Selma Blair open over is geweest haar ervaring met multiple sclerose (MS) sinds ze in 2018 haar diagnose deelde, en dat is niet veranderd nu de ziekte van de actrice in remissie is geraakt. In een nieuw interview met Vandaag.com, de 51-jarige ster en mama van één opende over haar aanhoudende symptomen en haar inzet om te pleiten voor de gemeenschap met een handicap.
Eén ding dat Blair verduidelijkte was dat, hoewel MS mogelijk in remissie is, dit niet betekent dat ze symptoomvrij is. Wanneer iemand MS heeft, valt zijn immuunsysteem de beschermende laag rond de zenuwvezels aan, wat volgens hem “communicatieproblemen” tussen de hersenen en het lichaam veroorzaakt. Mayo-kliniek. Dat kan veroorzaken permanente schade, verslechtering van de zenuwvezels en uiteenlopende symptomen, waaronder moeite met lopen, gevoelloosheid, gebrek aan coördinatie, onduidelijke spraak en cognitieve problemen.
Er is geen remedie voor MS, hoewel patiënten “lange perioden van remissie” kunnen ervaren, zoals die van Blair, waarin geen nieuwe symptomen opduiken, merkt Mayo Clinic op. Voor Blair betekent dit dat ze nog steeds te maken heeft met vermoeidheid en problemen met spraak, beweging en evenwicht.
“Ik heb nog steeds symptomen”, legde ze uit. “Ik heb niet de absolute zwakte die ik al heel lang had, en als ik me op iets echt concentreer en wakker ben, kan ik het corrigeren. Maar vaak kost het gewoon veel energie.” Ze moet zich concentreren om ervoor te zorgen dat haar looppatroon soepel verloopt, vooral als ze van stilstand naar beweging gaat. ‘Als ik een tijdje onafgebroken ben, kan ik absoluut soepel lopen,’ zei Blair, maar als ze gaat zitten en dan weer begint te bewegen, zal ze moeite hebben. “Dat is altijd vrij standaard”, zegt ze.
Sommige symptomen verergeren ook. Blair is moe. Ze zal het bijvoorbeeld moeilijker hebben om haar lichaam in de ruimte te oriënteren en zal dystonie ervaren, ook wel onwillekeurige spiersamentrekking genoemd. Blair heeft ook te maken met een gebrek aan eetlust (ze kan alleen verteren als ze ontspannen is, ‘anders ben ik een beetje droog aan het deinen’) en vermoeidheid als ze in de buitenlucht is. zonlicht, omdat de zon een ontsteking veroorzaakt die haar symptomen veroorzaakt – iets wat volgens Blair een veel voorkomende ervaring is bij mensen met een auto-immuunziekte problemen. (Onderzoek ondersteunt dit.)
Toch laat Blair haar symptomen niet in de weg staan haar pleidooi en haar vastberadenheid om zich uit te spreken over haar toestand. In het bijzonder wil ze de aandacht vestigen op de mensen die worstelen met MS en andere chronische ziekten en die niet dezelfde toegang tot behandeling hebben als zij. ‘Veel mensen krijgen niet de hulp en aandacht die ze zouden kunnen krijgen’, zegt de woordvoerder Legaal blond star legde uit en voegde eraan toe: “Je moet een piepend wiel zijn om te krijgen wat je wilt … Er zijn niet veel bondgenoten in de gemeenschap met een handicap die het geluk hebben op het platform te staan dat ik dingen moet brengen uit."
Blair hoopt ook andere patiënten te helpen zich gezien en gesteund te voelen. “Als ik het heb over een van mijn problemen, dan is het de bedoeling dat het een breder thema bestrijkt… van wat het kan doen om je gesteund te voelen in jouw gemeenschap,” legde ze uit.
Wat haar eigen gezondheid betreft, het lijkt erop dat Blair frontaal met de gevolgen van haar ziekte wordt geconfronteerd. “Ik leef helemaal niet in angst voor deze aandoening”, zei ze.
Lees voordat je vertrekt meer over beroemdheden met wie ze hun strijd delen chronische ziekte:
