Sommige studies schatten dat Sensorische verwerkingsstoornis treft minstens één op de 20 kinderen, en mogelijk zelfs één op de zes. Ontmoet echte kinderen en leer hoe SPD hun leven en hun families heeft beïnvloed.
Simon, 6 jaar
Maria Mora is een blogger, auteur en moeder van twee jongens.
Toen Simon 3 werd, bracht hij het feest huilend door onder een tafel. Dat jaar had hij zoveel meltdowns dat ik het gevoel had dat we allebei gek werden. De vreemdste dingen maken hem boos. Hij haatte water op zijn gezicht, moest lauwe baden nemen, schreeuwde over bepaalde texturen, werd helemaal gek in overvolle kamers. Hij was verlegen en onhandig op speeltoestellen en had moeite met gooien en vangen.
Ik voelde me zo ziek en verdrietig voor hem, toen ik zag dat mijn lieve kleine peuter echte fysieke pijn leek te voelen van prikkels die ik niet kon begrijpen. Pas toen hij 4 was, ontdekte ik SPD en vroeg het aan zijn kinderarts. Binnen een paar weken werd hij geëvalueerd en bleek hij ernstige sensorische disfunctie te hebben. Door veel ergotherapie (OT) is hij een ander kind geworden. Nu, op 6-jarige leeftijd, kan hij zijn oren bedekken als hij van streek is. Soms (niet altijd) probeert hij nieuwe dingen. Als je aan het begin van deze reis staat, weet dan dat het beter wordt. Er is veel hulp en terwijl je met verschillende therapieën speelt, zul je ontdekken wat voor je kind werkt. Misschien benader je gezinsactiviteiten niet altijd op een volledig zorgeloze manier, maar het zal zo veel beter worden.
