Selma Blair onthult 'ellendige', 'enge' symptomen van multiple sclerose

instagram viewer

Midden in een rauw moment, Selma Blair is delen de realiteit van leven met multiple sclerose. Sinds ze vorig jaar haar diagnose aan de wereld onthulde, is de actrice grotendeels optimistisch gebleven, gezien alles wat ze dagelijks doormaakt. Maar vandaag vertelt ze over een hartverscheurend echte waarheid: chronische ziekte speelt niet eerlijk, en het kan ervoor zorgen dat je je "alleen en kwetsbaar en bang" voelt.

Voor haar optreden op Thanksgiving Day, Lea
Verwant verhaal. Kate Hudson, Jessica Simpson, Taylor Swift en meer sterren delen foto's van Thanksgiving Day

Op dinsdag ging Blair naar Instagram om enkele van de nieuwe MS-symptomen te beschrijven waaraan ze moeite heeft om zich aan te passen - toegegeven dat het op dit moment moeilijk te zien is de zilveren voering waar ze bekend om staat. “Dit is het ding. Ik voel me ziek. Dit is wat er gebeurt. Er is geen helder licht van glamour. Natuurlijk. Het zijn lange nachten. Bijna alle nachten. Mijn spieren in mijn gezicht en nek zijn verkrampt. Of zo strak dat ik niet eens een manier kan vinden om uit te rekken. En ik ben al drie uur aan het proberen. Op de grond strekkend', schreef ze.

click fraud protection

De zaken nog ingewikkelder maken? Blair vecht ook tegen de griep en heeft een verstuikte enkel. Hoewel ze weet dat ze zal herstellen en dat ze 'gelukkig is op een miljoen tellingen', is ze ook eerlijk over hoe ze zich voelt. "Ik heb gewoon pijn. Het voelt alsof ik gewoon instort', zei ze. "Dus er is een waarheid om aan iemand anders te geven die zich zo voelt. Het is gewoon ellendig. En eng. Zich onwel voelen.”

Bekijk dit bericht op Instagram

Dit is het ding. Ik voel me ziek. Dit is wat er gebeurt. Er is geen helder licht van glamour. Natuurlijk. Het zijn lange nachten. Bijna alle nachten. Mijn spieren in mijn gezicht en nek zijn verkrampt. Of zo strak dat ik niet eens een manier kan vinden om uit te rekken. En ik ben al drie uur aan het proberen. Op de grond strekken. Ik heb buikgriep gehad. Bedankt Arthur! En ik ben nu nog meer zijwaarts. Voor nu. Maar ik word er niet door gedood. Ik ben sterk genoeg om niet meer te worden neergehaald dan de gemiddelde beer. Dat is geweldig nieuws. Uitstekende geruststelling. Ik herstel. Ik stapte vorige week verkeerd. In de straat. Ik herinner me niet dat het gebeurde. Of de pijn. Er werd mij verteld. En mijn enkel is verstuikt en ik voel me nog kwetsbaarder. Een simpele enkelblessure. En ik heb geluk op een miljoen punten. Weet ik. En ik voel me nog steeds alleen en kwetsbaar en bang voor de toekomst als alleenstaande moeder. Ik sterf niet meer dan wie dan ook. Ik heb gewoon pijn. Het voelt alsof ik gewoon instort. Dus er is een waarheid om aan iemand anders te geven die zich zo voelt. Het is gewoon ellendig. En eng. Zich onwel voelen. Het spijt me. Dit ben ik voor jou. In de vroege ochtenduren. Omdat ik niet weet wat ik anders moet doen en ik wil zo graag beter doen. Moge de zilveren voering ons allemaal omringen. En leid ons uit het donker. Bedankt allemaal om de grootste liefdes te zijn. Ik zit in een trage tijd. Ik moet herstellen. Ik wil herstellen. En ik weet niet eens wat dat eigenlijk betekent. 💛. Ik stuur jullie allemaal een geruststellende warmte. We hebben het allemaal nodig. #ontvanger

Een bericht gedeeld door Selma Blair (@selmablair) op

In deze duisternis - iets wat Blair 'een langzame tijd' noemt - wordt ze gegrepen door angst, kwetsbaarheid en eenzaamheid. Ze maakt zich zorgen over het feit dat ze een alleenstaande moeder is en wat haar ziekte zou kunnen betekenen voor haar 8-jarige zoon Arthur. En hoewel het bijna onmogelijk is om je voor te stellen hoe het leven is met een chronische ziekte als je er geen hebt, is één ding zeker: ouderschap is zwaar. Degenen die ouder tijdens het leven met een chronische ziekte zijn krijgers.

Wanneer Blair onthulde aanvankelijk haar diagnose, wenste ze anderen die met MS leven "goede dagen onder de uitdaging." En terwijl het delen van die goede dagen zeker dient als een bron van hoop voor mensen die leven met een chronische ziekte, het delen van die uitdagingen is een moedige en mooie zaak om te doen, te. Iemand daarbuiten, die in dezelfde duisternis zit als Blair, zal haar rauwe emoties lezen en voelen... gezien. Dat is belangrijk als je last hebt van een ziekte die niet altijd zichtbaar is.

Blair beëindigde haar post in dankbaarheid en een wens voor licht, door te schrijven: 'Moge de zilveren voering ons allemaal omringen. En leid ons uit het donker. Bedankt allemaal om de grootste liefdes te zijn. Ik zit in een trage tijd. Ik moet herstellen. Ik wil herstellen. En ik weet niet eens wat dat eigenlijk betekent. Ik stuur jullie allemaal een geruststellende warmte. We hebben het allemaal nodig.”

Klik hier voor meer informatie over meer beroemdheden die leven met multiple sclerose.