, Chief Medical Officer voor Engeland, vertelde De Telegraaf. “Het is belangrijk om te onthouden dat mitochondriaal DNA minder dan 0,054 procent van het totale DNA vertegenwoordigt en dat niet is onderdeel van het nucleaire DNA, dat onze persoonlijke kenmerken en eigenschappen zoals persoonlijkheid, haar en oog bepaalt kleur. Het is niet meer dan terecht dat we deze levensreddende behandeling zo snel mogelijk introduceren, zodat we hoop kunnen geven aan honderden Britse families.”
Wat denk je?
“Dit is een geweldige ontwikkeling voor families die te maken hebben met mitochondriale aandoeningen. Het is geweldig om deze extreem pijnlijke aandoeningen te kunnen genezen." Tracey, 29
"Als de vereiste ethische normen worden nageleefd, waarom zouden gezinnen die getroffen zijn door mitochondriale aandoeningen geen gezond kind kunnen krijgen?" Nikki, 31 jaar
Tegen:
“We kennen de interactie tussen de mitochondriën en nucleair DNA nog niet. Zeggen dat het hetzelfde is als het vervangen van een batterij is eenvoudig. Het is een uiterst complexe zaak, "vertelde Dr. Trevor Stammers, programmadirecteur in bio-ethiek en medisch recht aan de St. Mary's University. De Telegraaf.
Wat denk je?
“Het is gevaarlijk om op deze manier met genetica te knoeien. Niemand weet precies wat de gevolgen op lange termijn zullen zijn.” Sara, 34.
“Ik begrijp het verlangen naar een biologisch kind. Maar er zijn duizenden kinderen in het VK die dringend geadopteerd moeten worden door liefhebbende ouders. Zouden zij niet de prioriteit moeten zijn?” Juliana, 42.
Meer over zwangerschap
Een nieuwe studie suggereert dat mannen vrouwen meer pijn bezorgen tijdens de bevalling
Wanneer vrienden je miskraam "oplossen" door je te vertellen het opnieuw te proberen
Hoe embryo-adoptie een gezin schiep
