Online bronnen voor kinderen met speciale behoeften – SheKnows

instagram viewer

Ouders en therapeuten delen hun favoriete online bronnen voor het vinden van de beste hulpmiddelen en speelgoed om kinderen te helpen vaardigheden op te bouwen met speciale behoeften, van sensorische tot voedingsproblemen.

Mot en zoon illustratie
Verwant verhaal. Ik ontdekte mijn eigen handicap nadat de diagnose van mijn kind was gesteld - en het maakte me een betere ouder

Ze delen ook belangrijke netwerksites, waar ouders in contact kunnen komen met andere ouders die voor soortgelijke uitdagingen staan.

Als u een kind met speciale behoeften heeft of ermee werkt, kan internet een enge plek zijn en een troep vol middelen. De volgende sites zijn door experts goedgekeurde sites voor informatie, therapiehulpmiddelen en wat alle ouders nodig hebben: Begrip en ondersteuning.

De National Down Syndrome Society (NDSS) beveelt aan:

  • De online bron van NDSS sectie, met informatie van prenatale diagnose tot bronnen voor volwassenen.
  • TalkTools – spraak-, plaatsings- en voedingsstoornissen, evenals beoordelings- en therapiediensten.
  • click fraud protection
  • Abilitaties (die zich heeft aangesloten bij School Specialty) biedt meer dan 4.000 producten op gebieden zoals balans, positionering, mobiliteit, communicatie, fijne motoriek en meer.
  • AbleData "is een geweldige, objectieve bron die allerlei soorten producten beoordeelt, inclusief therapiehulpmiddelen en speelgoed", zegt Julie Cevallos van NDSS.
  • AbleNet “creëert ’oplossingen in context’ die professionals die mensen met een handicap dienen – evenals de mensen zelf – prikkelen en in staat stellen om de kwaliteit van life”, volgens haar missie, die zich richt op oplossingen om mensen met een handicap te helpen actieve deelnemers te worden thuis, op het werk, op school en in hun gemeenschappen.
  • Toys "R" Us Different-Abled Catalogus - "het is zo gemakkelijk, toegankelijk en niet intimiderend", zegt Cevallos.

Sites voor spraak-, voedings- of GI-problemen

  • GIKids biedt gemakkelijk te begrijpen informatie over de behandeling en het beheer van pediatrische spijsverteringsaandoeningen, zoals reflux en GERD, voor kinderen en ouders.
  • Apraxie-KINDEREN richt zich op problemen met motorische planning/apraxie.
  • Nieuwe visies biedt bronnen over voedingsstoornissen. "Dit is een geweldige website met diepgaande artikelen", zegt Julie Kouzel, SLP.

Bronnen voor autisme

  • Autisme spreekt is een leidende autisme organisatie voor wetenschap en belangenbehartiging, die zich toelegt op het financieren van onderzoek naar de oorzaken, preventie, behandelingen en genezing van autisme; het vergroten van het bewustzijn van autismespectrumstoornissen; en pleiten voor de behoeften van personen met autisme en hun families.
  • Nationale bronnen voor autisme omvat een online winkel met betaalbare autisme- en Asperger-producten, sensorisch speelgoed, verzwaringsvesten, schoolbenodigdheden voor autisme, orale motorhulpmiddelen en meer.

Algemene bronnen voor speciale behoeften

  • Schoolvoorraad met korting "is een goedkope website voor schoolbenodigdheden met veel geweldige educatieve hulpmiddelen en speelgoed voor kinderen met speciale behoeften", zegt Terri Leyton van de Syndroom van Down Vereniging van Greater Charlotte (North Carolina).
  • Nationale Vereniging voor de opvoeding van jonge kinderen is een website voor familiebronnen.
  • SupportForSpecialNeeds.com is een hulpmiddel voor ouders gemaakt door ouders.

