Mijn tweede zoon altijd gewoon gevoeld verschillend. Toen ik Walker voor het eerst zag, dacht ik: 'Eindelijk. Daar ben je." Ik bedoelde niet: "Eindelijk, na negen maanden ben je daar." Ik bedoelde: "Eindelijk, na 31 jaar je te hebben gemist en het niet eens te weten, daar ben je dan."
Walker voelde zich vanaf minuut één als thuis. Ik weet nog steeds niet waarom. Ik niet Liefde hem meer dan mijn andere baby's; ik gewoon wist hem meteen. Ik kan het niet uitleggen.
Vandaag is die aangeboren eigenzinnige pasgeboren jongen zeven jaar oud en het levende bewijs dat anders niet alleen "niet minder" is, maar helemaal, precies genoeg.
Een onverwacht verwachte diagnose
Walker werd gediagnosticeerd autisme spectrumstoornis vlak voor zijn derde verjaardag. Ik wist op dat moment niet veel over autisme, maar ik was een expert op het gebied van mijn jongen.
Autisme spectrum? Ja. Dat voelde goed.
Wanorde? Nou, daar was ik niet zeker van.
Mijn perfecte jongen zei nog niet veel, maar hij kon de tekst wel zingen De grootste showman soundtrack op de top van zijn longen met het soort vurigheid en vrolijkheid dat zoveel meer communiceerde dan woorden ooit zouden kunnen.
In die tijd deed hij niet veel herkenbare doen alsof, maar hij bracht zonnige middagen door met rennen door de tuin niets anders dan regenlaarzen en onderbroeken, de pluisjes van paardebloemen blazend en giechelend terwijl de zaadjes op de briesje.
Walker was een beetje gereserveerd in het openbaar, maar thuis was hij wild, naakt en ondeugend en buiklachen en het soort ongegeneerde vreugde dat alleen is voorbehouden aan de zorgeloze dagen van vroeger jeugd.
Niets aan hem voelde voor mij 'niet in orde'.
En nu is het jouw beurt
De recente diagnose van uw kind heeft misschien lang op zich laten wachten, of het kan u in de war hebben gebracht. Hoe dan ook, veel gevoelens hebben is prima. Het is echt. Je had een idee van het leven dat je kind zou kunnen leiden, en zoals alle ouders wilde je dat ze een gemakkelijke weg bewandelen. Geen enkele ouder zou ervoor kiezen om hun kind te zien worstelen, en op dit moment, vooral als je niet veel weet over autistische mensen kan het voelen alsof 'strijd' precies is wat autisme voor jou gaat betekenen kind. Het is oké om bang te zijn.
Er valt zoveel voor je te leren, en dat is begrijpelijkerwijs overweldigend - maar dit is niet het moment om in paniek te raken, te rouwen of te wanhopen. Uw kind is niet ziek, gewond of ten dode opgeschreven. Het spectrum is enorm en op dit moment heb je echt geen idee wat de toekomst voor je kind in petto heeft.
Loop niet op de zaken vooruit, en wat je ook doet, reken je kind nog niet af.
Mijn zoon is 4 jaar na zijn eerste diagnose en ik kan eerlijk zeggen dat hij niet meer heeft geworsteld dan zijn neurotypische leeftijdsgenoten. Zijn sterke en zwakke punten zijn niet altijd typerend, maar ze stellen hem in staat om door sommige delen van het leven te zeilen terwijl hij veel steun van andere nodig heeft, net als elk ander kind. Hij is blij. Eigenzinnig, briljant en Vrolijk.
Wat deze eerste weken voor u zullen betekenen
In deze eerste weken na de diagnose vindt u veel informatie over uw volgende praktische stappen.
Uw kind komt waarschijnlijk in aanmerking voor spraakdiensten, ergotherapie, fysiotherapie of educatieve ondersteuning. Misschien al het bovenstaande, afhankelijk van hoeveel steun hen ten goede zou komen. De diagnosticerende arts van uw kind, uw zorgverzekeraar en uw schoolsysteem zijn op dit moment uitstekende bronnen voor u. Ze kunnen u helpen bij het vinden van therapeuten, afspraken, IEP's en u kennis laten maken met andere gezinnen met autistische kinderen. Je zult niet alleen zijn, en je kind ook niet.
Onthoud vooral: de toekomst van uw kind is veelbelovend
Ongeacht hun ondersteuningsbehoeften vinden autistische mensen succes op een breed scala van gekozen gebieden. Autistische mensen gedijen goed als beïnvloeders, auteurs, acteurs, wetenschappers, artsen, caissières, leidinggevenden, artiesten, echtgenoten, ouders en vrienden.
Misschien zal je kind een pad inslaan dat je niet zag aankomen, maar autistisch of neurotypisch, je was nooit verzekerd van de toekomst die je voor hen droomde. Dat waren ze je nooit verschuldigd. Zij verdienen de toekomst zij zal dromen in het leven.
Jouw taak als ouder was altijd om ze te ondersteunen terwijl ze worden wie ze willen zijn. Toen autisme in beeld kwam, er is niets veranderd aan dat deel van je rol. Je kind heeft gewoon wat extra steun en toestemming nodig om volledig zichzelf te zijn. Ze verdienen de extra tijd en ruimte die nodig is om te leren hoe ze moeten bestaan in een wereld die volledig zonder hen in gedachten is gebouwd.
Je kunt de wereld voor je kind niet veranderen, maar de wereld die je in je huis en je hart opbouwt, kan veilig voor ze zijn, accepterend, gastvrij en vriendelijk. Het is jouw taak om ze te verbinden met de ondersteuning die ze nodig hebben, en dan gewoon te blijven dromen van de eindeloze mogelijkheden voor het leven van je kind, en ze aan te moedigen terwijl ze doel na doel bereiken.
Ongeacht het pad, ik beloof je dit, van de ene moeder met autisme tot de andere: er komen zoveel mooie dagen aan.