Fysiotherapeut Nikki Degner zegt: „Kinderen zijn als legpuzzels. Er zijn veel stukjes, en als je de stukjes bij elkaar begint te brengen, komen er soms nieuwe dingen naar voren - dat zijn gewoon meer stukjes - en soms moeten we wat dingen aanpassen... om de stukjes te laten passen. Terwijl we de puzzel oplossen, zal er verbazingwekkende vooruitgang worden geboekt."

Leuke site voor alle kinderen

Super Duper-publicaties is opgericht door een moeder die gebruiksvriendelijke therapiematerialen maakte terwijl ze werkte als logopedist.

Sociale media

Hoe kunnen sociale media helpen? Zoals een moeder van een kind met het syndroom van Down onlangs op Facebook plaatste: “[Er zijn manieren om te helpen] iemand die worstelt om een ​​kleine hobbel op de lange weg naar het volledig accepteren van hun kind te overwinnen diagnose. Er zullen altijd hobbels zijn, van geboorte tot volwassenheid, waar je stopt en zegt: "Waarom mijn kind?"

"Je gaat niet aan de andere kant van de hobbel staan ​​​​en gooien wat je denkt dat een goed advies voor hen is; je strekt je hand uit om ze over die verdomde hobbel heen te helpen.'

Pinterest

Terwijl ouders jaren geleden misschien mappen met bronnen en informatie voor hun kinderen hebben samengesteld, maken de ouders van vandaag vaak een bord met speciale behoeften op Pinterest. De meeste online bronnen stellen lezers in staat om vanaf hun sites vast te pinnen, of individuen kunnen inhoud naar "Bladwijzers" in hun webbrowser slepen, waar "Pin It" zal verschijnen.

"Pinterest is een schat aan informatie voor mij", zegt Jenn, die twee kinderen heeft, waaronder een peuter met Ds. “Ik vind de coolste dingen die we therapeutisch gebruiken. [Als ouder moet je] altijd bereid zijn om buiten de kaders te denken en vindingrijk te zijn.“

Facebook

Inclusie voor kinderen met het syndroom van Down heeft meer dan 1.200 leden en geeft informatie en ondersteuning door middel van dialoog van ouders van kinderen met D's, zorgverleners, beoefenaars en leerkrachten.

Blogs

Lennie Latham, ITFS, BA, heeft een vaste lijst met blogs. Ze zegt: "Af en toe hebben ouders iets dat ze hebben gevonden dat werkt voor hun kind dat misschien voor andere kinderen werkt."

  • De familie Henderson – uit een gezin waarvan het kind microcefalie heeft
  • Voor de ochtend – door Patrice en Matt Williams, ouders van wie de zoon een zeldzame genetische huidaandoening heeft genaamd Junctional Epidermolysis Bullosa
  • Monsters bestrijden met rubberen zwaarden – door Rob Rummel-Hudson, wiens dochter, Schuyler, bilaterale perisylvian polymicrogyrie heeft, een zeldzame neurologische aandoening waardoor ze niet kan praten
  • Ongezond verstand – door de familie Nieder, wiens dochter Maya wereldwijde ontwikkelingsachterstanden heeft van onbekende oorsprong; blog bevat informatie over ondersteunende/ondersteunende communicatie

Bonusbron: compressievest, $ 45,95

Op bezoek komen Pacific Pediatric Supply en zoek naar "Gewogen compressievest FF5330."

Cari Fresoli, OTR/L, ergotherapeut en mede-eigenaar van Lake Norman Children's Therapy in Huntersville, North Carolina, zegt: "Ik vind het geweldig dat het een gewogen compressievest is en deze prijs lijkt een van de beste te zijn die ik heb gevonden. Ik heb een familie die er een heeft van dit bedrijf en ze zijn er erg blij mee!”

Meer over speciale behoeften

De financiële druk van speciale behoeften
Beste apps voor kinderen met speciale behoeften
Geboortekaartjes voor kinderen met speciale behoeften